Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CANTATA: CB-839 med Cabozantinib vs. Cabozantinib med placebo hos pasienter med metastatisk nyrecellekarsinom (CANTATA)

21. februar 2023 oppdatert av: Calithera Biosciences, Inc

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert fase 2 klinisk studie som sammenligner CB-839 i kombinasjon med Cabozantinib (CB-Cabo) vs. Placebo med Cabozantinib (Pbo-Cabo) hos pasienter med avansert eller metastatisk nyrecellekarsinom (RCC)

Hovedmålet med denne studien er å sammenligne blindet Independent Radiology Committee (IRC)-bedømt progresjonsfri overlevelse (PFS) av pasienter behandlet med CB-839 + cabozantinib (CB-Cabo) versus placebo + cabozantinib (Pbo-Cabo) for avansert eller metastatisk klarcellet RCC (ccRCC).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne kliniske studien er en randomisert fase 2-evaluering av CB-839 (telaglenastat) i kombinasjon med cabozantinib versus placebo med cabozantinib hos pasienter med nyrecellekarsinom med minst én og ikke mer enn 2 tidligere behandlinger i avansert eller metastatisk setting.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

444

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Australia
    • New South Wales
      • Bowral, New South Wales, Australia, 2576
        • Southern Highlands Private Hospital (Cancer Centre)
      • Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
        • Chris O'Brien Lifehouse
      • North Ryde, New South Wales, Australia, 2109
        • Macquarie University Hospital
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2170
        • Liverpool Hospital
      • Tweed Heads, New South Wales, Australia, 2485
        • Tweed Hospital
    • Queensland
      • Benowa, Queensland, Australia, 4217
        • Pindara Private Hospital
      • Cairns, Queensland, Australia, 4870
        • Cairns Hospital
      • South Brisbane, Queensland, Australia, 4101
        • Mater Misericordiae Limited - Division of Cancer Services
      • Woolloongabba, Queensland, Australia, 4102
        • Princess Alexandra Hospital
    • Victoria
      • Ballarat, Victoria, Australia, 3350
        • Ballarat Health Services
      • Frankston, Victoria, Australia, 3199
        • Peninsula Private Hospital
      • Malvern, Victoria, Australia, 3144
        • Cabrini Hospital
      • Shepparton, Victoria, Australia, 3630
        • Goulburn Valley Health
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
        • Hollywood Private Hospital
  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85054
        • Mayo Clinic Cancer Center
      • Tucson, Arizona, Forente stater, 85724
        • The University of Arizona Cancer Center
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center, Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304
        • Stanford Cancer Center
      • Salinas, California, Forente stater, 93901
        • Salinas Valley Memorial Healthcare System
      • Santa Rosa, California, Forente stater, 95403
        • St. Joseph Heritage Healthcare
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Forente stater, 80907
        • Penrose Cancer Center, Research Department
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20007
        • Georgetown University Medical Center
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Forente stater, 33901
        • Florida Cancer Specialists
      • Miami, Florida, Forente stater, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Saint Petersburg, Florida, Forente stater, 33705
        • Florida Cancer Specialists
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • H.Lee Moffitt Cancer & Research Institute (Moffitt Cancer Center)
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
        • Emory Winship Cancer Institute
      • Augusta, Georgia, Forente stater, 30912
        • Georgia Cancer Center at Augusta University
      • Marietta, Georgia, Forente stater, 30060
        • Northwest Georgia Oncology Centers, PC
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Forente stater, 83712
        • St. Luke's Mountain States Tumor Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • University of Chicago
      • Evanston, Illinois, Forente stater, 60201
        • NorthShore University HealthSystem
      • Hinsdale, Illinois, Forente stater, 60521
        • AMITA Health Cancer Institute & Outpatient Center
      • Skokie, Illinois, Forente stater, 60077
        • Orchard Healthcare Research, Inc.
      • Warrenville, Illinois, Forente stater, 60555
        • Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
    • Indiana
      • Goshen, Indiana, Forente stater, 46526
        • Goshen Center for Cancer Care
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Forente stater, 70006
        • East Jefferson General Hospital
      • New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70121
        • Ochsner Clinic Foundation
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
        • University of Maryland, Greenebaum Comprehensive Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
        • Karmanos Cancer Institute
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Forente stater, 55101
        • HealthPartners Institute, Regions Cancer Care Center
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Forente stater, 39401
        • Hattiesburg Clinic Hematology/Oncology
      • Jackson, Mississippi, Forente stater, 39216
        • University of Mississippi Medical Center
    • Missouri
      • Joplin, Missouri, Forente stater, 64804
        • Mercy Hospital
      • Kansas City, Missouri, Forente stater, 64132
        • HCA Midwest Health
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89148
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
    • New Mexico
      • Farmington, New Mexico, Forente stater, 87401
        • San Juan Oncology Associates, PC
    • New York
      • Buffalo, New York, Forente stater, 14263
        • Roswell Park Cancer Center
      • East Setauket, New York, Forente stater, 11733
        • North Shore Hematology Oncology Associates PC DBA NY Cancer and Blood Specialists
      • Mineola, New York, Forente stater, 11501
        • NYU Winthrop Hospital
      • Mount Kisco, New York, Forente stater, 10549
        • Northern Westchester Hospital
      • Stony Brook, New York, Forente stater, 11794
        • Stony Brook Cancer Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28204
        • Levine Cancer Institute
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73142
        • INTEGRIS Cancer Institute of Oklahoma Proton Campus
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15212
        • Allegheny General Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
        • University of Pittsburgh Medical Center (UPMC) Hillman Cancer Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forente stater, 29607
        • Saint Francis Hospital Cancer Center
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Forente stater, 38138
        • West Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37203
        • The Sarah Cannon Research Institute
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Forente stater, 76104
        • The Center for Cancer and Blood Disorders
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
        • University of Utah, Huntsman Cancer Institute
    • Washington
      • Kennewick, Washington, Forente stater, 99336
        • Kadlec Clinic Hematology and Oncology
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
        • Froedtert Hospital and the Medical College of Wisconsin
  • Frankrike
      • Besançon, Frankrike, 25030
        • Centre hospitalier régional universitaire (CHRU) de Besançon - Jean-Minjoz
      • Bordeaux, Frankrike, 33000
        • CHU de Bordeaux Hôpital Saint André
      • Caen Cedex 5, Frankrike, 14076
        • Centre François Baclesse
      • Clermont Ferrand, Frankrike, 63011
        • Centre Jean Perrin
      • Créteil, Frankrike, 94010
        • Centre hospitalier universitaire (CHU) Henri-Mondor
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • Centre Georges-François Leclerc
      • Lyon, Frankrike, 69008
        • Centre Leon Berard
      • Marseille, Frankrike, 13009
        • Institut Paoli-Calmettes Service d'Urologie
      • Montpellier, Frankrike, 34298
        • Institut de Cancérologie de Montpellier (ICM)
      • Nice, Frankrike, 06189 Nice Cedex 2
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Paris, Frankrike, 75015
        • Hôpital Européen Georges-Pompidou (HEGP)
      • Saint-Herblain, Frankrike, 44805
        • Institut de Cancerologie de l'Ouest (ICO) - Centre Rene Gauducheau
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • CHU de Strasbourg (Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg)
      • Toulouse, Frankrike, 31059
        • IUCTO Bureau des Essais Cliniques (Institut Claudius Regaud)
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrike, CS 30519 54519
        • Institut de Cancérologie de Lorraine
      • Villejuif Cedex, Frankrike, 94805
        • Institut Gustave Roussy - Le département de Medecine oncologique
  • Italia
      • Brindisi, Italia, 72100
        • Presidio Ospedaliero Antonio Perrino - U.O.C. Oncologia Medica
      • Cremona, Italia, 26100
        • S.C. Oncologia - ASST Cremona P.O. Ospedale di Cremona
      • Milan, Italia, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
      • Milan, Italia, 20141
        • Istituto Europeo di Oncologia - Divisione di Oncologia Medica Urogenitale e Cervico Facciale
      • Milano, Italia, 20153
        • U.O.C. ASST Santi Paolo e Carlo - Ospedale San Carlo Borromeo
      • Modena, Italia, 41124
        • University of Modena and Reggio Emilia (Azienda Ospedaliera-Universitaria Policlinico Modena)
      • Naples, Italia, 80131
        • Istituto Nazionale Tumori IRCCS "Fondazione G. Pascale"
      • Orbassano, Italia, 10043
        • Azienda Ospedaliero Universitaria San Luigi Gonzaga
      • Pavia, Italia, 27100
        • Unità Operativa (UO) di Oncologia Medica - ICS Maugeri
      • Rimini, Italia, 47923
        • U.O. Oncologia Ospedale degli Infermi - Dipartimento di Oncologia ed Ematologia
      • Roma, Italia, 00168
        • Policlinico Universitario A. Gemelli
      • Rome, Italia, 00128
        • Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
  • New Zealand
      • Hamilton, New Zealand, 3240
        • Waikato Hospital
      • Wellington, New Zealand, 6021
        • Wellington Regional Hospital
    • Grafton
      • Auckland, Grafton, New Zealand, 1023
        • Auckland City Hospital
    • South Island
      • Christchurch, South Island, New Zealand, 8011
        • Christchurch Hospital
  • Spania
      • Barcelona, Spania, 08041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, Spania, 08035
        • Hospital Universitari VHIO - Vall d'Hebron Departamento de Oncologia
      • Barcelona, Spania, 08036
        • El Hospital Clínic i Provincial de Barcelona (HCPB)
      • Barcelona, Spania, 08908
        • Institut Català d'Oncología (ICO) L'Hospitalet
      • Girona, Spania, 17007
        • Institut Catala d'Oncologia
      • Madrid, Spania, 28009
        • Hgu Gregorio Maranon
      • Madrid, Spania, 28033
        • MD Anderson Cancer Center Madrid
      • Madrid, Spania, 28041
        • El Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spania, 28050
        • Centro Integral Oncologico Clara Campal (CIOCC) HM
      • Sabadell, Spania, 08208
        • Hospital Parc Taulí de Sabadell
      • Seville, Spania, 41009
        • Hospital Universitario Virgen de Macarena
      • Valencia, Spania, 46009
        • Fundación Instituto Valencia d'Oncología (IVO)
    • Andalucia
      • Seville, Andalucia, Spania, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio
  • Storbritannia
      • London, Storbritannia, SW3 6JJ
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • London, Storbritannia, EC1A7BE
        • St. Bartholomew's Hospital, Barts Health NHS Trust
      • London, Storbritannia, W1G 6AD
        • Sarah Cannon Research Institute UK Limited
      • Southampton, Storbritannia, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital
    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Storbritannia, M20 4BX
        • The Christie NHS Foundation Trust
    • Lanarkshire
      • Glasgow, Lanarkshire, Storbritannia, G12 0YN
        • Beatson West of Scotland Cancer Centre
    • Middlesex
      • London, Middlesex, Storbritannia, HA6 2RN
        • Mount Vernon Cancer Centre
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannia, NG5 1PB
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust - City Hospital campus
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin, Dept. of Interdisciplinary Urology
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universität Dresden, Klinik und Poliklinik
      • Essen, Tyskland, 45147
        • Universitätsklinikum Essen (AöR) Westdeutsches Tumorzentrum
      • Hannover, Tyskland, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Universitatsklinikum Tubingen, Klinik fur Urologie
    • Baden-Wuerttemberg
      • Heidelberg, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 69120
        • Medical University Heidelberg, NCT (National Center for Tumour Diseases), Medical Oncology
    • Bavaria
      • München, Bavaria, Tyskland, 81675
        • Technischen Universitat München - Urologische Klinik

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Dokumentert histologisk eller cytologisk diagnose av nyrecellekarsinom med en klarcellet komponent
  2. Voksne pasienter
  3. Karnofsky Performance Score (KPS) ≥ 70 %
  4. Evalueringskriterier for målbar sykdom per respons i solide svulster versjon 1.1 (RECIST v1.1)
  5. 1-2 linjer med tidligere behandling for avansert eller metastatisk nyrecellekarsinom (RCC) inkludert en anti-angiogene behandling (enhver vaskulær endotelial vekstfaktor [VEGF]-vei-målrettet middel brukt enten som monoterapi eller som en del av et kombinasjonsregime) ELLER kombinasjonsregimet av nivolumab + ipilimumab
  6. Tilstrekkelig lever-, nyre-, hjerte- og hematologisk funksjon

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandling med cabozantinib (eller annen mesenkymal-epitelial overgangshemmer [MET]) eller CB-839
  2. Mottak av annen kreftbehandling innen 2-6 uker, avhengig av behandling
  3. Ubehandlede eller aktive hjernemetastaser eller kreft i sentralnervesystemet, som definert per protokoll
  4. Tidligere gastrisk kirurgi, tynntarmsreseksjon eller andre tilstander som kan hindre tilstrekkelig absorpsjon av oralt studiemedisin
  5. Kjent aktiv infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B- eller C-virus
  6. Manglende evne til å avbryte bruk av proton-pumpe-hemmer før randomisering
  7. Pasienter som er gravide eller ammende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Pbo-Cabo
Placebo to ganger daglig (BID) + cabozantinib (60 mg én gang daglig [QD]) administrert oralt på dag 1 til og med 28 av hver 28-dagers syklus inntil sykdomsprogresjon per responsevalueringskriterier i solide svulster versjon 1.1 (RECIST v1.1) eller uakseptabelt toksisitet, avhengig av hva som inntraff først.
Legemiddel: Placebo
Placebotabletter
Legemiddel: Cabozantinib
Oral reseptor tyrosinkinasehemmer
Andre navn:
  • Cabometyx
  • Cabometriq
Eksperimentell: CB-Cabo
CB-839 800 mg BID + cabozantinib (60 mg QD) administrert oralt på dag 1 til og med 28 av hver 28-dagers syklus inntil sykdomsprogresjon per RECIST v1.1 eller uakseptabel toksisitet, avhengig av hva som inntraff først.
Legemiddel: CB-839
Oral glutaminasehemmer
Andre navn:
  • telaglenastat
Legemiddel: Cabozantinib
Oral reseptor tyrosinkinasehemmer
Andre navn:
  • Cabometyx
  • Cabometriq

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS) vurdert av den uavhengige radiologikomiteen (IRC)
Tidsramme: Frem til skjæringsdatoen for primæranalysedata 31. august 2020. Maksimal varighet av oppfølging for PFS var 22,14 måneder.

PFS er definert som tiden fra randomisering til forekomst av sykdomsprogresjon vurdert av IRC ved bruk av RECIST v1.1 eller død av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først. Personer som ikke opplever sykdomsprogresjon eller død på tidspunktet for analyse av PFS vil bli sensurert på datoen for den siste evaluerbare radiografiske sykdomsvurderingen. RECIST v1.1 kriterier:

Fullstendig respons (CR): Forsvinning av alle mållesjoner. Delvis respons (PR): Minst en 30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, med utgangspunkt i sumdiametrene.

Progressiv sykdom (PD): Minst 20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, med den minste summen i studien som referanse. I tillegg skal summen også vise en absolutt økning på minst 5 mm. Stabil sykdom (SD): Verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for PD, med de minste sumdiametrene som referanse under studien.
Frem til skjæringsdatoen for primæranalysedata 31. august 2020. Maksimal varighet av oppfølging for PFS var 22,14 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Frem til sperringsdatoen for primæranalysedata 31. august 2020. Maksimal varighet av oppfølging for OS var 25,86 måneder.
OS er definert som tiden fra randomisering til død på grunn av en hvilken som helst årsak. Estimert fra Kaplan-Meier metodikk. 95 % konfidensintervall (CI) basert på Brookmeyer-Crowley metodikk.
Frem til sperringsdatoen for primæranalysedata 31. august 2020. Maksimal varighet av oppfølging for OS var 25,86 måneder.
PFS som vurdert av etterforskeren
Tidsramme: Frem til skjæringsdatoen for primæranalysedata 31. august 2020. Maksimal varighet av oppfølging for PFS var 22,64 måneder.

PFS er definert som tiden fra randomisering til forekomst av sykdomsprogresjon vurdert av IRC ved bruk av RECIST v1.1 eller død av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først. Personer som ikke opplever sykdomsprogresjon eller død på tidspunktet for analyse av PFS vil bli sensurert på datoen for den siste evaluerbare radiografiske sykdomsvurderingen. RECIST v1.1 kriterier:

Fullstendig respons (CR): Forsvinning av alle mållesjoner. Delvis respons (PR): Minst en 30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, med utgangspunkt i sumdiametrene. Progressiv sykdom (PD): Minst 20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, med den minste summen i studien som referanse. I tillegg skal summen også vise en absolutt økning på minst 5 mm. Stabil sykdom (SD): Verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for PD, med de minste sumdiametrene som referanse under studien.
Frem til skjæringsdatoen for primæranalysedata 31. august 2020. Maksimal varighet av oppfølging for PFS var 22,64 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Calithera Biosciences, Inc

Etterforskere

  • Studieleder: Sam Whiting, M.D., Ph.D., Calithera Biosciences, Inc

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

16. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

9. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CX-839-008

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metastatisk nyrecellekarsinom

Kliniske studier på Placebo

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere