Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Scrambler Trial for Pain v NMOSD

21. dubna 2020 aktualizováno: Johns Hopkins University

Fáze II, Randomizovaná, Single Blind Sham kontrolovaná zkušební studie vyšetřující scramblerovou terapii pro neuropatickou bolest způsobenou neuromyelitidou poruchou optického spektra

Nová technologie zvaná Scrambler Therapy je neinvazivní technika modifikující bolest, která využívá transkutánní elektrickou stimulaci C vláken se záměrem reorganizovat maladaptivní signální dráhy. Tato neuromodulační terapie byla zkoumána pro léčbu chronické neuropatické bolesti u několika stavů, včetně periferní neuropatie vyvolané chemoterapií, postherpetické neuralgie a postchirurgické neuropatické bolesti se slibnými výsledky. Pacienti uvádějí trvalou úlevu po absolvování denních léčebných sezení po dobu 10 po sobě jdoucích dnů v týdnu. Tato studie je randomizovaná, jednoduše zaslepená, falešně kontrolovaná studie pacientů s neuromyelitidovou poruchou optického spektra, kteří mají centrální neuropatickou bolest pomocí Scrambler Therapy přidané ke standardizovaným empirickým lékům s použitím pacientem hlášených výsledků, aby se určilo, zda je Scrambler Therapy proveditelnou a účinnou doplňkovou léčbou. chronické neuropatické bolesti.

Tato studie zahrne dvacet dva dospělých pacientů s diagnózou NMOSD, kteří mají chronickou neuropatickou bolest navzdory empirické léčbě antiepileptiky, antidepresivy, opioidy a/nebo léky ze skupiny NSAID. Pacienti budou randomizováni v poměru 1:1, aby podstoupili Scrambler Therapy nebo zaslepenou simulaci denně po dobu 10 dnů. Primárními výsledky budou přijatelnost a proveditelnost. Sekundárním výsledkem bude účinnost měřená jako změna skóre bolesti o více než dva body zaznamenaná denně pacientem pomocí 11bodové vizuální analogové stupnice; kvalita života (QoL), neurologické funkce, úzkost, deprese, poruchy spánku a bolest budou také hodnoceny na začátku léčby, na konci terapie a 4 a 8 týdnů po dokončení léčby. Vyšetřovatelé předpokládají, že Scrambler Therapy bude přijatelným, proveditelným a účinným zásahem, který významně snižuje bolest u pacientů s poruchou spektra neuromyelitis optica.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Porucha optického spektra neuromyelitis (NMOSD) je vzácné autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému, které neúměrně postihuje nebělochy a ženy,1,2 a jehož celosvětová prevalence se odhaduje na 0,52 až 4,4/100 000,3 NMOSD přednostně způsobuje opakující se zánětlivé záchvaty v očních nervech a míše, vedoucí ke slepotě, paralýze a smrti. Navzdory těmto ničivým důsledkům nemoci pacienti uvádějí, že bolest je jedním z nejrozšířenějších a oslabujících symptomů a ovlivňuje náladu, pohyblivost a kvalitu života (QoL). Zejména centrální neuropatická bolest (CNP) je všudypřítomná, závažná, neovlivnitelná léčbou a postihuje 62–91 % pacientů s NMOSD. CNP je popisován jako trýznivý pocit pálení, bodání, střelby, mravenčení nebo svírání, který je stresující, přetrvávající a zneschopňující.13,14 Přítomnost CNP u NMOSD je přímým důsledkem cílené imunitně zprostředkované destrukce míchy a může být ovlivněna rozsahem a lokalizací lézí: léze NMOSD jsou obecně příčné, zahrnují jak centrální šedou hmotu, tak dorzální rohy. Hřbetní rohy jsou inervovány primárními vzestupnými vlákny, které přenášejí senzorické informace do mozku. Poškození centrální šedé hmoty v NMOSD vede k astrocytickému poškození a nekróze tkáně, čímž dochází k narušení senzorických bolestí vedoucích do mozku az mozku. V důsledku probíhající spontánní aktivity vznikající na periferii se u přeživších neuronů vyvíjí zvýšená aktivita pozadí a zvýšené reakce na vzestupné nervové impulsy, včetně normálně neškodné hmatové stimulace. Další mechanismus CNP zahrnuje periferní senzibilizaci nemyelinizovaných vzestupných C vláken interpretovanou mozkem jako přetrvávající bolest, charakteristický znak zánětlivého procesu v míše.

Spinální CNP se typicky projevuje týdny až měsíce poté, co došlo k poškození míchy, dlouho po akutním poranění, a může být výsledkem sekundárních změn v důsledku reorganizace poškozených okruhů somatosenzorického systému. CNP se vyskytuje na úrovni míšní léze a pod ní a může přetrvávat roky, desetiletí nebo po celý život pacienta. Stejně jako u neuropatické bolesti jiné etiologie jsou u NMOSD nejčastěji používanými léky k její léčbě antiepileptika, antidepresiva a nesteroidní antiflogistika. Popisné studie v NMOSD rozpoznaly nedostatečný účinek těchto léků, což vedlo k častému průlomovému užívání opioidů. Kromě toho vedlejší účinky těchto léků, zejména při vyšších dávkách, jsou nezávisle spojeny s únavou.

Scrambler je typ transkutánní elektrostimulace (TENS), který využívá stimulaci periferních nervů k modifikaci vzestupných senzorických reakcí v míše. Elektrické impulsy jsou přenášeny pomocí povrchových elektrod umístěných kolem bolestivé oblasti. Tradiční jednotky TENS využívají teorii Gate Control Theory, ve které stimulace okolních vláken A-delta tlumí příchozí signály bolesti. Scrambler terapie poskytuje další stimulaci vzestupných senzorických C vláken, která napodobují normální nervové akční potenciály se záměrem reorganizace maladaptivních signálních drah. Teorie za léčbou Scrambler spočívá v tom, že „zakódované“ křivky – namísto opakujících se identických křivek v tradičních TENS – jsou dynamicky sestavovány do řetězců informací, které mozek interpretuje, aby nahradil bolest informacemi „bez bolesti“. Na rozdíl od tradiční terapie TENS, která poskytuje pouze krátkodobou úlevu od bolesti, studie s terapií Scrambler u periferní neuropatie naznačují, že pacienti mohou mít významně sníženou bolest nebo mohou být bez bolesti po dobu až 3 měsíců po sérii ošetření a že následné sledování léčba může vyžadovat méně sezení pro pokračující úlevu.

Tato studie je randomizovaná, jednoduše zaslepená, falešně kontrolovaná studie pacientů s neuromyelitidovou poruchou optického spektra, kteří mají centrální neuropatickou bolest pomocí Scrambler Therapy přidané ke standardizovaným empirickým lékům s použitím pacientem hlášených výsledků, aby se určilo, zda je Scrambler Therapy proveditelnou a účinnou doplňkovou léčbou. chronické neuropatické bolesti.

