Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CANTATA: CB-839 med Cabozantinib vs. Cabozantinib med placebo hos patienter med metastaserande njurcellscancer (CANTATA)

21 februari 2023 uppdaterad av: Calithera Biosciences, Inc

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad klinisk fas 2-studie som jämför CB-839 i kombination med Cabozantinib (CB-Cabo) och placebo med Cabozantinib (Pbo-Cabo) hos patienter med avancerad eller metastaserad njurcellscancer (RCC)

Det primära syftet med denna studie är att jämföra blindad Independent Radiology Committee (IRC)-bedömd progressionsfri överlevnad (PFS) hos patienter som behandlats med CB-839 + cabozantinib (CB-Cabo) kontra placebo + cabozantinib (Pbo-Cabo) för avancerad eller metastatisk klarcells-RCC (ccRCC).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna kliniska prövning är en randomiserad fas 2-utvärdering av CB-839 (telaglenastat) i kombination med cabozantinib kontra placebo med cabozantinib hos patienter med njurcellscancer med minst en och högst 2 tidigare behandlingar i avancerad eller metastaserad miljö.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

444

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
    • New South Wales
      • Bowral, New South Wales, Australien, 2576
        • Southern Highlands Private Hospital (Cancer Centre)
      • Camperdown, New South Wales, Australien, 2050
        • Chris O'Brien Lifehouse
      • North Ryde, New South Wales, Australien, 2109
        • Macquarie University Hospital
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2170
        • Liverpool Hospital
      • Tweed Heads, New South Wales, Australien, 2485
        • Tweed Hospital
    • Queensland
      • Benowa, Queensland, Australien, 4217
        • Pindara Private Hospital
      • Cairns, Queensland, Australien, 4870
        • Cairns Hospital
      • South Brisbane, Queensland, Australien, 4101
        • Mater Misericordiae Limited - Division of Cancer Services
      • Woolloongabba, Queensland, Australien, 4102
        • Princess Alexandra Hospital
    • Victoria
      • Ballarat, Victoria, Australien, 3350
        • Ballarat Health Services
      • Frankston, Victoria, Australien, 3199
        • Peninsula Private Hospital
      • Malvern, Victoria, Australien, 3144
        • Cabrini Hospital
      • Shepparton, Victoria, Australien, 3630
        • Goulburn Valley Health
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
        • Hollywood Private Hospital
  • Frankrike
      • Besançon, Frankrike, 25030
        • Centre hospitalier régional universitaire (CHRU) de Besançon - Jean-Minjoz
      • Bordeaux, Frankrike, 33000
        • CHU de Bordeaux Hôpital Saint André
      • Caen Cedex 5, Frankrike, 14076
        • Centre Francois Baclesse
      • Clermont Ferrand, Frankrike, 63011
        • Centre Jean Perrin
      • Créteil, Frankrike, 94010
        • Centre hospitalier universitaire (CHU) Henri-Mondor
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • Centre Georges-Francois Leclerc
      • Lyon, Frankrike, 69008
        • Centre Leon Berard
      • Marseille, Frankrike, 13009
        • Institut Paoli-Calmettes Service d'Urologie
      • Montpellier, Frankrike, 34298
        • Institut de Cancérologie de Montpellier (ICM)
      • Nice, Frankrike, 06189 Nice Cedex 2
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Paris, Frankrike, 75015
        • Hopital Europeen Georges-Pompidou (HEGP)
      • Saint-Herblain, Frankrike, 44805
        • Institut de Cancerologie de l'Ouest (ICO) - Centre Rene Gauducheau
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • CHU de Strasbourg (Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg)
      • Toulouse, Frankrike, 31059
        • IUCTO Bureau des Essais Cliniques (Institut Claudius Regaud)
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrike, CS 30519 54519
        • Institut de Cancérologie de Lorraine
      • Villejuif Cedex, Frankrike, 94805
        • Institut Gustave Roussy - Le département de Medecine oncologique
  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85054
        • Mayo Clinic Cancer Center
      • Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85724
        • The University of Arizona Cancer Center
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center, Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
        • Stanford Cancer Center
      • Salinas, California, Förenta staterna, 93901
        • Salinas Valley Memorial Healthcare System
