Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nepřímý endovenózní systémový ozon pro novou koronavirovou nemoc (COVID19) u neintubovaných pacientů (OzonoCOVID19)

21. června 2020 aktualizováno: Javier Hidalgo Tallón

Randomizovaná klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti systémové nepřímé endovenózní ozonové terapie (SIEVOT) jako adjuvantní léčby u neintubovaných pacientů s COVID19

Systémový lékařský ozon prokázal, že pomáhá při několika virových onemocněních, chronické obstrukční plicní nemoci a chronickém zánětlivém procesu. Vyšetřovatelé jsou si jisti, že jeho aplikace pacientům s COVID-19 jako adjuvantní terapie zlepší zdravotní stav těchto jedinců.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Vzhledem k extrémní světové situaci způsobené pandemií COVID19 považují vyšetřovatelé za neetické nezkoušet žádnou možnost léčby s opodstatněným zdůvodněním.

Vyšetřovatelé vysvětlili, že lékařská ozonová terapie má jasný vědecký základ díky všem již publikovaným preklinickým a klinickým výzkumům. Může být klasifikován jako chemický stresor, který vyvolává modulaci redoxní rovnováhy a imunity. Navíc se snadno a bezpečně podává s nevýznamnými vedlejšími účinky.

Účinnost u virových onemocnění byla prokázána v publikacích společně s modulací interleukinu 6 a dalších prozánětlivých cytokinů, které by mohly potenciálně pomoci u pacientů s COVID19. Zlepšení výměny plynů a mikrocirkulace jistě přispěje ke zlepšení zdravotního stavu těchto pacientů.

Jak je vysvětleno výše, výzkumníci navrhují provést randomizovanou kontrolní studii k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti systémového ozonu (nepřímého endovenózního) u těchto pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Virus COVID19 zjištěn v oro/nosohltanu
  • mírné onemocnění podle číselné stupnice WHO
  • mírné onemocnění podle berlínských kritérií
  • neintubovaní pacienti
  • podepsaný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • pacientů léčených systémovým ozonem v posledních 6 měsících
  • pacientů léčených dříve systémovým ozonem a uvádějících jakýkoli vedlejší účinek
  • deficit glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy
  • jiné závažné doprovodné onemocnění kromě COVID19
  • psychiatrické onemocnění specifikované v ose I l Diagnostický a statistický manuál duševních poruch, 5. vydání, ale velká deprese
  • pacienti, kteří nejsou schopni porozumět metodám a cílům studie
  • těhotná žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: ŘÍZENÍ
Základ léčby doporučené WHO.
Experimentální: LÉČBA
Základní léčba doporučená WHO + Systémová nepřímá endovenózní ozonoterapie
200 ml při 40 mcg/ml lékařského ozonu/kyslíku ve 200 ml krve pacientů smíchané v homologovaném zařízení pro tento postup.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinická stupnice COVID19
Časové okno: dokončením studia v průměru 3 týdny
Světová zdravotnická organizace (WHO) doporučila klinickou stupnici COVID19
dokončením studia v průměru 3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet zemřelých pacientů
Časové okno: dokončením studia v průměru 3 týdny
Mrtví pacienti během pokusu
dokončením studia v průměru 3 týdny
Virus oro/nosofaryngu
Časové okno: dokončením studia v průměru 3 týdny
Virus oro/nosofaryngu
dokončením studia v průměru 3 týdny
Zobrazení hrudníku (0=žádné; 1=jednostranné; 2=oboustranné; 3=zakalení zabroušeným sklem; 4=konsolidace)
Časové okno: dokončením studia v průměru 3 týdny
Zobrazování hrudníku podle měřítka. Vyšší interpunkce je horší.
dokončením studia v průměru 3 týdny
Dny v nemocnici
Časové okno: dokončením studia v průměru 3 týdny
Dny v nemocnici
dokončením studia v průměru 3 týdny
Analýza krve žilních plynů
Časové okno: dokončením studia v průměru 3 týdny
Analýza krve žilních plynů
dokončením studia v průměru 3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. července 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

24. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

Podle prohlášení nemocnic a dohod o ochraně dat

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID

Předplatit