- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03649698
Cvičení a výživa pro zdravé stárnutí (ENHANce)
Cvičení a výživa pro zdravé stárnutí: Anabolické intervence pro starší lidi s (pre)sarkopenií ke zlepšení fyzického fungování, svalové hmoty a svalové síly a k pochopení základních mechanismů účinku.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Cílem této randomizované pětiramenné klinické studie je vyhodnotit účinek kombinovaných anabolických intervencí ve srovnání s jednotlivými intervencemi nebo intervencemi placeba na fyzickou výkonnost u (pre)sarkopenických seniorů (≥ 65 let) žijících v Belgii v komunitě. Fyzická výkonnost bude hodnocena pomocí baterie s krátkou fyzickou výkonností (SPPB). Svalová hmota bude měřena pomocí rentgenové absorbometrie s duální energií (DXA) a/nebo bioelektrické impedanční analýzy (BIA). Svalová síla bude měřena Biodexem (natahovač kolen a flexor kolena) a 1 ručním dynamometrem. Studie také určí základní mechanismy účinku pomocí měření krve (jako jsou markery zánětu a sarkopenie) a svalové biomarkery. Důležitými sekundárními ukazateli výsledku jsou dodržování cvičebního programu a suplementace proteiny a omega-3, stejně jako funkční, kognitivní a nutriční stav a pacienti hlásí přínosy a nežádoucí účinky.
Studie se skládá ze čtyř částí. Část I je fáze screeningu, která začíná od okamžiku, kdy účastník podepsal informovaný souhlas, do zahájení příprav studie. Během screeningu budou účastníci hodnoceni z hlediska studijní způsobilosti koordinátorem studie a přispěvateli. Pokud je účastník způsobilý, bude náhodně rozdělen do 1 z 5 intervenčních skupin: Skupina 1: Cvičební intervence; Skupina 2: Proteinový doplněk; Skupina 3: Pohybová intervence + proteinový doplněk; Skupina 4: Cvičení + Proteinový doplněk + Omega-3 doplněk; Skupina 5: Bez zásahu.
Část II je přípravná fáze, ve které účastníci zahajují některé z intervencí před zahájením studie, aby pacienty seznámili např. příjem proteinového doplňku. Všichni účastníci budou užívat perorální doplněk vitaminu D (800 IU cholekalciferolu) 4 týdny před začátkem intervence, pokud je jejich hladina vitaminu D vyšší než 20 nmol/l. Pacienti s hladinou vitaminu D < 20 nmol/l dostanou doplňovací terapii. Všichni účastníci si vyplní zkušební deník, aby zaznamenali PA, pády a příjem bílkovin/omega3/placeba a produktů vitamínu D. Účastníci cvičební intervence (skupina 1, 3 a 4) budou pozváni na informační sezení, kde jim bude vysvětlen a procvičen cvičební program Otago (OEP). Pokud jde o suplementaci bílkovin, účastníci obdrží individuálně přizpůsobený proteinový doplněk k dosažení doporučeného celkového denního příjmu 1,5 g bílkovin/kg. To bude realizováno přidáním individualizovaného množství (g) proteinového prášku během snídaně, oběda, večeře nebo svačiny mezi, před nebo po jídle, na základě příjmu potravy subjektů hodnoceného stravovacím deníkem. Proteinový prášek je komerčně dostupný a skládá se ze 4,5 g proteinu / 5 g prášku. Účastníci ve skupině 2, 3 a 4 začnou užívat proteinový doplněk nebo odpovídající placebo 5 dní před začátkem intervence. Čtyři týdny před začátkem intervence začnou účastníci skupiny 4 s příjmem omega-3 (1 kapsle poskytující celkem 500 mg kyseliny eikosapentanové (EPA) a 450 mg kyseliny dokosahexaenové (DHA)) nebo odpovídajícího placeba. Placebo bude poskytnuto účastníkům, kteří nedostanou proteinový a/nebo omega-3 doplněk. Účastníci jsou zaslepeni vůči nutričním intervencím.
