Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky jednorázového fluzoparibu u zdravých čínských subjektů

8. dubna 2020 aktualizováno: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Fáze 1, otevřená, jednocentrová studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky jednorázového fluzoparibu u zdravých čínských subjektů

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky jednorázového fluzoparibu u zdravých čínských subjektů

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude jednocentrová, otevřená studie s jednou dávkou fluzoparibu u zdravých čínských subjektů za účelem vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

12

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé čínské subjekty, muži i ženy, ve věku 18 až 45 let včetně a v dobrém zdravotním stavu, jak bylo stanoveno na základě lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, elektrokardiogramu a laboratorních testů;
  • Tělesná hmotnost muže ≥50 kg, tělesná hmotnost ženy ≥45 kg, index tělesné hmotnosti (BMI) mezi ≥18,0 a ≤29,0 kg/m2 včetně;
  • Ženy souhlasí s tím, že nebudou těhotné nebo nekojí od začátku screeningu studie do 90 dnů po dokončení studie:

    • Negativní těhotenský test z krve a moči u žen ve fertilním věku při Screeningu a při Check-in;
    • Ženy s reprodukčním potenciálem jsou ochotné a schopné používat vysoce účinnou metodu antikoncepce/antikoncepce k zabránění otěhotnění; Vysoce účinná metoda antikoncepce je definována jako metoda, která má za následek nízkou míru selhání (tj. méně než 1 % ročně), pokud je používána důsledně a správně. Ženy, které nemohou otěhotnět, nebudou muset používat antikoncepci. Ženy s nedětským potenciálem jsou definovány jako trvale sterilní (např. v důsledku hysterektomie) nebo postmenopauzální (definované jako nejméně 12 měsíců po ukončení menstruace bez alternativní lékařské příčiny a hladiny FSH v séru > 25 IU/l).
  • Muži souhlasí s tím, že se během studie a alespoň 90 dnů po podání fluzoparibu zdrží darování spermatu a zplodí dítě; mužští účastníci musí souhlasit s tím, že zůstanou abstinenti, nebo musí zajistit používání kondomu pro všechny sexuální aktivity (s mužským nebo ženským partnerem) po stejnou dobu.
  • Schopnost a ochota zdržet se kofeinu nebo produktů obsahujících kofein, alkoholu, ovocných džusů a kouření/tabákových produktů nejméně 48 hodin před Check-inem do konce Bezpečnostní kontroly;
  • Schopnost a ochota zdržet se konzumace a pití produktů obsahujících mák a citrusových plodů souvisejících s grapefruitem (např. sevillské pomeranče, pomela) během 7 dnů před dávkováním až do odběru konečného vzorku krve PK (4. den);
  • Schopnost a ochota zdržet se namáhavého cvičení (zvedání těžkých břemen, posilování, kalistenika, aerobik) během 7 dnů před podáním dávky až do odběru konečného vzorku krve PK (4. den);
  • Ochotný a schopný dodržet všechny plánované návštěvy, studijní postupy a poskytuje písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Důkaz nebo historie klinicky významného hematologického, renálního, endokrinního, plicního, gastrointestinálního, kardiovaskulárního, jaterního, neuropsychiatrického onemocnění nebo jakéhokoli stavu, který může ovlivnit absorpci, distribuci, metabolismus a vylučování léčiva;
  • měl závažnou infekci, trauma nebo velký chirurgický zákrok do 4 týdnů od screeningu a při Check-In; plánovat operaci během zkoušky;
  • Anamnéza EKG abnormalit, zdokumentovaných srdečních arytmií nebo kardiovaskulárních onemocnění; nebo QTcF interval >450 ms pro muže, >470 ms pro ženy nebo <300 msec;
  • Systolický krevní tlak (SBP) subjektu je >140 nebo <90 mmHg, diastolický krevní tlak (DBP) je >90 nebo <50 mmHg, klidová srdeční frekvence <40 nebo >100 tepů za minutu a frekvence dýchání <10 nebo >20 dechů/min. při Screeningu nebo Check-in po odpočinku v pololehu po dobu 5 minut. Vitaly lze opakovat dvakrát (minimálně s odstupem 1 až 2 minut) na základě úsudku vyšetřovatele;
  • Imunodeficience v anamnéze včetně séropozitivity na virus lidské imunodeficience (HIV) nebo jiné získané nebo vrozené imunodeficitní onemocnění nebo jakákoli aktivní systémová virová infekce vyžadující terapii (např. hepatitida B nebo C);
  • Subjekt má v anamnéze přecitlivělost typu 1 na jakýkoli lék;
  • Subjekt má důkazy o zneužívání návykových látek, v anamnéze zneužívání návykových látek nebo je pozitivní na zneužívání drog (např. metamfetaminy, opiáty, metadon, kokain, amfetaminy, kanabinoidy, tricyklická antidepresiva, fencyklidin, barbituráty, benzodiazepiny) nebo alkohol při screeningu a Check-in (den -1);
  • Symptomatická hypoglykémie v anamnéze;
  • Subjekty, které kouří více než 5 cigaret denně nebo se nebudou zdržovat kouření počínaje alespoň 48 hodinami před screeningem a kontrolou v den -1 a během studie;
  • Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu v posledních 3 měsících přesahující průměrný týdenní příjem 14 standardních nápojů; 1 nápoj = 5 uncí [150 ml] vína nebo 12 uncí [360 ml] piva nebo 1,5 unce [45 ml] tvrdého alkoholu;
  • Subjekt užíval léky na předpis do 14 dnů nebo, podle uvážení PI, volně prodejné léky, dietní/výživové doplňky (kromě hormonální antikoncepce, paracetamolu do 2 gramů/den, vitamínových doplňků) během 7 dnů nebo 5 poločasů před k podávání fluzoparibu;
  • Léčba jakýmkoli hodnoceným lékem do 3 měsíců (nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší) od podání;
  • Užívání léků ovlivňujících metabolismus jater do 1 měsíce od screeningu;
  • Darování krve nebo ztráta více než 200 ml krve během 1 měsíce od screeningu; nebo darování krve nebo ztráta více než 400 ml krve během 3 měsíců od screeningu; nebo dostali krev do 8 týdnů od screeningu;
  • Jakékoli jiné závažné onemocnění/stav, které podle úsudku zkoušejícího podstatně zvýšily riziko spojené s účastí subjektu ve studii a dokončením studie nebo by mohly bránit vyhodnocení odpovědi subjektu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: SHR3162
Jedna dávka fluzoparibu byla podána perorálně
Jedna perorální dávka fluzoparibu v den 1

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tmax
Časové okno: od 1. do 4. dne
Čas pozorované maximální plazmatické koncentrace SHR3162
od 1. do 4. dne
Cmax
Časové okno: od 1. do 4. dne
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace SHR3162
od 1. do 4. dne
AUC0-t
Časové okno: od 1. do 4. dne
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula do poslední kvantifikovatelné koncentrace SHR3162
od 1. do 4. dne
AUC0-inf
Časové okno: od 1. do 4. dne
• Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula extrapolovaná do nekonečna SHR3162
od 1. do 4. dne
T1/2
Časové okno: od 1. do 4. dne
Konečný plazmatický eliminační poločas SHR3162
od 1. do 4. dne
CL/F
Časové okno: od 1. do 4. dne
Zjevná vůle SHR3162
od 1. do 4. dne
Vz/F
Časové okno: od 1. do 4. dne
Zdánlivý distribuční objem SHR3162
od 1. do 4. dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

10. dubna 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

20. dubna 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

20. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

10. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SHR3162-I-114

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na SHR3162

Předplatit