Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arseenitrioksidin vaikutus HIV-1-säiliön poistamiseen yhdistettynä CART:iin

tiistai 13. syyskuuta 2022 päivittänyt: Linghua LI, Guangzhou 8th People's Hospital
Arseenitrioksidin turvallisuuden ja tehon arvioiminen yhdessä CART:n kanssa piilevän HIV-1-varannon poistamisessa, mikä tarjoaa mahdollisia strategioita AIDSin toiminnalliseen parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka yhdistetty antiretroviraalinen hoito (cART) voisi hallita ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) -infektiota, HIV-1-virusvaraston pysyvyys tekee AIDSin parantamisen äärimmäisen vaikeaksi. Shock and kill -strategiaa on harjoitettu laajasti. Latenssia kääntävät aineet (LRA:t) voivat aktivoida latentin HIV-1:n uudelleen ja sitten uudelleen aktivoitunut virus voitaisiin hävittää. Sopivaa aktivaattoria ei kuitenkaan ole löydetty eikä valmistettu. Aikaisempi työmme havaitsi, että arseenitrioksidi, joka on kliinisesti hyväksytty akuutin promyelosyyttisen leukemian hoitoon, voi tehokkaasti aktivoida latentin proviruksen HIV-1-potilaiden CD4+T-soluissa ja apinan immuunikatoviruksella (SIV) infektoituneissa makakeissa ilman merkittävää systeemistä T-soluaktivaatiota ja tulehdusreaktiot. Tässä tutkimuksessa aiomme tutkia arseenitrioksidin turvallisuutta ja tehoa yhdistettynä CART:hen 20 HIV-1-tartunnan saaneella potilaalla havainnoimalla haittatapahtumia, HIV-1-varastoa, HIV-1-kuormitusta ja tiettyä immuuniindeksiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Linghua Li, Doctor
  • Puhelinnumero: 020-83710825
  • Sähköposti: llheliza@126.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Weiping Cai, Bachelor
  • Puhelinnumero: 020-83710816
  • Sähköposti: gz8hcwp@126.com

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Rekrytointi
        • Guangzhou 8th People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 58 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. HIV-tartunta varmistettu
  2. HAART-hoito yli 12 kuukautta.
  3. HIV-viruskuorma < 50 kopiota/ml ja CD4+-solumäärä yli 350 solua/ul.
  4. Ilman vakavaa sydän-, keuhko-, maksa- tai munuaissairauksia.
  5. Osallistujat tietävät tutkimuksesta ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vakava aktiivinen HBV- tai HCV-infektio tai opportunistinen infektio
  2. Vakavien kroonisten sairauksien, kuten diabeteksen, mielisairauden jne., kanssa
  3. Aiempi haimatulehdus HAART-hoidon aikana.
  4. Raskaana tai imetyksen aikana.
  5. Huonolla kiinnittymisellä.
  6. Seuranta ei onnistunut.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arseenitrioksidi yhdistettynä CART:iin
Suonensisäisen arseenitrioksidin saaminen, 0,16 mg/kg/vrk, enintään 10 mg päivässä, kahdesta neljään viikkoa yhdistettynä jatkuvaan CART-hoitoon plasman HIV-1-suppression (plasman HIV-RNA) saavuttamisen jälkeen
arseeniluokka mineraaleja, kliinisesti hyväksytty akuutin promyelosyyttisen leukemian hoitoon
Muut nimet:
  • Injektoitava arseenitrioksidiliuos
Ei väliintuloa: Ilman arseenitrioksidihoitoa
Vain CART ilman arseenitrioksidia sen jälkeen, kun plasman HIV-1-suppressio (plasman HIV-RNA) on saavutettu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien ilmaantuvuus, kun arseenitrioksidi yhdistetään CART-hoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tarkkaile arseenitrioksidin haittavaikutuksia yhdessä CART:n kanssa hoidettaessa HIV-tartunnan saaneita potilaita kliinisen tutkimuksen aikana
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-1 säiliö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
HIV-1-viruskuorman määrittäminen ääreisveren mononukleaarisoluissa ja plasmassa
6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-spesifinen immuniteetti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
HIV-spesifisten CD4, CD8:n lukumäärä ja niiden aktiivisuus arseenitrioksidin saamisen jälkeen
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Weiping Cai, Bachelor, Guangzhou 8th People's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV/AIDS

3
Tilaa