Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Retence tekuté pryskyřice s Sprg a tekuté pryskyřice v prvních stálých stoličkách

6. ledna 2021 aktualizováno: Catherine Christie Ruiz Yasuda

Hodnocení retence tmelu na bázi tekuté pryskyřice s Sprg a jiného na bázi tekuté pryskyřice v prvních stálých stoličkách: Randomizovaná kontrolovaná klinická studie za 12 měsíců

Cíl: Určit, který ze dvou tmelů má lepší retenci během období 6, 9 a 12 měsíců, jeden na bázi tekuté pryskyřice s pružinou nebo druhý na bázi pouze tekuté pryskyřice a máme následující hypotézu: retence tmelu na bázi na tekuté pryskyřici s pružinou je větší než tmel na bázi tekuté pryskyřice ve stálých prvních molárech v různých obdobích“.

Materiály a metody: Do této studie bylo zahrnuto 60 dětí ze školy v okrese Pichanaki v Peru ve věku 6 až 8 let. Bude přijat design rozdělených úst a bude určeno 120 stálých prvních stoliček. Bude aplikován na horní / dolní první stoličky s těsnícím materiálem v pořadí přiděleném podle předchozí randomizace, pro intervenční skupinu budou utěsněny na základě tekutá pryskyřice s pružinou (giomer F03 beautifil-Shofu) ve spojení s lahvičkou lepidla (jednoduchá vazba) a na kontralaterální straně budou utěsněny horní / dolní první stoličky, kontrolní skupina bude utěsněna tekutou pryskyřicí na bázi pryskyřice sloučenina (Tetric N-Flow ivoclar vivadent) ve spojení s lahvičkou lepidla (Single Bond). Umístění materiálů na pravou / levou stranu úst bude náhodně přiděleno následujícími blokovými randomizačními procedurami s alokací 1:1 s použitím náhodných velikostí bloků 4 a 8 (35). Bude použit počítačový generátor náhodných čísel. Celkem 120 zubů horního / dolního moláru bude zaplombováno oběma materiály (60 zubů pro každý materiál). Materiály bude ukládat stejný operátor podle protokolu ÚNMSM pro utěsňování jam a hlubokých puklin; poté bude intervenční skupina srovnána po 12měsíčním sledování s kontrolami v 6., 9. a 12. měsíci. Statistická analýza bude provedena pomocí softwaru SPSS 20.0. Protože všechna data v této studii budou kategorická, budou použity neparametrické statistiky. Očekávaný výsledek: Po období hodnocení se očekává nalezení významných rozdílů v retenci tmelu na tekutém pryskyřičném základu s sprg (giomer F03 beautifil -Shofu) a tmelu na bázi tekuté pryskyřice (Tetric N-Flow ivoclar vivadent) s použitím lepidla Systém . Závěr: Identifikujte a kvantifikujte retenci tmelu na bázi tekuté pryskyřice s sprg (giomer F03 Beautifil -Shofu) a tmelu na bázi tekuté pryskyřice (Tetric N-Flow ivoclar vivadent) pomocí adhezivního systému po dobu 12 měsíců.

Přehled studie

Detailní popis

Následující výzkumný projekt se provádí v návaznosti na prohlášení o partnerství z roku 2010 (32)

  1. Etické ohledy: Helsinská deklarace. Přístup k datům výzkumných subjektů za účelem zaručení jejich důvěrnosti v souladu s národními předpisy a mezinárodními doporučeními.
  2. Výběr vzorku V případě přírodních jevů, zdravotní nouze a populace nemůže pokračovat, bude nutné najít jinou populaci. Biologická bezpečnost v Sarv-cov2. Doporučení pro ošetření tmelů pro důlky a trhliny (36-38)
  3. Techniky sběru dat: Fáze 1. Koordinace s Etickou a rodičovskou autorizační komisí Etická komise pro výzkum Institutu tropické medicíny Daniel Alcides Carrión UNMSM nám dá první průchod. Budou vytvořeny zvací dopisy, které budou prostřednictvím učitelů distribuovány ve třídě a každý student si je odnese domů, aby je doručil svým rodičům nebo opatrovníkům; Každý dopis (obálka) bude mít informovaný souhlas (příloha 1), informovaný souhlas (příloha 2), záznamový list (příloha 3) a informativní bulletin (příloha 4), kde bude vysvětlen veškerý postup, který bude každého účastníka bude také ve škole probíhat informativní beseda pro rodiče a učitele, kde budou informováni o studiu a vyzvednou si obálky. Výzkum nebude nutit žádné dítě k účasti; každý bude mít možnost zvolit si účast ve studii ústním souhlasem. Rodiči nebo opatrovníkovi dítěte bude po zásahu doručena zpráva. Proces informovaného souhlasu Výzkumník 1 přednese informativní přednášku o studii a vyzvedne obálky obsahující informovaný souhlas, informovaný souhlas a záznamový list). Studenti a rodiče, kteří přijmou účast, obdrží předvolání k další návštěvě u zubaře (příloha 5). Bude shromažďovat souhlasy podepsané oběma rodiči / opatrovníky a v případě, že podpis jednoho z rodičů nelze získat ani z důvodu nemožnosti (smrt, potíže se získáním podpisu, nepřítomnost a důvody osobní síly)(39)Pouze k udělení souhlasu bude přijat podpis jednoho z nich; a informovaný souhlas, pokud dítě hlásí, že rozumí a je dostatečně zralé, aby rozumělo(39). Asistent diagnostického procesu 1 bude mít na starosti přivedení studentů na zubní prohlídku a také poskytne materiály operátorovi 1, který provede index ústní hygieny a profylaxe. Poté bude operátor 2, který má 10 let zkušeností, předem zkalibrován podle kritérií ICDAS II, pomocí vizuální metody bude detekovat a klasifikovat léze podle kritérií International System. Detekce a hodnocení zubního kazu (ICDAS-II) (26) a zuby, které budou představovat skóre 0 a 1, budou vybrány. Budou zohledněna výše uvedená kritéria pro zařazení a vyloučení; a pacienti, kteří mají alespoň jeden pár homologních trvalých prvních molárů, které splňují stejné požadavky, budou zvažováni. Asistent 2 bude mít na starosti vyplnění datových listů účastníků. Operátor 1 bude vyhodnocovat index zjednodušené ústní hygieny, dokud nedosáhnete skóre BOZP 1 po dobu jednoho měsíce. Výzkumník 1 vybere účastníky s ohledem na kritéria pro zařazení a vyloučení a předá seznam těchto účastníků programátorovi k randomizaci. Proces randomizace léčby Jméno každého účastníka bude kódováno písmeny, to provede programátor; materiály budou kódovány čísly a s kartami se bude pracovat s těmito kódy pro jejich následnou analýzu dat. A pokud jde o data pacienta, bude s nimi nakládat pouze programátor, který bude mít na starosti kódování, randomizaci prvních stálých molárů, randomizaci materiálů, které mají být použity tak, aby byly umístěny do prvních stálých molárů a tyto informace budou předány koordinátora tak, že vložené obálky a následně tyto zalepené obálky budou předány hospodyni, aby uvedené údaje nebyly zveřejněny ani zveřejněny. V případě, že je tato část důvěrnosti údajů v informovaném souhlasu, může být uvedena. Programátor předá randomizovaný seznam koordinátorovi a koordinátor předá externímu asistentovi, který se neúčastní klinického hodnocení, v zalepených obálkách označených každým účastníkem. Tento externí asistent přivede randomizovaného pacienta k ošetření. Proces a implementace mechanismu utajování alokace Programátor bez účasti v klinické studii provede randomizační sekvenci generující seznam čísel náhodně přidělených účastníkům a bude vytvořen pomocí statistického softwaru Stata 16 (Stata Corp. College Station, TX). Vyšetřovatelé předají tento seznam koordinátorovi a tento externí asistent obdrží obálky a postará se o odvoz pacienta k léčbě. Proces zaslepení Zaslepení bude přísně zachováno; jejím důrazem na operátory, asistenty, hodnotitele, pracovníky výchovného zařízení a rodiče / opatrovníky a účastníky. Zatímco účastníci, operátoři, hodnotitelé, asistenti pověření prováděním diagnostiky, postupu a umístění materiálu nebudou znát značku jamkového a fisurového tmelu, díky čemuž budou