Třetí část studie, období intervence, trvá 12 týdnů. Během tohoto období dochází k 8 kontaktním okamžikům (v základním stavu, 1. týden, 2. týden, 4. týden, 6. týden, 8. týden, 10. týden a 12. týden). Všichni účastníci pokračují se suplementací vitaminu D. Účastníci cvičební intervence (skupina 1, 3 a 4) provedou optimalizované a osobně přizpůsobené OEP a budou také dodržovat plán chůze. Silová cvičení OEP jsou personalizovaná na základě individuálního maxima 1 opakování. Balanční cvičení OEP jsou personalizována na základě zlepšení skóre MiniBESTest během období intervence. Nutriční intervenční skupiny (proteinová suplementace: skupina 2, 3 a 4 a suplementace omega-3: skupina 4) pokračují s proteinovými a/nebo omega-3 doplňky až do poslední návštěvy v období intervence.
Část IV je období sledování po intervenci. Tato fáze trvá 12 týdnů a obsahuje 2 telefonické kontakty a 2 kontaktní okamžiky. Všichni účastníci pokračují v suplementaci vitaminu D až do poslední návštěvy sledování. Cvičební intervenční skupina (skupina 1, 3 a 4) může pokračovat v OEP, ale během tohoto období nebude poskytnuta žádná osobní podpora. Během sledování nebudou podávány žádné proteinové a/nebo omega-3 doplňky.
Několik výsledků bude měřeno během kontaktních okamžiků období intervence a období sledování (část III a část IV). To bude provedeno pomocí dotazníků o nutričním stavu, pádové anamnéze a využití zdravotní péče (od výchozího stavu do konce sledování) a hodnocení funkčního a kognitivního stavu. Budou odebrány vzorky krve, moči a svalů. Fyzická aktivita bude měřena nošením trackeru pohybu. Všichni účastníci budou nosit sledovač pohybu 5 dní před obdobím intervence a během prvních dvou týdnů období intervence a posledních dvou týdnů období intervence a během posledních 2 týdnů období sledování. Účastníci, kteří dostanou cvičební intervenci (skupina 1, 3 a 4), budou vyzváni, aby nosili sledovač pohybu během celého období intervence. Účastníci budou během zkoušky v 1., 6., 12. a 24. týdnu vyplňovat čtyřdenní jídelní deník. Účastníci budou požádáni o dodržování předpisů během přípravného období a období intervence a jejich pádovou historii, kterou lze sledovat pomocí deníků během období intervence a následného období.
Dodatek 27-07-2021: od 01-2021 byla zahájena dílčí studie, ve které účastníci ENHANce, kteří souhlasili s účastí v této dílčí studii, odebírali vzorky stolice na začátku, 4., 8. a 12. týden intervence. To umožní pozorovat možné změny ve složení střevní mikroflóry a střevní zánět.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Laur Vercauteren, MSc
- Telefonní číslo: +32 16 34 38 67
- E-mail: laura.vercauteren@kuleuven.be
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Jolan Dupont, MD
- Telefonní číslo: +32 16 34 32 01
- E-mail: jolan.dupont@uzleuven.be
Studijní místa
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgie, 3000
- Nábor
- Gerontology and Geriatrics, Department of Public Health and Primary Care, KU Leuven
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Evelien Gielen, Prof MD PhD
-
Kontakt:
- Laura Vercauteren
- Telefonní číslo: +32 16 34 38 67
- E-mail: laura.vercauteren@kuleuven.be
-
Kontakt:
- Jolan Dupont, PhD
- Telefonní číslo: +32 16 34 32 01
- E-mail: jolan.dupont@uzleuven.be
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy s (pre)sarkopenií podle Evropské pracovní skupiny pro sarkopenii u starších lidí (EWGSOP): snížená svalová hmota bez (presarkopenie) nebo se (sarkopenie) sníženou rychlostí chůze (≤ 0,8 m/s) nebo svalové síly NEBO pravděpodobná, potvrzená nebo těžká sarkopenie podle EWGSOP 2.
- 65 let nebo starší;
- Komunitní bydlení seniorů nebo asistované bydlení;
V případě jedné nebo více kladných odpovědí na zdravotním screeningu pro cvičení potřebují subjekty souhlas svého praktického lékaře k účasti v této randomizované kontrolované studii (RCT).
- Nekontrolované nebo nestabilní zdravotní problémy
- Nekontrolovaná bolest nebo pocit nevolnosti v den cvičení
- Nedávno diagnostikované kardiovaskulární příhody
- systolický krevní tlak (SBP) ≥ 180 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak (DBP) ≥ 100 mmHg
- Klidová tachykardie > 100 tepů/min
- Nekontrolované síňové nebo ventrikulární arytmie
- Nestabilní nebo akutní srdeční selhání
- Trvalá, zvýšená bolest po předchozím sezení
- Podezření na akutní poranění
- Nedávný zraněný pád bez lékařského posouzení
- Těžká dušnost nebo závratě
- Nekontrolované plicní potíže
- Vzplanutí revmatoidní artritidy nebo akutní systémové onemocnění/infekce
- Nevysvětlitelná letargie
Kritéria vyloučení:
- Poruchy/nemoci, které způsobují problémy účasti ve studii;
- Alergie na mléko nebo sóju nebo arašídy;
- Mini-Mental State Examination (MMSE) < 21;
- terminální onemocnění (prognóza < 6 měsíců);
- Osoby, které v posledních 6 měsících (dvakrát nebo vícekrát týdně) absolvovaly program tělesné přípravy;
- Osoby s denním příjmem > 1,5 g bílkovin/kg tělesné hmotnosti (BW)/den;
- Diagnóza závažného onemocnění ledvin (GFR < 30 ml/min) nebo diabetes mellitus;
- Nelze komunikovat v holandštině, angličtině nebo francouzštině.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Domácí tréninkový program
Domácí tréninkový program + proteinové placebo + omega-3 placebo
|
Cvičební intervence: Během období intervence bude účastník provádět optimalizovaný a osobně přizpůsobený cvičební program Otago (OEP).
Účastník je vybízen k provádění odporových cvičení třikrát týdně s odpočinkovým dnem mezi nimi.
Účastníkovi se doporučuje provádět cvičení v těsné časové blízkosti jednoho z okamžiků příjmu proteinového doplňku.
Účastník bude také dodržovat plán chůze, ve kterém potřebuje chodit 30 minut dvakrát týdně.
Těchto 30 minut lze rozdělit na tři 10minutové procházky během dne.
Během následného období mohou účastníci pokračovat v OEP, ale během tohoto období jim nebude poskytnuta žádná osobní podpora.
Izokalorický maltodextrinový prášek.
Částka založená na stravovacím deníku.
Měkké gelové kapsle z arašídového oleje.
1g/ kapsle. 1 kapsle/den
|
|
Experimentální: Vysoce kvalitní proteinový doplněk
Vysoce kvalitní proteinový doplněk + omega-3 placebo
|
Měkké gelové kapsle z arašídového oleje.
1g/ kapsle. 1 kapsle/den
Účastník obdrží individuálně přizpůsobený proteinový doplněk k dosažení doporučeného celkového denního příjmu (obvyklá strava a doplňky) 1,5 g/bílkoviny/kg pro křehké seniory.
To bude realizováno přidáním individualizovaného množství (g) proteinového prášku během snídaně, oběda, večeře nebo svačiny mezi jídly nebo před snídaní nebo po večeři, na základě příjmu potravy subjektů hodnoceného stravovacím deníkem.
Účastník bude užívat proteinový doplněk od 5 dnů před začátkem intervence.
Proteinový prášek je komerčně dostupný a skládá se ze 4,5 g proteinu/5 g prášku.
Během sledování není přidáván žádný proteinový doplněk.
|
|
Experimentální: 2 Anabolické intervence
Domácí tréninkový program a vysoce kvalitní proteinový doplněk
|
Cvičební intervence: Během období intervence bude účastník provádět optimalizovaný a osobně přizpůsobený cvičební program Otago (OEP).
Účastník je vybízen k provádění odporových cvičení třikrát týdně s odpočinkovým dnem mezi nimi.
Účastníkovi se doporučuje provádět cvičení v těsné časové blízkosti jednoho z okamžiků příjmu proteinového doplňku.
Účastník bude také dodržovat plán chůze, ve kterém potřebuje chodit 30 minut dvakrát týdně.
Těchto 30 minut lze rozdělit na tři 10minutové procházky během dne.
Během následného období mohou účastníci pokračovat v OEP, ale během tohoto období jim nebude poskytnuta žádná osobní podpora.
Měkké gelové kapsle z arašídového oleje.
1g/ kapsle. 1 kapsle/den
Účastník obdrží individuálně přizpůsobený proteinový doplněk k dosažení doporučeného celkového denního příjmu (obvyklá strava a doplňky) 1,5 g/bílkoviny/kg pro křehké seniory.
To bude realizováno přidáním individualizovaného množství (g) proteinového prášku během snídaně, oběda, večeře nebo svačiny mezi jídly nebo před snídaní nebo po večeři, na základě příjmu potravy subjektů hodnoceného stravovacím deníkem.
