Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indirekte endovenøs systemisk ozon for ny coronavirus-sygdom (COVID19) hos ikke-intuberede patienter (OzonoCOVID19)

21. juni 2020 opdateret af: Javier Hidalgo Tallón

Randomiseret klinisk forsøg til evaluering af effektivitet og sikkerhed af systemisk indirekte endovenøs ozonterapi (SIEVOT) som adjuverende behandling hos COVID19 ikke-intuberede patienter

Systemisk medicinsk ozon har vist sig at hjælpe i adskillige virussygdomme, kronisk obstruktiv lungesygdom og kronisk inflammationsproces. Efterforskerne er sikre på, at dets anvendelse på COVID-19-patienter, som en adjuverende terapi, vil forbedre disse personers helbredsstatus.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

På grund af den ekstreme verdenssituation forårsaget af COVID19-pandemien, anser efterforskerne for uetisk ikke at prøve nogen behandlingsmulighed med et berettiget rationale.

Efterforskerne har forklaret, at medicinsk ozonterapi har en klar videnskabelig kælder takket være al præklinisk og klinisk undersøgelse, der allerede er offentliggjort. Det kan klassificeres som kemisk stressor, der producerer en modulering i redoxbalancen og immuniteten. Desuden er det nemt og sikkert at administrere med ubetydelige bivirkninger.

Effektiviteten i virussygdomme er blevet bevist i publikationer sammen modulering af interleukin 6 og andre proinflammatoriske cytokiner, der potentielt kan hjælpe i COVID19-patienter. Forbedringen af ​​udveksling af gasser og mikrocirkulation vil helt sikkert bidrage til at forbedre denne patients helbredstilstand.

Som forklaret ovenfor foreslår efterforskerne at udføre et randomiseret kontrolforsøg for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​systemisk ozon (indirekte endovenøs) hos disse patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Valencia, Spanien, 46013
        • SEOT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • COVID19-virus påvist i oro/nasopharynx
  • lettere syg ifølge WHOs numeriske skala
  • mildt syg ifølge Berlin-kriterierne
  • ikke-intuberede patienter
  • underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • patienter behandlet med systemisk ozon inden for de sidste 6 måneder
  • patienter, der tidligere er behandlet med systemisk ozon og henviser til enhver bivirkning
  • glucose-6-phosphat-dehydrogenase underskud
  • anden alvorlig samtidig sygdom bortset fra COVID19
  • psykiatrisk sygdom specificeret i akse I i l Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5 udgave, men svær depression
  • patienter, der ikke er i stand til at forstå undersøgelsesmetoderne og målene
  • gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: STYRING
Basis WHO anbefalede behandling.
Eksperimentel: BEHANDLING
Basis WHO anbefalede behandling + Systemisk indirekte endovenøs ozonterapi
200 mL ved 40 mcg/mL medicinsk ozon/ilt i 200 mL patientblod blandet i en homologeret enhed til proceduren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
COVID19 klinisk skala
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anbefalede COVID19 klinisk skala
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal døde patienter
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger
Døde patienter under retssagen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger
Oro/nasopharynx virus
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger
Oro/nasopharynx virus
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger
Thorax-billeddannelse (0=ingen; 1=ensidig; 2=bilateral; 3=glasopacificering; 4=konsolidering)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger
Thorax billeddannelse i henhold til skala. Højere tegnsætning er værre.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger
Dage på hospitalet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger
Dage på hospitalet
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger
Blodanalyse af venøs gas
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger
Blodanalyse af venøs gas
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2020

Først opslået (Faktiske)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Ifølge sygehusenes udtalelser og databeskyttelsesaftaler

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID

Kliniske forsøg med Systemisk indirekte endovenøs ozonterapi

  • The Family Institute at Northwestern University
    The Chicago Community Trust; Jewish Child and Family Services; Catholic Charities og andre samarbejdspartnere
    Ukendt
    Familie dysfunktion | Individuel psykiatrisk lidelse | Par dysfunktion
    Forenede Stater
3
Abonner