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小児におけるヨウ素の生理的必要量と食事推奨栄養素摂取量(RNI)に関する研究

2022年11月22日 更新者:Chen Wen、Tianjin Medical University

生理的要求量と食事推奨栄養素に関する研究

ヨウ素は人間にとって必須の微量栄養素の1つであり、ヨウ素の欠乏と過剰の両方が人間の健康に有害です。 子どもはヨウ素栄養の影響を受けやすい集団であり、軽度のヨウ素欠乏であっても子どもの成長と発達に影響を与える可能性があることが研究で示されているため、子どもを科学的かつ安全に指導するために、子どもの食事推奨栄養素摂取量(RNI)を特定することが急務となっている。ヨウ素を補給します。 小児におけるヨウ素の食事推奨栄養素摂取量 (RNI) に関する研究はほとんどなく、現在のデータは古く、時代遅れです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

飲料水中のヨウ素含有量が高い地域の子供たちに対するヨウ素の安全レベルの上限に関する研究者らの以前の研究に基づいて、この研究は水中のヨウ素含有量が高い地域に住む600人の子供を対象に疫学調査を実施する予定であるが、参加者の実際のヨウ素含有量は飲料水の供給量はそれほど高くありませんが、ヨウ素添加塩の供給はありません。

一方、子供のヨウ素食事推奨栄養素摂取量 (RNI) 値を取得するために。 研究者らは、十分なヨウ素栄養を摂取している子供を対象にヨウ素バランス実験を実施する予定だ。 横断研究から 30 人の健康な学生をランダムに選択し、3 日間のヨウ素バランス実験を行います。 研究者らは、回帰モデルを使用して、子供のバランスが「ヨウ素ゼロ」のときのヨウ素摂取値を取得します。 集団レベルと個人レベルでの研究を組み合わせることで、研究者らは中国の子供たちのヨウ素の食事推奨栄養素摂取量(RNI)に関するデータを取得し、子供たちにヨウ素欠乏症を避けるためのヨウ素補給を適切に指導するとともに、中国の食生活の最新情報にもデータを提供する予定である。ヨウ素の基準摂取量。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shandong
      • Dezhou、Shandong、中国
        • Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~11年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

7~11歳の小学生2、3、4、5年生が研究対象となり、山東省で募集された。

説明

包含基準:

BMIおよび甲状腺機能が正常である 甲状腺疾患の治療を受けていない 調査中にアミオダロンおよび他の薬剤(ヨウ素サプリメントを含む)を使用していない 大きな病気がなく、家族歴が5年以上地元に住んでいる

除外基準:

長期にわたる低たんぱく質、長期にわたる低熱エネルギーによる栄養失調

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中ヨウ素濃度
時間枠:2週間
μg/L
2週間
遊離トリヨードチロニン
時間枠:2週間
pmol/L
2週間
水のヨウ素摂取量
時間枠:2週間
μg/日
2週間
食事によるヨウ素摂取量
時間枠:2週間
μg/日
2週間
塩ヨウ素濃度
時間枠:2週間
μg/L
2週間
遊離チロキシン
時間枠:2週間
pmol/L
2週間
甲状腺刺激ホルモン
時間枠:2週間
mIU/L
2週間
チロペルオキシダーゼ抗体
時間枠:2週間
IU/mL
2週間
サイログロブリン抗体
時間枠:2週間
IU/mL
2週間
尿中ヨウ素排泄
時間枠:2週間
μg/日
2週間
ヨウ素の糞便排泄
時間枠:2週間
μg/日
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:xiao ming Wang、Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research
  • 主任研究者:gui jun Tan、The First Central Hospital of Tianjin Medical University
  • 主任研究者:man Zhang、Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月1日

一次修了 (実際)

2021年10月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月3日

最初の投稿 (実際)

2020年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月22日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NSFC-81803223

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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