Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie zapotrzebowania fizjologicznego i zalecanego spożycia jodu w diecie (RNI) u dzieci

22 listopada 2022 zaktualizowane przez: Chen Wen, Tianjin Medical University

Badanie wymagań fizjologicznych i zalecanych składników odżywczych w diecie

Jod jest jednym z niezbędnych mikroelementów dla człowieka, zarówno niedobór jak i nadmiar jodu będzie szkodliwy dla zdrowia człowieka. Dzieci są populacją podatną na odżywianie jodem, a badania pokazują, że nawet niewielki niedobór jodu może wpływać na wzrost i rozwój dzieci, dlatego pilną sprawą jest określenie zalecanego dziennego spożycia jodu (RNI) dla dzieci, aby poprowadzić dzieci w sposób naukowy i bezpieczny suplementować jod. Istnieje niewiele badań dotyczących zalecanego spożycia jodu w diecie (RNI) u dzieci, a obecne dane są stare i nieaktualne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W oparciu o poprzednie badanie badaczy dotyczące górnego bezpiecznego poziomu jodu u dzieci z obszarów o wysokiej zawartości jodu w wodzie pitnej, niniejsze badanie przeprowadzi badanie epidemiologiczne na 600 dzieciach mieszkających na obszarach o wysokiej zawartości jodu w wodzie, ale rzeczywista zawartość jodu w wodach pitnych uczestników woda pitna nie jest tak wysoka, natomiast brakuje soli jodowanej.

Tymczasem, aby uzyskać zalecane spożycie jodu w diecie dzieci (RNI). Badacze przeprowadzą eksperyment dotyczący bilansu jodu na dzieciach z odpowiednią dietą jodową. Z badania przekrojowego losowo wybierzemy trzydziestu zdrowych uczniów do trzydniowego eksperymentu dotyczącego bilansu jodu. Badacze wykorzystają model regresji, aby uzyskać wartość spożycia jodu, gdy dzieci osiągną równowagę „zero jodu”. Łącząc badanie na poziomie populacyjnym i indywidualnym, badacze uzyskają dane dotyczące zalecanego spożycia jodu w diecie (RNI) dla chińskich dzieci, aby właściwie ukierunkować suplementację dzieci jodem, aby uniknąć niedoboru jodu, co również dostarczy danych do aktualizacji chińskiej diety referencyjne wartości spożycia jodu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shandong
      • Dezhou, Shandong, Chiny
        • Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 11 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanymi byli uczniowie szkół podstawowych w wieku 7-11 lat, którzy w klasach 2, 3, 4 i 5 byli rekrutowani w Shandong.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Prawidłowy wskaźnik masy ciała i czynność tarczycy nie były leczone z powodu choroby tarczycy nie stosowały amiodaronu ani innych leków (w tym suplementów jodu) w trakcie badania nie miały poważnych chorób, a rodzina mieszkała w okolicy przez ponad 5 lat

Kryteria wyłączenia:

Długotrwałe niskobiałkowe, długoterminowe niedożywienie niskoenergetyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stężenie jodu w moczu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
μg/L
2 tygodnie
wolna trójjodotyronina
Ramy czasowe: 2 tygodnie
pmol/L
2 tygodnie
spożycie jodu w wodzie
Ramy czasowe: 2 tygodnie
μg/dzień
2 tygodnie
spożycie jodu w diecie
Ramy czasowe: 2 tygodnie
μg/dzień
2 tygodnie
stężenie jodu w soli
Ramy czasowe: 2 tygodnie
μg/L
2 tygodnie
wolna tyroksyna
Ramy czasowe: 2 tygodnie
pmol/L
2 tygodnie
hormon stymulujący tarczycę
Ramy czasowe: 2 tygodnie
mj.m./l
2 tygodnie
przeciwciała tyroperoksydazy
Ramy czasowe: 2 tygodnie
J.m./ml
2 tygodnie
przeciwciało przeciw tyreoglobulinie
Ramy czasowe: 2 tygodnie
J.m./ml
2 tygodnie
wydalanie jodu z moczem
Ramy czasowe: 2 tygodnie
μg/dzień
2 tygodnie
wydalanie jodu z kałem
Ramy czasowe: 2 tygodnie
μg/dzień
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: xiao ming Wang, Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research
  • Główny śledczy: gui jun Tan, The First Central Hospital of Tianjin Medical University
  • Główny śledczy: man Zhang, Shandong Institute for Endemic Disease Control and Research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NSFC-81803223

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Subskrybuj