- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03458663
Randomizovaná studie porovnávající Prevena a ActiV.A.C. Systém konvenční péče po Bascomově operaci rozštěpu
Jednostranně zaslepená, randomizovaná studie porovnávající hojení po operaci rozštěpu u společnosti Bascom pro pilonidální onemocnění s nebo bez Prevena™ a ACTIV.A.C™ Therapy System
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí Pilonidální onemocnění (PS) je běžná porucha, která se vyskytuje v crena ani. Změna paradigmatu našeho vnímání patologie této poruchy probíhá již několik desetiletí a pomalu začíná následovat léčba.
Odhadovaný výskyt je 26 na 100 000, i když to podléhá velkým geografickým rozdílům. Muži vykazují symptomatické pilonidální onemocnění více než dvakrát častěji než ženy a v populačních průzkumech mladých studentů byl zjištěn poměr mužů a žen 10:1, včetně asymptomatických pilonidálních cyst. Porucha obvykle postihuje mladší populaci s průměrným věkem při první manifestaci 21 let u mužů a 19 let u žen.
Akutní projevy jsou infikovány a mají za následek pilonidální abscesy. Léčba akutních abscesů v rámci pilonidálního onemocnění je nekontroverzní a je založena na laterální incizi a drenáži s následným otevřeným hojením.
Léčba chronického pilonidálního onemocnění je na druhé straně stále kontroverzní. Tradiční chirurgický přístup je založen na excizi postižené tkáně s primárním uzávěrem nebo otevřeným sekundárním hojením. Tato léčba se bez ohledu na manifestaci onemocnění vyznačuje špatným hojením, komplikovanou pooperační ulcerací a recidivou.
Od dubna 2010 probíhá v krajské nemocnici v Randers (Dánsko) kombinace a standardizace léčby komplikovaného pilonidálního onemocnění, kde pacienti s 1) recidivou po předchozí operaci, 2) chybějícím zhojením > 2 měsíce po operaci a 3) rozsáhlé / fistulační pilonidální onemocnění jsou nabízeny Bascomova operace rozštěpu (BCL) pro tento stav.
Operace Bascoms Cleft Lift je jednou z několika lateralizačních technik, které v posledních desetiletích vykazovaly slibné výsledky. Ve srovnání s jinými obecně uznávanými chirurgickými lateralizačními technikami má významnou výhodu v tom, že odstraňuje pouze kožní náplast (tloušťka 7 mm); sub cutis a tuk je ponechán in situ bez ohledu na jeho zapojení do stavu: Crena anii je zvednuta a lateralizována, čímž se řeší základní problém a zachovává se většina tkání. Zákrok by měl být výrazně méně bolestivý než jiné varianty.
V probíhající práci bylo zřejmé, že u velké části těchto pacientů dochází k opožděnému hojení plánovanou pooperační kontrolou 14 dní po operaci. Během zkušeností výzkumníků během prvních 3 let byly v různé míře zjištěny komplikace/zpožděné hojení. Více než 15 % bylo sledováno déle než 3 měsíce kvůli opožděnému hojení a téměř 7 % muselo být reoperováno kvůli primárně podkopávání jizev.
Protože operační výsledky jsou u těchto recidivujících pacientů jinak slibné, vyšetřovatelé považují za důležité optimalizovat pooperační průběh se zaměřením na lepší hojení.
Podtlakový systém (podtlak), terapeutický systém Prevena™ a ACTIV.A.C™ byl vyvinut pro udržení drenáže uzavřených řezů. Systém také funguje tak, že lokálně mění cytokinový profil, takže působí protizánětlivě, zvyšuje lokální růstové faktory a podporuje angiogenezi19. Negativní tlaková léčba ran (NPWM), jako je Prevena™ a ACTIV.AC™, je široce používaný nástroj s mnoha různými variacemi, ale důkazy o účinku zůstávají omezené a je zapotřebí více studií. Vyšetřovatelé se domnívají, že v suché a uzavřené incizi, jako je ta po operaci BCL, v oblasti vystavené natahování během hojení, musí být výhodou udržení drenáže, snížení protizánětlivé reakce a zvýšení angiogeneze.
