Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study to Evaluate the Outcomes of Cannabinoid (CBD) Roll-on Topical Stick in Primary Total Knee Arthroplasty

16. října 2020 aktualizováno: Rothman Institute Orthopaedics

Prospective Blinded Randomized Controlled Trial Evaluating the Outcomes of Cannabinoid (CBD) Roll-on Topical Stick in Primary Total Knee Arthroplasty

Total knee arthroplasty (TKA) is one the most common surgical treatments performed for end stage degenerative arthritis of the knee. More than 700,000 procedures are currently performed yearly in the United States. This procedure usually results in moderate-to-severe pain in the immediate post-operative period. Optimal pain control may allow early mobilization, accelerate rehabilitation, improve patient satisfaction, decrease length-of-stay, and optimize functional outcomes. The challenge, however, is to manage pain with alternative methods, reducing the role of opiate medications, which are highly addictive with myriad side effects.

In this prospective randomized double-blinded controlled study, the investigators aim to evaluate the benefits of an over-the-counter (OTC) transdermal CBD preparation in patients undergoing primary total knee arthroplasty as a novel adjunct to the standard multi-modal analgesic regimen, to reduce postoperative pain and reduce the need for opiates after total knee arthroplasty.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

92

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Rothman Orthopaedic Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patients who have general anesthesia
  2. Patients who have documented allergic reactions to ropivacaine in the local infiltration agents
  3. Patients who have a contra-indication to the use of non-steroidal anti-inflammatory medications or are using therapeutic anticoagulation precluding them from using non-steroidal anti-inflammatory medications
  4. Patients unable to complete a 100-ft walk baseline
  5. Patients undergoing total knee arthroplasty as a conversion procedure following previous surgery
  6. Patients undergoing TKA for posttraumatic arthritis
  7. Patients undergoing TKA for steroid-induced or spontaneous avascular necrosis
  8. Workers compensation patients
  9. Patients refusing or not candidates for peripheral nerve blocks
  10. Patients undergoing unicompartmental knee arthroplasty
  11. Patients undergoing patellofemoral arthroplasty
  12. Patients undergoing bilateral simultaneous or sequential primary total knee arthroplasty within the same hospital stay
  13. Patients who have previously reported allergy to tetrahydrocannabinol or other cannabinoid compounds or develop allergic reactions to the formulation following use
  14. Patients who are pregnant or choosing to be pregnant during the 6-week study period or are breast feeding during the study period
  15. Patients who are on chronic narcotics pre-operatively
  16. Patients who have end-stage cirrhosis, end-stage renal failures, or psychiatric conditions preventing adequate assessment of study outcome metrics
  17. Patients with adequate cognitive function to participate and complete questionnaires for the study.
  18. Patients unable or unwilling to follow-up and complete questionnaires for the study
  19. Patients with active cancer and undergoing treatment precluding the assessment of outcome metrics
  20. Patients with a history or diagnosis of chronic pain syndrome or Complex regional pain syndrome (CRPS)
  21. Patients who are determined to be in severe pain from other concomitant conditions

Exclusion Criteria:

  1. patients <18 and >80
  2. any patient who does not meet the inclusion criteria listed for this study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Group 1: (CBD + MO cohort)
Roll on stick containing CBD and mineral oils (CBD + MO cohort)
Lék: CBD
CBD oil Roll-On Stick
Lék: Mineral Oil
Mineral Oil- Roll on Stick
Aktivní komparátor: Group 2: (MO cohort)
Roll on stick containing mineral oils only (MO cohort)
Lék: Mineral Oil
Mineral Oil- Roll on Stick
Aktivní komparátor: Group 3: (CBD Cohort)
Roll on stick containing CBD only (CBD cohort)
Lék: CBD
CBD oil Roll-On Stick
Komparátor placeba: Group 4: (Roll-on stick only with NO CBD or MO-placebo cohort)
Roll on stick with neither CBD nor essential oils (Roll-on stick only with NO CBD or MO-placebo cohort)
Lék: Placebo
Roll- On stick with no CBD and no Mineral Oil

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative change in pain and change the need for opiates after total knee arthroplasty.
Časové okno: 14 days
opioid consumption after surgery will be calculated in morphine equivalents
14 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rothman Institute Orthopaedics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

12. října 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

28. května 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

28. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

14. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • JLON20P.202

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, pooperační

Klinické studie na CBD

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit