Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o fyziologických požadavcích a doporučeném příjmu živin (RNI) jódu u dětí

22. listopadu 2022 aktualizováno: Chen Wen, Tianjin Medical University

Studie o fyziologických požadavcích a doporučených živinách ve stravě

Jód je jednou ze základních mikroživin pro člověka, nedostatek i nadbytek jódu bude pro lidské zdraví škodlivý. Děti jsou citlivou populací k jódové výživě a studie ukazují, že i mírný nedostatek jódu by ovlivnil růst a vývoj dětí, takže je naléhavě nutné určit dietní doporučený příjem jódu (RNI) pro děti, aby bylo možné děti vědecky a bezpečně vést. doplnit jód. Existuje jen málo studií o dietárním doporučeném příjmu živin (RNI) jódu u dětí a současné údaje jsou staré a zastaralé.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Na základě předchozí studie výzkumníků o horní bezpečné hladině jódu u dětí z oblastí s vysokým obsahem jódu v pitné vodě bude tato studie provádět epidemiologickou studii na 600 dětech žijících v oblastech s vysokým obsahem jódu ve vodě, ale skutečným obsahem jódu u účastníků. pitná voda není tak vysoká, přitom není přísun jodizované soli.

Mezitím, aby se dostal jód, dietní doporučený příjem živin (RNI) u dětí. Výzkumníci provedou experiment s rovnováhou jódu na dětech s dostatečnou jódovou výživou. Z průřezové studie náhodně vybereme třicet zdravých studentů pro třídenní experiment jodové rovnováhy. Vyšetřovatelé použijí regresní model k získání hodnoty příjmu jódu, když děti mají rovnováhu "nula jódu". Zkombinujte-li studii na populační a individuální úrovni, výzkumníci získají údaje o dietárním doporučeném příjmu živin (RNI) jódu pro čínské děti, aby správně nasměrovali děti na suplementaci jódu, aby se zabránilo nedostatku jódu, což také poskytne údaje pro aktualizaci čínské stravy. referenční příjem jódu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shandong
      • Dezhou, Shandong, Čína
        • Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 11 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti základních škol ve věku 7–11 let, kteří jsou ve 2., 3., 4. a 5. třídě výzkumnými subjekty. Byli přijati v Shandongu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Normální index tělesné hmotnosti a funkce štítné žlázy nebyly léčeny pro onemocnění štítné žlázy, neužívali amiodaron a další léky (včetně doplňků jódu) během vyšetřování neměli žádná závažná onemocnění a rodinná anamnéza žila v místní oblasti déle než 5 let

Kritéria vyloučení:

Dlouhodobá nízkoproteinová dlouhodobá nízkoenergetická podvýživa

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
koncentrace jódu v moči
Časové okno: 2 týdny
μg/l
2 týdny
volný trijodtyronin
Časové okno: 2 týdny
pmol/L
2 týdny
příjem jódu z vody
Časové okno: 2 týdny
μg/den
2 týdny
dietní příjem jódu
Časové okno: 2 týdny
μg/den
2 týdny
koncentrace soli jódu
Časové okno: 2 týdny
μg/l
2 týdny
volný tyroxin
Časové okno: 2 týdny
pmol/L
2 týdny
hormon stimulující štítnou žlázu
Časové okno: 2 týdny
mIU/L
2 týdny
tyreoperoxidázová protilátka
Časové okno: 2 týdny
IU/ml
2 týdny
tyreoglobulinové protilátky
Časové okno: 2 týdny
IU/ml
2 týdny
vylučování jódu močí
Časové okno: 2 týdny
μg/den
2 týdny
fekální vylučování jódu
Časové okno: 2 týdny
μg/den
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: xiao ming Wang, Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research
  • Vrchní vyšetřovatel: gui jun Tan, The First Central Hospital of Tianjin Medical University
  • Vrchní vyšetřovatel: man Zhang, Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NSFC-81803223

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na žádný zásah

Předplatit