Hypotéza
Vyšetřovatelé předpokládají, že:
- Pacienti, kteří podstoupili operaci BCL pro komplikované pilonidální onemocnění, mají výrazně lepší hojení pomocí Prevena™ a ACTIV.A.C™ Therapy System 4-7 dní po operaci ve srovnání s pacienty podstupujícími normální režim s drenáží a konvenčním převazem rány.
- Že optimalizované hojení pozitivně ovlivní zdraví a pohodu pacientů.
Vyšetřovatelé si nejsou vědomi jiných studií, které by zkoumaly účinek hojení s Prevenou™ a ACTIV.A.C™ nebo podobnými zařízeními nebo bez nich nebo jejich účinky na kvalitu života těchto pacientů.
Účel studia
- Zkoumat, zda Prevena ™ a ACTIV.A.C ™ Therapy System po operaci BCL pro komplikované pilonidální onemocnění zlepší hojení ran ve srovnání s kontrolní skupinou pacientů léčených konvenční drenáží a obvazem.
- Prozkoumat, zda léčba Prevena™ a ACTIV.A.C™ a případně rychlejší hojení po operaci PS ovlivňuje vnímání sebe sama a bolest po operaci pomocí dotazníků / deníku bolesti (Příloha 2 a 3).
- Popsat celkové vnímání zdraví u pacientů s komplikovaným onemocněním pilonidálů před a po operaci Bascom's Cleft Lift pomocí dotazníku týkajícího se onemocnění pilonida.
- Zkoumat, zda se pooperační bolest po operaci BCL pro komplikovaný pilonidál snižuje s Prevena™ a ACTIV.A.C™ Therapy System.
Primární koncový bod:
• Vyhodnoťte klinický účinek* přípravků Prevena™ a ACTIV.AC™ po dobu 4–7 dnů na jizvy BCL po 14 dnech hojení podle následujících dvou kritérií*: 1) existence defektů v jizvičkách (defekty ≤ 5 mm považované za zcela zhojené ) a 2) podkopávání jizev.
Sekundární koncový bod:
Vyhodnoťte následující krátkodobé a dlouhodobé výsledky v souvislosti s operací BCL a používáním Prevena™ a ACTIV.A.C™ Therapy System:
- Vnímání zdraví související se symptomy hodnoceno jako výchozí, 14 dní po operaci, po 3 měsících a po 12 měsících hodnoceno pomocí dotazníku (Příloha 2)
- Hojení po 3 měsících hodnoceno podle kritérií popsaných výše
- Míra opakování
- Pooperační bolest hodnocená deníkem bolesti (Příloha 3)
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Jylland
-
Randers, Jylland, Dánsko, 8930
- Regions Hospitalet Randers
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s recidivou po předchozí operaci pilonidálního onemocnění, případy špatného pooperačního hojení (> dva měsíce) nebo primární extenzivní/fistulující onemocnění byli odesláni do Randers Regional Hospital k posouzení pro rekonstrukční operaci BCL.
Kritéria vyloučení:
Pacienti mladší 18 let
- Pacienti, kteří kouří (nenabízí tento typ operace), přestali min. 6 týdnů před operací
- Pacienti s PS lézemi jsou ≤ 3 cm od řitního otvoru
- Pacienti s alergií na stříbro nebo akryl
- Pacienti, kteří nemohou dodržovat protokol studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Prevena
Pacienti randomizovaní k aplikaci Prevena™ a ACTIV.A.C™ Therapy System 4-7 dní po operaci.
Pacienti se vrátí na chirurgickou denní kliniku, aby jim systém odstranili buď 7. den, nebo když/pokud funkce přestane fungovat.