Tato studie zahrne dvacet dva dospělých pacientů s diagnózou NMOSD, kteří mají chronickou neuropatickou bolest navzdory empirické léčbě antiepileptiky, antidepresivy, opioidy a/nebo léky ze skupiny NSAID. Pacienti budou randomizováni v poměru 1:1, aby podstoupili Scrambler Therapy nebo zaslepenou simulaci denně po dobu 10 dnů. Primárními výsledky budou přijatelnost a proveditelnost. Sekundárním výsledkem bude účinnost měřená jako změna skóre bolesti o více než dva body zaznamenaná denně pacientem pomocí 11bodové vizuální analogové stupnice; kvalita života (QoL), neurologické funkce, úzkost, deprese, poruchy spánku a bolest budou také hodnoceny na začátku léčby, na konci terapie a 4 a 8 týdnů po dokončení léčby. Vyšetřovatelé předpokládají, že Scrambler Therapy bude přijatelným, proveditelným a účinným zásahem, který významně snižuje bolest u pacientů s poruchou spektra neuromyelitis optica.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starší 18 let
  • Mít přítomnost perzistentní CNP hodnocenou na úrovni 4 nebo vyšší na 11bodové numerické ratingové stupnici (NRS); přetrvávající bolest je definována jako přítomnost déle než 3 měsíce
  • Pacienti musí být ve svém onemocnění stabilní, takže za posledních 6 měsíců neměli žádné relapsy míchy
  • Pacienti mohou k léčbě bolesti používat jakoukoli kombinaci standardních léků, včetně antiepileptik, antidepresiv, opioidů nebo nesteroidních protizánětlivých léků, bez jakýchkoli úprav režimu do 30 dnů od zařazení.
  • Aquaporin-4 (AQP4) - protilátka pozitivní nebo negativní, nebo netestovaná, ale jinak splňující kritéria pro diagnózu NMOSD.

Kritéria vyloučení:

  • Souběžná diagnóza periferní neuropatie
  • Pokračující souběžná centrální neurologická porucha
  • Bolest, která se vztahuje k míšní lézi, která začíná nad 4. obratlovou ploténkou krční míchy, protože clearance zařízení FDA umožňuje léčbu pod krkem
  • Použití zkoumané látky pro kontrolu bolesti do 30 dnů od zařazení
  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Ti s kognitivní nebo mentální neschopností
  • Pacienti s implantovatelnými zařízeními

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Scrambler
Toto rameno obdrží zásah Scrambler po dobu 1 hodiny denně x 10 dní.
Scrambler je neinvazivní technika modifikující bolest, která využívá transkutánní elektrickou stimulaci nociceptivních vláken se záměrem reorganizace maladaptivních signálních drah, která byla zkoumána pro léčbu periferní neuropatie.
Ostatní jména:
  • KLIDU
Falešný srovnávač: Sham-Control
Toto rameno bude dostávat zásah Sham-Control po dobu 1 hodiny denně x 10 dní.
Sham control by měl být pro účastníky k nerozeznání od experimentální Scrambler terapie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost podle počtu účastníků, kteří na otázku odpověděli ano
Časové okno: 10 dní
Bude určeno podle toho, kolik účastníků řekne "ano" na následující otázku: "Chtěli byste pokračovat v léčbě, pokud by byla dostupná?"
10 dní
Proveditelnost podle počtu účastníků, kteří absolvovali léčebné návštěvy
Časové okno: 10 dní
Dodržení plánu návštěv bude určeno počtem účastníků, kteří absolvovali 10 léčebných návštěv.
10 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna úrovně bolesti
Časové okno: Výchozí stav, 10 dní
Změna skóre bolesti NRS (skóre se pohybuje od 1 do 10, přičemž 1 znamená „Žádná bolest“ a 10 znamená „Nejhorší bolest“) se vypočte odečtením skóre bolesti 10. dne (konec léčby) pacienta od jeho základní hodnoty.
Výchozí stav, 10 dní
Změna úrovně bolesti
Časové okno: Výchozí stav, 30 dní
Změna skóre bolesti NRS (skóre se pohybuje od 1 do 10, přičemž 1 znamená „Žádná bolest“ a 10 znamená „Nejhorší bolest“) se vypočte odečtením skóre bolesti 10. dne (konec léčby) pacienta od jeho základní hodnoty.
Výchozí stav, 30 dní
Změna úrovně bolesti
Časové okno: Výchozí stav, 60 dní
Změna skóre bolesti NRS (skóre se pohybuje od 1 do 10, přičemž 1 znamená „Žádná bolest“ a 10 znamená „Nejhorší bolest“) se vypočte odečtením skóre bolesti 10. dne (konec léčby) pacienta od jeho základní hodnoty.
Výchozí stav, 60 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Maureen A Mealy, RN, Johns Hopkins University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

29. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

29. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neuromyelitis Optica

Předplatit