pokryty kraftovým papírem, označeny a očíslovány .Výsledek hodnotitelé a datoví analytici budou zaslepeni vůči alokaci. „Vyšetřovatelé, kteří prováděli zásah, nebudou provádět žádná výsledková opatření. Proces procedur Asistent 3 bude mít na starosti označování kraftovým papírem a seznam intervenčních materiálů A a B (giomer F03 beautifil-Shofu a Tetric N-Flow ivoclar vivadent) v předchozí koordinaci s koordinátorem výzkumu. Operátor 3 a asistent 4 budou předem vyškoleni a zkalibrováni; provedou postup, aniž by znali názvy tmelů. Bude použit a bude použit návrh studie s dělenými ústy; Bude aplikován na horní/dolní první stoličky s těsnícím materiálem v pořadí přiděleném podle předchozí randomizace, pro intervenční skupinu budou utěsněny na bázi tekuté pryskyřice s-prg (giomer F03 beautifil-Shofu) ve spojení s lahvičku s lepidlem (jednoduchá vazba) a na kontralaterální straně budou utěsněny horní / dolní první stoličky, kontrolní skupina bude utěsněna tekutou pryskyřičnou směsí na bázi tekuté pryskyřice (TetricN-Flow ivoclar vivadent) ve spojení s láhev lepidla (Single Bond). Umístění materiálů na pravou / levou stranu úst bude náhodně přiřazeno následujícími blokovými randomizačními procedurami s alokací 1:1 s použitím náhodných velikostí bloků 4 a 8(35). Bude použit počítačový generátor náhodných čísel. Celkem 120 zubů horního / dolního moláru bude zaplombováno oběma materiály (60 zubů pro každý materiál). Materiály bude ukládat stejný operátor podle protokolu ÚNMSM pro těsnění jam a hlubokých puklin. Kroky pro aplikaci tmelu, zuby budou pečlivě izolovány bavlněnými smotky a asistenti 4 budou držet plastový odsávač slin, aby se zabránilo kontaminaci slin a usnadnily se operační postupy okluzních povrchů horních molárů a / nebo dolních pro každého operátora: Okluzní povrchy budou vyčištěny vodou, kartáčem a nízkým násadcem; omyjte a osušte okluzní povrch; poté se provede deproteinizace chlornanem sodným (5,25 %) po dobu 60 sekund, promývá se sprejem voda/vzduch po dobu 30 sekund; a suché. Zub bude poté leptán pomocí 37% gelu s kyselinou ortofosforečnou po dobu 15 sekund, oplachován sprejem voda/vzduch po dobu 30 sekund a vysušen vatovými tampony. Pro zásah budou tmely překryty a uvedeny na kraftovém papíře, pro zásahovou tekutou pryskyřici bude utěsněn sprg (giomer F03 beautifil-Shofu) a pro kontrolní skupinu bude utěsněn tekutou pryskyřicí (Tetric N-Flow ). Následně bude nanesena stejnoměrná vrstva tekuté kompozitní pryskyřice a bude vytvrzena světlem po dobu 11 sekund pomocí LED vytvrzovací jednotky o výkonu 1500 mW / cm2 (Gnatus). Bavlněné smotky a plastový odsliňovač budou odstraněny a okluze bude zkontrolována pomocí artikulačního papíru. Obsluha nebude znát značku použitého tmelu, protože bude překryt papírem Kraft a bude dodán jinou osobou (asistentem) dříve proškoleným pro tuto činnost a oba materiály mají podobnou barvu. Dítě také nebude informováno o značce použitého materiálu. Asistent 5 bude sbírat data na kartě. Průměrná účast bude 6 účastníků denně s časovými intervaly pro přípravu pracovního prostředí mezi jednotlivými procedurami. Proces hodnocení a monitorování: Asistent 6 přivede a odvede účastníky k operátorovi 4, který provede profylaxi a pomůže vyplnit karty. Operátor 5 s nejméně desetiletou praxí bude předem vyškolen, vyhodnocen a kalibrován; v souladu s kritérii ICDAS-S II a zadržením tmelů. Kalibrace bude dána mírou Kappa (κ >0,7). Operátor 5 neprovede proceduru tmelení jam a trhlin, zaznamená retenci tmelu v období 6, 9 a 12 měsíců. Sledování zapečetěných zubů bude sledováno při dobrém osvětlení po zubní profylaxi. Vyhodnocení bude provedeno ústním zrcátkem a parodontální sondou. Každý tmel je klasifikován následovně: Celková retence tmelu ve všech důlcích a trhlinách (RT). Částečná retence tmelu v některých jamkách a puklinách (PP). Úplná ztráta tmelu ve všech jamkách a trhlinách (TP): na povrchu nejsou detekovány žádné stopy materiálů. Koordinátor se bude podílet na všech následných hodnoceních. Statistický proces Státník informuje koordinátora o kódování zubů a materiálech. Fáze 2. Kalibrace Výzkumník, který bude diagnostikovat a aplikovat tmely jamek a fisur, bude vyškolen hlavním učitelem Universidad Nacional Mayor de San Marcos, kalibrovaným v ICDAS II a v minimální intervenční stomatologii. Fáze 3. Pilotní studie Cílem pilotní fáze bylo naplánovat a zorganizovat studii, měřit pracovní dobu, čtyřruční techniku, připravit materiály pro ošetření (překrytí tmelů papírem Kraft), zaznamenat informace a vyhodnocení v řízení.Tento pilotní projekt se uskuteční ve škole Juana Pabla Vizcarda y Guzmána.