Pacienti dostávají 3 dny po operaci perorálně antibiotika (Ciproxin 250 mg x 2 a Metronidazol 500 mg x 3).
Stehy jsou odstraněny při klinické kontrole po 14 dnech a pacienti jsou znovu vyšetřeni BCL chirurgem po 3 měsících a jsou propuštěni po úplném zahojení drenáží a konvenčním převazem rány
|
Podtlakový systém (podtlak), terapeutický systém Prevena™ a ACTIV.A.C™ byl vyvinut pro udržení drenáže na uzavřených řezech.
Systém také funguje tak, že lokálně mění cytokinový profil, takže působí protizánětlivě, zvyšuje lokální růstové faktory a podporuje angiogenezi19.
Léčba ran podtlakem (NPWM), jako je Prevena™ a ACTIV.AC™, je široce používaným nástrojem s mnoha různými variacemi, ale důkazy o účinku zůstávají řídké a je zapotřebí více studií20.
Domníváme se, že u suché a uzavřené incize, jako je ta po operaci BCL, v oblasti vystavené protahování během hojení, musí být výhodou udržení drenáže, snížení protizánětlivé odpovědi a zvýšení angiogeneze.
|
|
Žádný zásah: Kontinuální pooperační péče
pacienti randomizovaní do konvenčního pooperačního režimu s penrosovým drénem (pasivním) a suchým rouškou po dobu 24 hodin a po použití hygienických vložek.
Pacienti dostávají 3 dny po operaci perorálně antibiotika (Ciproxin 250 mg x 2 a Metronidazol 500 mg x 3).
Drén je odstraněn po 24 hodinách a stehy jsou odstraněny při klinické kontrole po 14 dnech a pacienti jsou znovu vyšetřeni BCL chirurgem po 3 měsících a jsou propuštěni po úplném zahojení drenáží a konvenčním převazem rány.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primární léčení
Časové okno: 14 dní po operaci
|
Hodnocení BCL jizev po 14 dnech hojení podle následujících dvou kritérií*: 1) existence defektů v jizvách (defekty ≤ 5 mm považované za zcela zhojené) a 2) podkopávání jizev.
|
14 dní po operaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vnímání zdraví
Časové okno: až 12 měsíců po operaci
|
Vnímání zdraví související se symptomy hodnoceno jako výchozí, 14 dní po operaci, po 3 měsících a po 12 měsících hodnoceno dotazníkem
|
až 12 měsíců po operaci
|
|
Dlouhodobé hojení
Časové okno: 3 měsíce po operaci
|
Hojení po 3 měsících hodnoceno podle kritérií popsaných výše
|
3 měsíce po operaci
|
|
časná recidiva
Časové okno: do 12 měsíců po operaci
|
rekordní opakování
|
do 12 měsíců po operaci
|
|
pooperační bolest
Časové okno: 14 dní po operaci
|
Pooperační bolest hodnocená deníkem bolesti
|
14 dní po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: susanne Haas, Clinical officer
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- RCTBCL2018
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pilonidální nemoc
-
University Hospital, Strasbourg, FranceINRESA PharmaDokončeno
-
Lütfiye Nuri Burat Government HospitalNeznámýSinus; Dermální, PilonidalKrocan
-
Ankara Mevki Military HospitalDokončenoSacrococcygeal Pilonidal DiseaseKrocan
-
Hospital Provincial de CastellonDokončenoChirurgická operace | Spinocelulární karcinom | Pilonidal; Cysta, maligníŠpanělsko
-
Medical Park Gaziantep HospitalZeugma Saglik Hizmetleri San. Tic. Ltd. Sti.DokončenoPilonidální sinus | Pupeční granulom | Sinus; Dermální, PilonidalKrocan
-
Istanbul Sultanbeyli State HospitalNáborPilonidální sinus | Sacrococcygeal Pilonidal DiseaseKrocan
-
Voronezh N.N. Burdenko State Medical AcademyDokončenoSacrococcygeal Pilonidal Sinus DiseaseRuská Federace