Účastník bude užívat proteinový doplněk od 5 dnů před začátkem intervence.
Proteinový prášek je komerčně dostupný a skládá se ze 4,5 g proteinu/5 g prášku.
Během sledování není přidáván žádný proteinový doplněk.
|
|
Experimentální: 3 Anabolické intervence
Domácí tréninkový program, vysoce kvalitní proteinový doplněk a omega-3 mastné kyseliny
|
Cvičební intervence: Během období intervence bude účastník provádět optimalizovaný a osobně přizpůsobený cvičební program Otago (OEP).
Účastník je vybízen k provádění odporových cvičení třikrát týdně s odpočinkovým dnem mezi nimi.
Účastníkovi se doporučuje provádět cvičení v těsné časové blízkosti jednoho z okamžiků příjmu proteinového doplňku.
Účastník bude také dodržovat plán chůze, ve kterém potřebuje chodit 30 minut dvakrát týdně.
Těchto 30 minut lze rozdělit na tři 10minutové procházky během dne.
Během následného období mohou účastníci pokračovat v OEP, ale během tohoto období jim nebude poskytnuta žádná osobní podpora.
Účastník obdrží individuálně přizpůsobený proteinový doplněk k dosažení doporučeného celkového denního příjmu (obvyklá strava a doplňky) 1,5 g/bílkoviny/kg pro křehké seniory.
To bude realizováno přidáním individualizovaného množství (g) proteinového prášku během snídaně, oběda, večeře nebo svačiny mezi jídly nebo před snídaní nebo po večeři, na základě příjmu potravy subjektů hodnoceného stravovacím deníkem.
Účastník bude užívat proteinový doplněk od 5 dnů před začátkem intervence.
Proteinový prášek je komerčně dostupný a skládá se ze 4,5 g proteinu/5 g prášku.
Během sledování není přidáván žádný proteinový doplněk.
Čtyři týdny před začátkem intervence zahájí účastník příjem 1 kapsle omega-3 poskytující celkem 500 mg EPA a 450 mg DHA až do konce intervence.
Musí užívat doplněk jednou denně ve zvolenou dobu.
Během sledování nebude podáván žádný doplněk omega-3.
|
|
Komparátor placeba: Placebo proteinový prášek a omega-3
Kontrolní skupina: proteinové placebo + omega-3 placebo
|
Izokalorický maltodextrinový prášek.
Částka založená na stravovacím deníku.
Měkké gelové kapsle z arašídového oleje.
1g/ kapsle. 1 kapsle/den
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna fyzického fungování
Časové okno: Měřeno na začátku, týden 12 a týden 24.
|
Změna skóre SPPB
|
Měřeno na začátku, týden 12 a týden 24.
|
|
Procento účastníků se změnou fyzického fungování
Časové okno: Měřeno na začátku, týden 12 a týden 24.
|
procento účastníků s více než 1 nebo 1 bodovým zvýšením skóre SPPB.
|
Měřeno na začátku, týden 12 a týden 24.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna svalové hmoty (po intervenci – základní linie)
Časové okno: Měřeno při screeningu ve 12. a 24. týdnu s DXA nebo když je screening 6 týdnů před výchozí hodnotou, DXA bude také provedena na začátku. Při screeningu, výchozí stav, týden 12 a týden 24 s BIA.
|
Apendikulární libová hmota bude měřena celotělovým DXA skenem a pomocí BIA.
|
Měřeno při screeningu ve 12. a 24. týdnu s DXA nebo když je screening 6 týdnů před výchozí hodnotou, DXA bude také provedena na začátku. Při screeningu, výchozí stav, týden 12 a týden 24 s BIA.
|
|
Změna svalové síly (po intervenci – základní linie)
Časové okno: Stisk ruky měřený při screeningu, výchozí stav, týden 12 a týden 24. Biodex měřený výchozí stav, týden 12 a týden 24.
|
Svalová síla extenzoru kolena, flexoru kolena a abduktorů kyčle bude měřena Biodexem a síla stisku ruky pomocí dynamometru.
|
Stisk ruky měřený při screeningu, výchozí stav, týden 12 a týden 24. Biodex měřený výchozí stav, týden 12 a týden 24.
|
|
Dodržení cvičebního zásahu, subjektivní
Časové okno: základní stav do 12. týdne
|
Soulad s programem Otago bude posuzován na základě: - Počet relací Otago, které účastník provedl, vydělený počtem relací Otago, které účastníci potřebovali k provedení. Podobně bude vypočítána pro program chůze a pro integrální cvičební intervenci. |
základní stav do 12. týdne
|
|
Dodržování cvičebního zásahu, cíl
Časové okno: základní stav do 12. týdne
|
Soulad s programem Otago bude posuzován na základě: - Monitor a deník: Délka cvičení (čas). Rozpoznávání vzorů cvičebních skupin vývojem algoritmů |
základní stav do 12. týdne
|
|
Dodržování cvičebního zásahu, subjektivní, detailní
Časové okno: základní stav do 12. týdne
|
Soulad s programem Otago bude posuzován na základě: - Deník: hlášená intenzita silových cvičení |
základní stav do 12. týdne
|
|
Soulad se suplementací bílkovin, objektivní
Časové okno: Vzorky moči na začátku, týden 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24.
|
Dodržování suplementace bílkovin: - Počet příjemů výživy, které účastník udělal, dělený počtem příjmu doplňku výživy, který byl účastníkovi předepsán. |
Vzorky moči na začátku, týden 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24.
|
|
Dodržování suplementace bílkovin, subjektivní
Časové okno: Vzorky moči na začátku, týden 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24.
|
Dodržování suplementace bílkovin: - Spočítejte a zvažte vrácené krabice s práškem |
Vzorky moči na začátku, týden 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24.
|
|
Soulad s cílem suplementace bílkovin
Časové okno: Vzorky moči na začátku, týden 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24.
|
Dodržování suplementace bílkovin: - Obsah N v 8 24hodinových vzorcích moči Dumasovou metodou (28) pro odhad zvýšení příjmu bílkovin a kreatininového indexu pro odhad dokončení vzorků moči (29, 30) |
Vzorky moči na začátku, týden 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24.
|
|
Dodržování suplementace omega-3, subjektivní
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24.
|
Soulad s doplňkem omega-3 - Počítejte vrácené kapsle a placebo tablety |
výchozí stav, týden 12 a týden 24.
|
|
Soulad se suplementací omega-3, cíl
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24.
|
Soulad s doplňkem omega-3 - Soulad s doplňkem omega-3 se hodnotí spočítáním počtu tobolek během každé studijní návštěvy a analýzou profilu mastných kyselin na membráně červených krvinek (RBC) |
výchozí stav, týden 12 a týden 24.
|
|
Funkční stav: křehký
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a 24
|
- Změna ve fázi fyzické křehkosti definovaná Friedem a kol. (křehká (3-5/5), prefrailní (1-2/5), robustní (0/5))
|
výchozí stav, týden 12 a 24
|
|
Funkční stav: aktivity každodenního života
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a 24
|
Změna aktivity denního života (ADL): Barthel-index
|
výchozí stav, týden 12 a 24
|
|
Funkční stav: rovnováha
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a 24
|
Změna rovnováhy (mini-BESTest)
|
výchozí stav, týden 12 a 24
|
|
Funkční stav: změna fyzické aktivity
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a 24
|
Změna PA pomocí MoveMonitor+ (MM+) (metoda ve vývoji v naší výzkumné skupině)
|
výchozí stav, týden 12 a 24
|
|
Funkční stav: kvalita života související se zdravím
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a 24
|
- Změna kvality života související se zdravím podle dotazníku Short Form Health Survey (SF-36).
|
výchozí stav, týden 12 a 24
|
|
Funkční stav: pády
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a 24
|
- Počet pádů a okolnosti, identifikované pomocí týdenních podzimních kalendářů + Falls Efficacy Scale International (FES-I)
|
výchozí stav, týden 12 a 24
|
|
Kognitivní stav: okamžitá a opožděná paměť, pozornost, jazykové a vizuoprostorové dovednosti
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a 24
|
- Opakovatelná baterie pro hodnocení neuropsychologického stavu (RBANS): okamžitá a opožděná paměť, pozornost, jazykové a vizuoprostorové dovednosti;
|
výchozí stav, týden 12 a 24
|
|
Kognitivní stav: inhibice
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a 24
|
Stroopův test (inhibice)
|
výchozí stav, týden 12 a 24
|
|
Kognitivní stav
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a 24
|
- Zkouška bludištěm
|
výchozí stav, týden 12 a 24
|
|
Nutriční stav: podvýživa
Časové okno: na začátku (příprava na jídelní deník), týden 6, týden 12 a týden 24
|
- Změny v počtu účastníků s podvýživou podle Mini Nutritional Assessment (MNA).
|
na začátku (příprava na jídelní deník), týden 6, týden 12 a týden 24
|
|
Nutriční stav: příjem živin
Časové okno: na začátku (příprava na jídelní deník), týden 6, týden 12 a týden 24
|
- Změny v příjmu živin podle čtyřdenního stravovacího deníku.
|
na začátku (příprava na jídelní deník), týden 6, týden 12 a týden 24
|
|
Pacient hlásil přínosy a nežádoucí účinky
Časové okno: týden 1, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 24.
|
Požadují se výhody a nepříznivé účinky.