NEŽÁDOUCÍ UDÁLOSTI A. POSTUPY PRO ZÍSKÁVÁNÍ, ZÁZNAM A SLEDOVÁNÍ NEŽÁDOUCÍCH UDÁLOSTÍ VYŠETŘOVATELEM A JEJICH OZNÁMENÍ SPONZORU Vyšetřovatelé mají registrační formulář, který je v příloze 11 a který bude sledován po 6, 9 a 12 měsících, vyšetřovatelé budou být v neustálé komunikaci se školou a rodiče a/nebo opatrovníci budou moci komunikovat a tyto informace jsou v příloze 1. Je důležité mít na paměti, že práva, blaho a bezpečnost účastníků výzkumu budou vždy převažovat nad zájmy vědy a společnost. Účastníci studie by proto měli být pod dohledem a jakékoli podezření na nežádoucí příhodu (AE) bude řešeno zubním lékařem studie. K dispozici je záznam nežádoucích příhod (příloha 11), kde můžete zaznamenat jakoukoliv reakci jako např.: zubní kaz, předčasná kontaktní místa a alergie. V případě nežádoucí příhody (AE); první kontakt bude se zubním lékařem odpovědného studia, který je v provincii Pichanaki. Okamžitá tele-dentologie bude provedena, aby se zjistil problém. Bude postoupen do 48 hodin v příslušném čase. v zubním lékařství jsou nepříznivé problémy považovány za mimořádné události a nikoli za mimořádné události. Zadavatel, ředitel školy, rodiče, etická komise a zkoušející budou informováni. Průběh klinického hodnocení bude monitorován každé 3 měsíce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Catherine Ruiz Yasuda, Doctor
  • Telefonní číslo: 51-952212882
  • E-mail: cruizy@unmsm.edu.pe

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Chanchamayo
      • Alto Pichanaki, Chanchamayo, Peru
        • Manuel Gonzales Prada School
        • Kontakt:
          • Julio Sánchez
          • Telefonní číslo: 51986130080
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Catherine Ruiz Yasuda, Doctor
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Gilmer Torres Ramos, Doctor
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Karin Uchima Koecklin, Doctor
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Sara Castañeda, Magister
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Jessica Arieta, Magister
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Zenaida Rojas, Dentist
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Julio Sánchez, Dentist

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 4 roky (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti, jejichž rodiče akceptovali účast ve studii a podepsali informovaný souhlas (příloha 1)
  • Děti zapsané do školy v okrese Pichanaki, provincii Chanchamayo a departementu Junín
  • Děti od 6 do 8 let s trvalými horními a/nebo dolními stoličkami s následujícími charakteristikami:

Hluboké dutiny a dutiny bez dutin, hodnocené 0 a 1 podle ICDAS II Nekavitovaný kaz ve sklovině C1 podle ICDAS II Green and Vermillion zjednodušený index orální hygieny (OHS) 1 Mít pár nekavitovaných protějšků bez kazu .

-Spolupracující a vnímavé děti.

Kritéria vyloučení:

  • Děti s přítomností hluboké léze zubního kazu, s expozicí dřeně, anamnézou bolesti a přítomností píštěle nebo abscesu v blízkosti zkaženého zubu.
  • Zdravotně ohrožené děti
  • Děti s vývojovými vadami skloviny.
  • Děti se známou alergií na některou z použitých pryskyřic
  • Děti s dříve umístěnými tmely nebo náhradami
  • Děti s bruxismem nebo malokluzí
  • Děti žijící mimo město.
  • Děti se špatnou hygienou

Kritéria pro stažení výzkumných subjektů

  • Když se nedostavili na hodnocení
  • Pokud má účastník částečnou retenci a úplnou ztrátu tmelu, bude po umístění nového tmelu ze studie vyřazen.
  • Pokud se pacient přestěhuje do jiného regionu, bude to důvodem k odstoupení ze studie.
  • Pokud si pacient přeje studii opustit, je považován za mimo studii

Kritéria pro ukončení nebo přerušení klinického hodnocení.

  • Po dokončení 12měsíčního sledování všech přijatých pacientů, s výjimkou těch, kteří byli staženi, bude studie ukončena.
  • Práce je přerušena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Giomer Beautifil flow plusF03 Shofu-Japonsko
Giomer beautifil flow plusF03 shofu-Japan aplikace tekuté pryskyřice s pružinou jako tmel pro jamky a trhliny na okluzním povrchu trvalých prvních molárů až do konce experimentu.
Pro každý zúčastněný homolog bude použit pár stálých prvních stoliček. Operátor nanese na horní/dolní první moláry těsnicí materiál v pořadí přiděleném podle předchozího randomizace. Pro intervenční skupinu budou utěsněny na bázi tekuté pryskyřice se skloionomerní náplní s-prg (Giomer F03 Beautiful -Shofu) ve spojení s lahvičkou lepidla (Single Bond) . Proces hodnocení a monitorování; jiný provozovatel zaznamená setrvání tmelu v období 6, 9 a 12 měsíců.
Ostatní jména:
  • Experimentální
Aktivní komparátor: Tetric N flow ivoclar vivadent-Německo
Tetric N flow ivoclar vivadent-Německo aplikace tekuté pryskyřice tmel pro důlky a trhliny na okluzním povrchu stálých prvních molárů až do konce komparátoru.
A na kontralaterální straně (kontrola) budou utěsněny první horní / dolní stoličky a budou utěsněny tekutou pryskyřičnou sloučeninou (Tetric N-Flow ivoclar vivadent) ve spojení s lahvičkou s lepidlem (Single Bond). Oba materiály mají podobnou barvu. Obsluha ani dítě nebudou informováni o značce použitého materiálu. Asistent shromáždí data v souboru. Proces hodnocení a monitorování; jiný provozovatel zaznamená setrvání tmelu v období 6, 9 a 12 měsíců.
Ostatní jména:
  • Řízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Retence tmelů
Časové okno: 12 měsíců
Určete, který ze dvou tmelů má lepší retenci po dobu 12 měsíců, jeden na bázi tekuté pryskyřice s pružinou, druhý pouze na tekuté pryskyřici
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinická konzervace
Časové okno: 12 měsíců
Posouzení klinické konzervace tmelu na bázi zatékavé pryskyřice s pružinou a dalšího na bázi zatékavé pryskyřice v prvních stálých stoličkách, v období 12 měsíců
12 měsíců
Křivka přežití
Časové okno: 12 měsíců
Odhadněte křivku přežití tmelu na bázi tekuté pryskyřice s pružinou a dalšího na bázi tekuté pryskyřice v prvních stálých stoličkách v období 12 měsíců.
12 měsíců
Přežití tmelu
Časové okno: 12 měsíců
Porovnejte přežití tmelu na bázi tekuté pryskyřice s pružinou a dalšího na bázi tekuté pryskyřice v prvních stálých stoličkách v období 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Catherine Ruiz Yasuda, Doctor, Faculty of dentistry UNMSM.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0647-FO-UPG-20

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Těsnění důlků a trhlin

Předplatit