      • Santa Rosa, California, Förenta staterna, 95403
        • St. Joseph Heritage Healthcare
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Förenta staterna, 80907
        • Penrose Cancer Center, Research Department
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20007
        • Georgetown University Medical Center
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Förenta staterna, 33901
        • Florida Cancer Specialists
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Saint Petersburg, Florida, Förenta staterna, 33705
        • Florida Cancer Specialists
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33612
        • H.Lee Moffitt Cancer & Research Institute (Moffitt Cancer Center)
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Emory Winship Cancer Institute
      • Augusta, Georgia, Förenta staterna, 30912
        • Georgia Cancer Center at Augusta University
      • Marietta, Georgia, Förenta staterna, 30060
        • Northwest Georgia Oncology Centers, PC
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Förenta staterna, 83712
        • St. Luke's Mountain States Tumor Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University of Chicago
      • Evanston, Illinois, Förenta staterna, 60201
        • NorthShore University Healthsystem
      • Hinsdale, Illinois, Förenta staterna, 60521
        • AMITA Health Cancer Institute & Outpatient Center
      • Skokie, Illinois, Förenta staterna, 60077
        • Orchard Healthcare Research, Inc.
      • Warrenville, Illinois, Förenta staterna, 60555
        • Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
    • Indiana
      • Goshen, Indiana, Förenta staterna, 46526
        • Goshen Center for Cancer Care
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Förenta staterna, 70006
        • East Jefferson General Hospital
      • New Orleans, Louisiana, Förenta staterna, 70121
        • Ochsner Clinic Foundation
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21201
        • University of Maryland, Greenebaum Comprehensive Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48201
        • Karmanos Cancer Institute
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Förenta staterna, 55101
        • HealthPartners Institute, Regions Cancer Care Center
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Förenta staterna, 39401
        • Hattiesburg Clinic Hematology/Oncology
      • Jackson, Mississippi, Förenta staterna, 39216
        • University of Mississippi Medical Center
    • Missouri
      • Joplin, Missouri, Förenta staterna, 64804
        • Mercy Hospital
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64132
        • HCA Midwest Health
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Förenta staterna, 89148
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
    • New Mexico
      • Farmington, New Mexico, Förenta staterna, 87401
        • San Juan Oncology Associates, PC
    • New York
      • Buffalo, New York, Förenta staterna, 14263
        • Roswell Park Cancer Center
      • East Setauket, New York, Förenta staterna, 11733
        • North Shore Hematology Oncology Associates PC DBA NY Cancer and Blood Specialists
      • Mineola, New York, Förenta staterna, 11501
        • NYU Winthrop Hospital
      • Mount Kisco, New York, Förenta staterna, 10549
        • Northern Westchester Hospital
      • Stony Brook, New York, Förenta staterna, 11794
        • Stony Brook Cancer Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28204
        • Levine Cancer Institute
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73142
        • INTEGRIS Cancer Institute of Oklahoma Proton Campus
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15212
        • Allegheny General Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15232
        • University of Pittsburgh Medical Center (UPMC) Hillman Cancer Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Förenta staterna, 29607
        • Saint Francis Hospital Cancer Center
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Förenta staterna, 38138
        • West Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37203
        • The Sarah Cannon Research Institute
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Förenta staterna, 76104
        • The Center for Cancer and Blood Disorders
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84112
        • University of Utah, Huntsman Cancer Institute
    • Washington
      • Kennewick, Washington, Förenta staterna, 99336
