Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epäsuora endovenoosinen systeeminen otsoni uuteen koronavirustautiin (COVID19) ei-intuboituneilla potilailla (OzonoCOVID19)

sunnuntai 21. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Javier Hidalgo Tallón

Satunnaistettu kliininen tutkimus systeemisen epäsuoran suonensisäisen otsonihoidon (SIEVOT) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi adjuvanttihoitona COVID19-potilailla, joilla ei ole intubaatiota

Systeeminen lääketieteellinen otsoni on osoittautunut auttavan useissa virussairauksissa, kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa ja kroonisessa tulehdusprosessissa. Tutkijat ovat varmoja, että sen soveltaminen COVID-19-potilailla adjuvanttihoitona parantaa näiden henkilöiden terveydentilaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID19-pandemian aiheuttaman äärimmäisen maailmantilanteen vuoksi tutkijat pitävät epäeettisenä olla kokeilematta mitään hoitovaihtoehtoa perustelluilla syillä.

Tutkijat ovat selittäneet, että lääketieteellisellä otsonihoidolla on selkeä tieteellinen perusta kaikkien jo julkaistujen prekliinisten ja kliinisten tutkimusten ansiosta. Se voidaan luokitella kemialliseksi stressitekijäksi, joka muuttaa redox-tasapainoa ja immuniteettia. Lisäksi se on helppo ja turvallinen antaa vähäisin sivuvaikutuksin.

Teho virustaudeissa on todistettu julkaisuissa yhdessä interleukiini 6:n ja muiden proinflammatoristen sytokiinien modulaatiosta, jotka voivat mahdollisesti auttaa COVID19-potilailla. Kaasunvaihdon ja mikroverenkierron parantaminen parantaa varmasti tämän potilaan terveydentilaa.

Kuten edellä on selitetty, tutkijat ehdottavat satunnaistetun kontrollitutkimuksen suorittamista systeemisen otsonin (epäsuoran suonensisäisen) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi näillä potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46013
        • SEOT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • COVID19-virus havaittu suussa/nenänielussa
  • lievästi sairas WHO:n numeerisen asteikon mukaan
  • lievästi sairas Berliinin kriteerien mukaan
  • ei-intuboidut potilaat
  • allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joita on hoidettu systeemisellä otsonilla viimeisen 6 kuukauden aikana
  • potilaita, joita on aiemmin hoidettu systeemisellä otsonilla ja jotka viittaavat mahdollisiin sivuvaikutuksiin
  • glukoosi-6-fosfaatti-dehydrogenaasin puute
  • muu vakava samanaikainen sairaus COVID19:ää lukuun ottamatta
  • psykiatrinen sairaus, joka on määritelty mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan akselilla I, 5 painos, mutta vakava masennus
  • potilaat, jotka eivät pysty ymmärtämään tutkimusmenetelmiä ja tavoitteita
  • raskaana oleva nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: HALLINTA
Perus WHO:n suosittelema hoito.
Kokeellinen: HOITO
Perus WHO:n suosittelema hoito + Systeeminen epäsuora suonensisäinen otsonihoito
200 ml 40 mcg/ml lääketieteellistä otsonia/happea 200 ml:ssa potilaiden verta sekoitettuna homologoidussa laitteessa toimenpidettä varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID19 kliininen asteikko
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 viikkoa
Maailman terveysjärjestön (WHO) suosittelema COVID19 kliininen asteikko
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 viikkoa
Kuolleet potilaat tutkimuksen aikana
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 viikkoa
Oro/nasopharynx virus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 viikkoa
Oro/nasopharynx virus
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 viikkoa
Rintakehän kuvantaminen (0=ei mitään; 1=yksipuolinen; 2=kaksipuolinen; 3=hioslasin samentuminen; 4=konsolidaatio)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 viikkoa
Rintakehän kuvantaminen mittakaavan mukaan. Korkeammat välimerkit ovat huonompia.
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 viikkoa
Päivät sairaalassa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 viikkoa
Päivät sairaalassa
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 viikkoa
Laskimokaasuveren analyysi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 viikkoa
Laskimokaasuveren analyysi
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Sairaaloiden lausuntojen ja tietosuojasopimusten mukaan

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID

Kliiniset tutkimukset Systeeminen epäsuora suonensisäinen otsonihoito

  • The Family Institute at Northwestern University
    The Chicago Community Trust; Jewish Child and Family Services; Catholic Charities ja muut yhteistyökumppanit
    Tuntematon
    Perheen toimintahäiriö | Yksilöllinen psykiatrinen häiriö | Parin toimintahäiriö
    Yhdysvallat
3
Tilaa