- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04844541
Profylaxe a léčba COVID-19 (PROTECT-APT)
Profylaxe a léčba COVID-19 – zkušební verze adaptivní platformy
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
- Johns Hopkins University
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
- Duke Global Health Institute
-
-
-
-
-
Bangkok, Thajsko, 10400
- Royal Thai Army Clinical Research Center (RTA CRC)/Royal Thai Army-Armed Forces Research Institute of Medical Sciences (RTA-AFRIMS)/Phramongkutklao Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Populace A. Infikované případy:
Symptomatičtí dospělí infikovaní SARS-CoV-2 nebo dospělí splňující definici případu ILI
Populace B. Kontakty:
Asymptomatický kontakt dospělých s pozitivními případy, definovaný jako expozice symptomatickému případu nebo případům do vzdálenosti 6 stop (2 metry) po dobu delší nebo rovnající se patnácti minutám během 24 hodin bez použití osobních ochranných prostředků
Popis
Kritéria pro zařazení:
Populace A: Symptomatické případy SARS-CoV-2 nebo ILI (hospitalizované a nehospitalizované)
- Věk ≥ 18 let
Přítomnost jednoho nebo více z následujících příznaků při zápisu:
- Ucpaný nos nebo rýma
- Chraplák
- Bolest krku
- Obtížné dýchání
- Kašel
- Únava (nízká energie nebo únava)
- Bolesti svalů nebo těla
- Bolest hlavy
- Horečka (dokumentovaná teplota > 38 °C [100,4 °F]) nebo subjektivní horečka
- Zimnice nebo třes
- Pocit horka nebo horečky
- Nevolnost
- Zvracení
- Průjem
- Ztráta čichu
- Ztráta chuti
- Pozitivní molekulární nebo antigenní diagnostický test na SARS-CoV-2 při zápisu do studie nebo během ≤ 5 dnů před zápisem
- Nástup příznaků ≤ 5 dní před zařazením
NEBO
- Věk ≥ 18 let
- Splňuje definici případu ILI podle Světové zdravotnické organizace: Akutní respirační onemocnění s naměřenou teplotou ≥ 38 °C a kašlem, s nástupem během posledních 10 dnů
Populace B: SARS-CoV-2 nebo kontakty ILI
- Věk ≥ 18 let
Asymptomatický kontakt jedince s laboratorně potvrzenou infekcí SARS-CoV-2 nebo jedince splňujícího definici případu ILI definovanou jako:
- Vnitřní expozice symptomatickému případu nebo případům do vzdálenosti 6 stop (2 metry) po dobu ≥ 15 minut během 24 hodin bez použití osobních ochranných prostředků
- Pro kontakty na SARS-CoV-2: Negativní screening molekulární nebo antigenní diagnostický test SARS-CoV-2 provedený při screeningu nebo do ≤ 24 hodin od zařazení
- Expozice a zařazení do 6 dnů nebo méně od doby, kdy se symptomy potvrzeného SARS-CoV-2 nebo ILI projevily poprvé příznaky
Kritéria vyloučení:
Populace A: Dospělí, kteří hledají péči nebo testování na SARS-CoV-2 nebo ILI
A. Laboratorně potvrzená infekce SARS-CoV-2 6 až 90 dní před zařazením
Populace B: Dospělí lidé infikovaní SARS-CoV-2 nebo ILI
- Příznaky přisuzované COVID-19 nebo ILI podle posouzení poskytovatelem lékařské péče
- Pozitivní molekulární nebo antigenní test na SARS-CoV-2 z jakéhokoli vzorku horních cest dýchacích během 90 dnů před zařazením
Očkování proti SARS-CoV-2 do 90 dnů před zařazením, S VÝJIMKOU případů, kdy je vážně imunokompromitováno nebo je známo, že vakcína nereaguje
- Těžce imunokompromitovaný nebo známý nereagující na vakcínu definovaný jako: příjemce solidního orgánu nebo kmenových buněk, leukémie B buněk, léčba deplecí B buněk (např. rituximab), agamaglobulinémie nebo negativní sérologie ≥ 2 týdny po očkování dvěma dávkami vakcíny
- Pozitivní PCR test na akutní respirační infekci, včetně mimo jiné chřipky, RSV, adenoviru, parainfluenzy, rhinoviru, metapneumoviru, Bordatella Pertussis, Chlamydia Pneumonia, koronaviru (jiného než SARS-CoV-2), mykoplazmat do 7 dnů od zařazení
Příjem do nemocnice v době zápisu
- Hospitalizace bude definována jako vyžadující lékařskou péči, která nebude dostupná v ambulantním prostředí déle než 24 hodin.
- Hospitalizace z důvodu izolace nebo karantény nebo ze sociálních důvodů NEBUDE kritériem vyloučení
Pro obě populace:
- Absence informovaného souhlasu
- Jedinci, o kterých se výzkumníci studie domnívají, že nejsou schopni splnit požadavky studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Subpopulace A Infikované případy
Symptomatičtí dospělí infikovaní SARS-CoV-2 nebo dospělí splňující definici případu ILI (hospitalizovaní a nehospitalizovaní)
|
|
Podskupina B Kontakty
Asymptomatické kontakty dospělých s pozitivními případy, definované jako vnitřní expozice symptomatickému případu nebo případům do 6 stop (2 metry) po dobu delší nebo rovnající se 15 minutám během 24 hodin bez použití osobních ochranných prostředků
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Časově vážená průměrná změna skóre symptomů
Časové okno: 12 týdnů
|
Popište klinické charakteristiky ILI a SARS-CoV-2 v cílových populacích
|
12 týdnů
|
|
Počet dní s příznaky
Časové okno: 12 týdnů
|
Popište klinické charakteristiky ILI a SARS-CoV-2 v cílových populacích
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl laboratorně potvrzených infekcí (např. SARS-CoV-2, chřipka, koronavirus kromě SARS-CoV-2, RSV, parainfluenza, adenovirus, rhinovirus, metapneumovirus, B. Pertussis, C. Pneumonia, mykoplazmata) u neinfikovaných dospělých kontaktů
Časové okno: 12 týdnů
|
Popište biologické, virologické, imunologické a patologické charakteristiky ILI a SARS-CoV-2 v cílových populacích
|
12 týdnů
|
|
Časově vážená průměrná změna od výchozí virové zátěže u neinfikovaných dospělých kontaktů SARS-CoV-2, kteří se nakazili
Časové okno: 14 dní
|
Popište biologické, virologické, imunologické a patologické charakteristiky ILI a SARS-CoV-2 v cílových populacích
|
14 dní
|
|
Změna v upravené ordinální výsledné stupnici
Časové okno: 12 týdnů
|
Popište biologické, virologické, imunologické a patologické charakteristiky ILI a SARS-CoV-2 v cílových populacích
|
12 týdnů
|
|
Časově vážená průměrná změna plicních polí s B liniemi pomocí bodového ultrazvuku plic
Časové okno: 12 týdnů
|
Popište biologické, virologické, imunologické a patologické charakteristiky ILI a SARS-CoV-2 v cílových populacích
|
12 týdnů
|
|
Změna IgM, IgG a neutralizačních protilátek SARS-CoV-2 oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 12 týdnů
|
Popište biologické, virologické, imunologické a patologické charakteristiky ILI a SARS-CoV-2 v cílových populacích
|
12 týdnů
|
|
Podíl dospělých infikovaných ILI a SARS-CoV-2, kteří hledají neplánovanou péči o ILI a SARS-CoV-2
Časové okno: 12 týdnů
|
Popište biologické, virologické, imunologické a patologické charakteristiky ILI a SARS-CoV-2 v cílových populacích
|
12 týdnů
|
|
Doba do vymizení SARS-CoV-2 ve vzorcích horních cest dýchacích dospělých infikovaných ILI a SARS-CoV-2
Časové okno: 12 týdnů
|
Popište biologické, virologické, imunologické a patologické charakteristiky ILI a SARS-CoV-2 v cílových populacích
|
12 týdnů
|
|
Míra změny od maximální virové zátěže SARS-CoV-2 u dospělých infikovaných ILI a SARS-CoV-2
Časové okno: 28 dní
|
Popište biologické, virologické, imunologické a patologické charakteristiky ILI a SARS-CoV-2 v cílových populacích
|
28 dní
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úrovně exprese hostitelského genu, které předpovídají progresi ILI nebo SARS-CoV-2
Časové okno: 12 týdnů
|
Identifikujte výchozí a longitudinální faktory hostitele a patogena predikující progresi, abyste mohli řídit klinické hodnocení a rozhodnutí o léčbě
|
12 týdnů
|
|
Hostitelské proteinové biomarkery, které předpovídají progresi ILI nebo SARS-CoV-2
Časové okno: 12 týdnů
|
Identifikujte výchozí a longitudinální faktory hostitele a patogena predikující progresi, abyste mohli řídit klinické hodnocení a rozhodnutí o léčbě
|
12 týdnů
|
|
Imunofenotypy, které předpovídají progresi ILI nebo SARS-CoV-2
Časové okno: 12 týdnů
|
Identifikujte výchozí a longitudinální faktory hostitele a patogena predikující progresi, abyste mohli řídit klinické hodnocení a rozhodnutí o léčbě
|
12 týdnů
|
|
Fyziologické markery, které předpovídají progresi ILI nebo SARS-CoV-2
Časové okno: 12 týdnů
|
Identifikujte výchozí a longitudinální faktory hostitele a patogena predikující progresi, abyste mohli řídit klinické hodnocení a rozhodnutí o léčbě
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Danielle Clark, PhD, Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PC02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na COVID-19
-
PfizerAktivní, ne náborCOVID-19 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Infekce covid-19 | Vakcíny na covid-19 | Infekce SARS-CoV-2, COVID19 | Očkování proti COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2, COVID-19 | COVID-19 (koronavirová nemoc 2019) | Infekce COVID-19 SARS-CoV-2Spojené státy
-
Shanghai Public Health Clinical CenterZatím nenabíráme
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Dokončeno
-
PfizerNáborNemoci dýchacích cest | COVID-19 | Zápal plic | Plicní onemocnění | Koronavirové onemocnění 2019 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Infekce covid-19 | Infekce horních cest dýchacích | Infekce dýchacích cest | COVID-19 (koronavirová nemoc 2019) | Infekce COVID-19 SARS-CoV-2Belgie
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)NáborStav po COVID-19 | Po COVID-19 | Po syndromu COVID-19 | Dlouhý syndrom COVID-19 | Stav po COVID-19 (PCC)Německo
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios Prevention SrlDokončenoPo akutních následcích COVID-19 | Stav po COVID-19 | Long-COVID | Chronický syndrom COVID-19Itálie
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaNáborÚnava | Post-COVID-19 syndrom | Stav po COVID-19 | Post-COVID syndrom | Dlouhý COVID-19 | Long-COVID | Stav po COVIDKanada
-
ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyNáborStudie hodnotící MDX2301 u zdravých dospělých a dospělých s vyšším rizikem těžkého průběhu COVID-19.COVID 19 | COVID-19 (Prevence)Spojené státy
-
Yang I. PachankisAktivní, ne náborRespirační infekce COVID-19 | Stresový syndrom COVID-19 | Nežádoucí reakce vakcíny COVID-19 | Tromboembolismus spojený s COVID-19 | Syndrom post-intenzivní péče COVID-19 | Cévní mozková příhoda spojená s COVID-19Čína
-
Indonesia UniversityNáborPost-COVID-19 syndrom | Dlouhý COVID | Stav po COVID-19 | Post-COVID syndrom | Dlouhý COVID-19Indonésie