Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poranění žlučovodů Digestif

1. prosince 2020 aktualizováno: Vania Myralda Giamour Marbun, Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital

Úplná data BDI Digestif RSCM

Údaje nashromážděné z lékařské dokumentace shromážděné od ledna 2008 do prosince 2018

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

24

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti, u kterých se po provedené cholecystektomii, otevřené nebo laparoskopii vyskytly komplikace související se žlučovodem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí pacienti s extrahepatálním poraněním žlučovodů spravovaných trávicím oddělením nemocnice Cipto Mangunkusumo

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Léčba poranění žlučovodů po cholecystektomii bez operační úmrtnosti v terciární nemocnici v Jakartě v Indonésii
Časové okno: ledna 2008 do prosince 2018
Úmrtnost pacientů po cholecystektomii provedených rekonstrukčních operací k léčbě poranění žlučovodů
ledna 2008 do prosince 2018

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Léčba poranění žlučovodů po cholecystektomii bez operační úmrtnosti v terciární nemocnici v Jakartě v Indonésii
Časové okno: ledna 2008 do prosince 2018
Nejčastější anatomické umístění poranění žlučovodů po cholecystektomii
ledna 2008 do prosince 2018

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

9. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

3. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Klinické studie na žádný zásah

3
Předplatit