        • Kadlec Clinic Hematology and Oncology
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
        • Froedtert Hospital and the Medical College of Wisconsin
  • Italien
      • Brindisi, Italien, 72100
        • Presidio Ospedaliero Antonio Perrino - U.O.C. Oncologia Medica
      • Cremona, Italien, 26100
        • S.C. Oncologia - ASST Cremona P.O. Ospedale di Cremona
      • Milan, Italien, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
      • Milan, Italien, 20141
        • Istituto Europeo di Oncologia - Divisione di Oncologia Medica Urogenitale e Cervico Facciale
      • Milano, Italien, 20153
        • U.O.C. ASST Santi Paolo e Carlo - Ospedale San Carlo Borromeo
      • Modena, Italien, 41124
        • University of Modena and Reggio Emilia (Azienda Ospedaliera-Universitaria Policlinico Modena)
      • Naples, Italien, 80131
        • Istituto Nazionale Tumori IRCCS "Fondazione G. Pascale"
      • Orbassano, Italien, 10043
        • Azienda Ospedaliero Universitaria San Luigi Gonzaga
      • Pavia, Italien, 27100
        • Unità Operativa (UO) di Oncologia Medica - ICS Maugeri
      • Rimini, Italien, 47923
        • U.O. Oncologia Ospedale degli Infermi - Dipartimento di Oncologia ed Ematologia
      • Roma, Italien, 00168
        • Policlinico Universitario A. Gemelli
      • Rome, Italien, 00128
        • Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
  • Nya Zeeland
      • Hamilton, Nya Zeeland, 3240
        • Waikato Hospital
      • Wellington, Nya Zeeland, 6021
        • Wellington Regional Hospital
    • Grafton
      • Auckland, Grafton, Nya Zeeland, 1023
        • Auckland City Hospital
    • South Island
      • Christchurch, South Island, Nya Zeeland, 8011
        • Christchurch Hospital
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08041
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Hospital Universitari VHIO - Vall d'Hebron Departamento de Oncologia
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • El Hospital Clínic i Provincial de Barcelona (HCPB)
      • Barcelona, Spanien, 08908
        • Institut Català d'Oncología (ICO) L'Hospitalet
      • Girona, Spanien, 17007
        • Institut Catala d'Oncologia
      • Madrid, Spanien, 28009
        • HGU Gregorio Marañon
      • Madrid, Spanien, 28033
        • MD Anderson Cancer Center Madrid
      • Madrid, Spanien, 28041
        • El Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spanien, 28050
        • Centro Integral Oncologico Clara Campal (CIOCC) HM
      • Sabadell, Spanien, 08208
        • Hospital Parc Taulí de Sabadell
      • Seville, Spanien, 41009
        • Hospital Universitario Virgen de Macarena
      • Valencia, Spanien, 46009
        • Fundación Instituto Valencia d'Oncología (IVO)
    • Andalucia
      • Seville, Andalucia, Spanien, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio
  • Storbritannien
      • London, Storbritannien, SW3 6JJ
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • London, Storbritannien, EC1A7BE
        • St. Bartholomew's Hospital, Barts Health NHS Trust
      • London, Storbritannien, W1G 6AD
        • Sarah Cannon Research Institute UK Limited
      • Southampton, Storbritannien, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital
    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Storbritannien, M20 4BX
        • The Christie NHS Foundation Trust
    • Lanarkshire
      • Glasgow, Lanarkshire, Storbritannien, G12 0YN
        • Beatson West of Scotland Cancer Centre
    • Middlesex
      • London, Middlesex, Storbritannien, HA6 2RN
        • Mount Vernon Cancer Centre
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannien, NG5 1PB
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust - City Hospital campus
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin, Dept. of Interdisciplinary Urology
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universität Dresden, Klinik und Poliklinik
      • Essen, Tyskland, 45147
        • Universitätsklinikum Essen (AöR) Westdeutsches Tumorzentrum
      • Hannover, Tyskland, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Universitatsklinikum Tubingen, Klinik fur Urologie
    • Baden-Wuerttemberg
      • Heidelberg, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 69120
        • Medical University Heidelberg, NCT (National Center for Tumour Diseases), Medical Oncology
    • Bavaria
      • München, Bavaria, Tyskland, 81675
        • Technischen Universitat München - Urologische Klinik

