Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv oxidu arzenitého na eliminaci rezervoáru HIV-1 v kombinaci s cART

13. září 2022 aktualizováno: Linghua LI, Guangzhou 8th People's Hospital
Vyhodnotit bezpečnost a účinnost oxidu arzenitého v kombinaci s cART při eliminaci latentního rezervoáru HIV-1, což poskytuje potenciální strategie pro funkční vyléčení AIDS.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ačkoli kombinovaná antiretrovirová terapie (cART) by mohla kontrolovat infekci virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), přetrvávající rezervoár viru HIV-1 extrémně ztěžuje vyléčení AIDS. Strategie šoku a zabití byla široce praktikována. Latentní reverzní činidla (LRA) by mohla reaktivovat latentní HIV-1 a poté by mohl být reaktivovaný virus vymýcen. Nebyl však nalezen ani vyroben žádný vhodný aktivátor. Naše předchozí práce zjistila, že oxid arsenitý, klinicky schválený pro léčbu akutní promyelocytární leukémie, by mohl účinně reaktivovat latentní provirus v CD4+T buňkách od pacientů s HIV-1 a virem opičí imunodeficience (SIV) infikovaných makaků, bez významné systémové aktivace T buněk a zánětlivé reakce. V této studii budeme studovat bezpečnost a účinnost oxidu arzenitého v kombinaci s cART u 20 pacientů infikovaných HIV-1 sledováním nežádoucích účinků, rezervoáru HIV-1, zátěže HIV-1 a určitého imunitního indexu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Linghua Li, Doctor
  • Telefonní číslo: 020-83710825
  • E-mail: llheliza@126.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Weiping Cai, Bachelor
  • Telefonní číslo: 020-83710816
  • E-mail: gz8hcwp@126.com

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Nábor
        • Guangzhou 8th People's Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 58 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Infekce HIV potvrzena
  2. Přijímání HAART déle než 12 měsíců.
  3. Virová nálož HIV < 50 kopií/ml a počet CD4+ buněk více než 350 buněk/ul.
  4. Bez závažných onemocnění srdce, plic, jater nebo ledvin.
  5. Účastníci vědí o studii a podepisují informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Se závažnou aktivní infekcí HBV nebo HCV nebo oportunními infekcemi
  2. Se závažným chronickým onemocněním, jako je cukrovka, duševní onemocnění a spol
  3. Historie onemocnění pankreatitidou během HAART.
  4. Těhotné nebo kojené.
  5. Se špatnou přilnavostí.
  6. Sledování nelze dokončit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Oxid arsenitý kombinovaný s cART
Intravenózní příjem oxidu arzenitého, 0,16 mg/kg/den, ne více než 10 mg denně, dva až čtyři týdny, v kombinaci s kontinuální cART po dosažení plazmatické HIV-1 suprese (plazmatická HIV RNA
třída minerálů arsen, klinicky schválená pro léčbu akutní promyelocytární leukémie
Ostatní jména:
  • Injekční roztok oxidu arzenitého
Žádný zásah: Bez terapie oxidem arsenitým
Podávání cART bez oxidu arsenitého pouze po dosažení plazmatické HIV-1 suprese (plazmatická HIV RNA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků oxidu arzenitého v kombinaci s cART souvisejících s léčbou
Časové okno: 6 měsíců
Sledování nežádoucích účinků oxidu arsenového v kombinaci s cART při léčbě pacientů infikovaných HIV během klinické studie
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zásobník HIV-1
Časové okno: 6 měsíců
Testovat virovou zátěž HIV-1 v periferní krvi Mononukleární buňky a plazmu
6 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HIV-specifická imunita
Časové okno: 6 měsíců
Počet HIV-specifických CD4,CD8 a jejich aktivita po podání oxidu arzenitého
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Weiping Cai, Bachelor, Guangzhou 8th People's Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

10. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV/AIDS

Klinické studie na Oxid arsenitý

3
Předplatit