Účastníci popíší své myšlenky o studii, co se jim líbí a co ne.
|
týden 1, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 24.
|
|
Změna C reaktivního proteinu (CRP)
Časové okno: výchozí stav, týden 1, 4, 12 a 24
|
změna hs-CRP
|
výchozí stav, týden 1, 4, 12 a 24
|
|
Změna hemoglobinu
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna hemoglobinu
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna kreatininu
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna kreatininu
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna močoviny
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna močoviny
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna sérového albuminu
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna sérového albuminu
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna glukózy
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna glukózy
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna cholesterolu (HDL, LDL, celkový, triglyceridy)
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna cholesterolu (HDL, LDL, celkový, triglyceridy)
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna inzulinu
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna inzulinu
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna inzulinového růstového faktoru 1 (IGF-1)
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna IGF-1
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna 25-hydroxy-vitamínu D
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna 25-hydroxy-vitamínu D
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna kreatininkinázy
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna kreatininkinázy
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna indoxylsulfátu
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna indoxylsulfátu
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna interleukinu 6 (IL-6)
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna v IL-6
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna v IL-1b
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna v IL-1b
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-alfa)
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna TNF-alfa
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna myostatinu
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna myostatinu
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna aktivinu A
Časové okno: výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
Změna aktivinu A
|
výchozí stav, týden 12 a týden 24
|
|
Změna markerů ochabování svalů
Časové okno: základní stav, týden 12
|
Změna markerů ochabování svalů (MURF1, Atrogin1, FOXO3)
|
základní stav, týden 12
|
|
Změna markerů svalové regenerace
Časové okno: základní stav, týden 12
|
Změna markerů svalové regenerace (PAX7, myogenní faktor 5 (MYF5), myoblastový determinační protein (MyoD), Ki67, savčí cíl rapamycinu (mTOR), AMPK)
|
základní stav, týden 12
|
|
Změna svalové histologie
Časové okno: základní stav, týden 12
|
Změna svalové histologie
|
základní stav, týden 12
|
|
Změna složení střevní mikroflóry
Časové okno: výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12
|
Změna složení střevní mikroflóry
|
výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12
|
|
Změna markerů střevního zánětu
Časové okno: výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12
|
Změna markerů střevního zánětu (fekální kalprotektin, laktoferin, S100A12)
|
výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 12
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Evelien Gielen, Prof MD PhD, Gerontology and Geriatrics, Department of Public Health and primary care KU Leuven
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- S60763
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sarkopenie
-
Ankara Etlik City HospitalDokončenoEndometriální rakovina | Rakovina vaječníků (OvCa) | Rakovina vejcovodů | Chemoterapie indukovaná změna chuti | Podvýživa spojená s rakovinou | Sarcopeni spojené s rakovinouTurecko (Türkiye)
Klinické studie na Domácí tréninkový program
-
Cambridge Health AllianceNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS); Healing Lodge of the...NáborPoruchy související s látkami | Duševní zdravíSpojené státy
-
Chinese University of Hong KongNáborAchillova tendinopatie AchillesHongkong
-
Uşak UniversityDokončenoDěti | Pečovatel | Telepsychoterapie | Psychosociální intervence | Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)Krocan
-
GO fit Lab- IngesportNábor
-
Gdansk University of Physical Education and SportUniversity of CadizZatím nenabíráme
-
Cambridge Health AllianceSpaulding Rehabilitation Hospital; Korea Advanced Institute of Science and...Dokončeno
-
Ondokuz Mayıs UniversityZatím nenabíráme
-
NYU Langone HealthNational Institutes of Health (NIH)Zatím nenabíráme
-
Gødstrup HospitalDokončenoRakovina tlustého střeva stadium II | I. stadium rakoviny tlustého střeva | Rakovina tlustého střeva stadium III
-
Riphah International UniversityZatím nenabírámePoruchou autistického spektra