Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus lasten jodin fysiologisista tarpeista ja ravinnonsuosituksesta ravintoaineiden saannista (RNI)

tiistai 22. marraskuuta 2022 päivittänyt: Chen Wen, Tianjin Medical University

Tutkimus fysiologisista tarpeista ja ruokavaliossa suositelluista ravintoaineista

Jodi on yksi ihmisille välttämättömistä hivenravinteista, ja sekä jodin puute että liika ovat haitallisia ihmisten terveydelle. Lapset ovat alttiina jodiravitsemukselle, ja tutkimukset osoittavat, että lieväkin jodin puute vaikuttaa lasten kasvuun ja kehitykseen, joten on kiireellisesti selvitettävä lapsille suositeltu jodin ravintoainesaanti (RNI), jotta lapsia voidaan ohjata tieteellisesti ja turvallisesti. täydentää jodia. Lasten ravinnonsuositellusta ravintoaineiden saannista (RNI) on vähän tutkimuksia, ja nykyiset tiedot ovat vanhoja ja vanhentuneita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perustuu tutkijoiden aiempaan tutkimukseen jodin ylemmästä turvallisesta tasosta lapsilla, joiden juomavesi on runsaasti jodia. juomavesi ei ole niin korkea, kun taas ei tarjontaa jodittua suolaa.

Sillä välin saadakseen lasten ravinnonsuositeltuja ravintoaineiden saantiarvoja (RNI). Tutkijat tekevät joditasapainokokeen lapsille, jotka saavat riittävästi jodia. Valitsemme satunnaisesti kolmekymmentä tervettä opiskelijaa kolmen päivän joditasapainokokeeseen poikkileikkaustutkimuksesta. Tutkijat käyttävät regressiomallia saadakseen jodin saantiarvon, kun lapset ovat "nolla-joditasapainossa". Yhdistämällä tutkimuksen väestö- ja yksilötasolla tutkijat saavat tietoa kiinalaisten lasten ravinnonsuositellusta ravintoainesaannista (RNI), jotta he voivat ohjata lapsia jodilisännässä jodin puutteen välttämiseksi, mikä tarjoaa myös tietoja kiinalaisten ruokavalion päivittämistä varten. jodin saannin vertailuarvot.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Dezhou, Shandong, Kiina
        • Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

7-11-vuotiaat Peruskoulun oppilaat, jotka 2, 3, 4 ja 5 luokilla ovat tutkimuskohteita. Heidät rekrytoitiin Shandongissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Normaali painoindeksi ja kilpirauhasen toiminta ei ole hoidettu kilpirauhasen sairauden vuoksi ei ole käyttänyt amiodaronia ja muita lääkkeitä (mukaan lukien jodilisät) tutkimuksen aikana ei ole vakavia sairauksia ja sukuhistoria on asunut lähiseudulla yli 5 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

Pitkäaikainen vähäproteiininen pitkäaikainen vähälämpöinen aliravitsemus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
virtsan jodipitoisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
μg/l
2 viikkoa
vapaa trijodityroniini
Aikaikkuna: 2 viikkoa
pmol/L
2 viikkoa
veden jodin saanti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
μg/päivä
2 viikkoa
ruokavalion jodin saanti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
μg/päivä
2 viikkoa
suolan jodipitoisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
μg/l
2 viikkoa
vapaata tyroksiinia
Aikaikkuna: 2 viikkoa
pmol/L
2 viikkoa
kilpirauhasta stimuloiva hormoni
Aikaikkuna: 2 viikkoa
mIU/L
2 viikkoa
tyroperoksidaasivasta-aine
Aikaikkuna: 2 viikkoa
IU/ml
2 viikkoa
tyroglobuliini vasta-aine
Aikaikkuna: 2 viikkoa
IU/ml
2 viikkoa
jodin erittyminen virtsaan
Aikaikkuna: 2 viikkoa
μg/päivä
2 viikkoa
jodin erittyminen ulosteeseen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
μg/päivä
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: xiao ming Wang, Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research
  • Päätutkija: gui jun Tan, The First Central Hospital of Tianjin Medical University
  • Päätutkija: man Zhang, Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Tilaa