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Dokumenterad histologisk eller cytologisk diagnos av njurcellscancer med en klarcellskomponent
  2. Vuxna patienter
  3. Karnofsky Performance Score (KPS) ≥ 70 %
  4. Utvärderingskriterier för mätbar sjukdom per svar i solida tumörer version 1.1 (RECIST v1.1)
  5. 1-2 rader av tidigare behandling för avancerat eller metastaserande njurcellscancer (RCC) inklusive en anti-angiogen behandling (valfri vaskulär endoteltillväxtfaktor [VEGF] väg-inriktad medel som används antingen som monoterapi eller som en komponent i en kombinationsbehandling) ELLER kombinationsregimen nivolumab + ipilimumab
  6. Tillräcklig lever-, njur-, hjärt- och hematologisk funktion

Exklusions kriterier:

  1. Tidigare behandling med cabozantinib (eller annan mesenkymal-epitelial övergångshämmare [MET]) eller CB-839
  2. Mottagande av annan cancerbehandling inom 2-6 veckor, beroende på behandling
  3. Obehandlade eller aktiva hjärnmetastaser eller cancer i centrala nervsystemet, enligt protokoll
  4. Tidigare gastrisk operation, tunntarmsresektion eller andra tillstånd som kan hindra adekvat absorption av oralt studieläkemedel
  5. Känd aktiv infektion med humant immunbristvirus (HIV), Hepatit B- eller C-virus
  6. Oförmåga att avbryta användningen av protonpumpshämmare före randomisering
  7. Patienter som är gravida eller ammar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Pbo-Cabo
Placebo två gånger dagligen (BID) + cabozantinib (60 mg en gång dagligen [QD]) administrerat oralt på dagarna 1 till 28 i varje 28-dagarscykel tills sjukdomsprogression per svarsutvärderingskriterier i solida tumörer version 1.1 (RECIST v1.1) eller oacceptabelt toxicitet, beroende på vilket som inträffade först.
Läkemedel: Placebo
Placebotabletter
Läkemedel: Cabozantinib
Oral receptortyrosinkinashämmare
Andra namn:
  • Cabometyx
  • Cabometriq
Experimentell: CB-Cabo
CB-839 800 mg två gånger dagligen + cabozantinib (60 mg dagligen) administreras oralt på dag 1 till 28 i varje 28-dagarscykel tills sjukdomsprogression enligt RECIST v1.1 eller oacceptabel toxicitet, beroende på vilket som inträffade först.
Läkemedel: CB-839
Oral glutaminashämmare
Andra namn:
  • telaglenastat
Läkemedel: Cabozantinib
Oral receptortyrosinkinashämmare
Andra namn:
  • Cabometyx
  • Cabometriq

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad (PFS) enligt bedömning av den oberoende radiologikommittén (IRC)
Tidsram: Upp till brytdatumet för primär analysdata den 31 augusti 2020. Maximal varaktighet för uppföljning för PFS var 22,14 månader.

PFS definieras som tiden från randomisering till förekomsten av sjukdomsprogression enligt bedömning av IRC med RECIST v1.1 eller dödsfall av valfri orsak, beroende på vilket som inträffar först. Försökspersoner som inte upplevde sjukdomsprogression eller död vid tidpunkten för analys av PFS kommer att censureras vid datumet för den senaste evaluerbara radiografiska sjukdomsbedömningen. RECIST v1.1 kriterier:

Komplett svar (CR): Försvinnande av alla målskador. Partiell respons (PR): Minst 30 % minskning av summan av diametrarna för målskador, med baslinjesummadiametrarna som referens.

Progressiv sjukdom (PD): Minst 20 % ökning av summan av diametrarna för målskador, med den minsta summan i studien som referens. Dessutom måste summan också visa en absolut ökning på minst 5 mm. Stabil sjukdom (SD): Varken tillräcklig krympning för att kvalificera sig för PR eller tillräcklig ökning för att kvalificera sig för PD, med de minsta summadiametrarna som referens under studien.
Upp till brytdatumet för primär analysdata den 31 augusti 2020. Maximal varaktighet för uppföljning för PFS var 22,14 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad (OS)
Tidsram: Upp till brytdatumet för primära analysdata den 31 augusti 2020. Den maximala uppföljningstiden för OS var 25,86 månader.
OS definieras som tiden från randomisering till död på grund av någon orsak. Uppskattad från Kaplan-Meier metodik. 95 % konfidensintervall (CI) baserat på Brookmeyer-Crowley metodik.
Upp till brytdatumet för primära analysdata den 31 augusti 2020. Den maximala uppföljningstiden för OS var 25,86 månader.
PFS enligt bedömning av utredaren
Tidsram: Upp till brytdatumet för primär analysdata den 31 augusti 2020. Maximal uppföljningstid för PFS var 22,64 månader.

PFS definieras som tiden från randomisering till förekomsten av sjukdomsprogression enligt bedömning av IRC med RECIST v1.1 eller dödsfall av valfri orsak, beroende på vilket som inträffar först. Försökspersoner som inte upplevde sjukdomsprogression eller död vid tidpunkten för analys av PFS kommer att censureras vid datumet för den senaste evaluerbara radiografiska sjukdomsbedömningen. RECIST v1.1 kriterier:

Komplett svar (CR): Försvinnande av alla målskador. Partiell respons (PR): Minst 30 % minskning av summan av diametrarna för målskador, med baslinjesummadiametrarna som referens. Progressiv sjukdom (PD): Minst 20 % ökning av summan av diametrarna för målskador, med den minsta summan i studien som referens. Dessutom måste summan också visa en absolut ökning på minst 5 mm. Stabil sjukdom (SD): Varken tillräcklig krympning för att kvalificera sig för PR eller tillräcklig ökning för att kvalificera sig för PD, med de minsta summadiametrarna som referens under studien.
Upp till brytdatumet för primär analysdata den 31 augusti 2020. Maximal uppföljningstid för PFS var 22,64 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Calithera Biosciences, Inc

Utredare

  • Studierektor: Sam Whiting, M.D., Ph.D., Calithera Biosciences, Inc

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

16 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2018

Första postat (Faktisk)

9 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CX-839-008

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metastaserande njurcellscancer

Kliniska prövningar på Placebo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera