Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie zlepšujícího účinku mRNA vakcíny COVID-19 u jedinců imunizovaných inaktivovanou vakcínou (COVID-19)

28. června 2021 aktualizováno: Qihan Li

dobrovolná, zkoušejícím iniciovaná, inaktivovaná vakcína COVID-19 kontrolovaná klinická studie mRNA vakcíny COVID-19 u dospělých ve věku 18 let a více

toto je dobrovolná, zkoušejícím iniciovaná, inaktivovaná vakcína COVID-19 kontrolovaná klinická studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti COVID-19 mRNA vakcíny u dospělých ve věku 18 let a starších, kteří byli imunizováni alespoň dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 před 6 měsíci.

Přehled studie

Detailní popis

Do studie bude zapsáno celkem 112 účastníků. Všichni účastníci byli imunizováni dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 nejméně před 6 měsíci. 98 účastníků bude naočkováno jednou dávkou vakcíny COVID-19 messenger ribonukleová kyselina (mRNA) od společnosti Stemirna Therapeutics Co., Ltd a ostatní budou naočkováni jednou dávkou inaktivované vakcíny COVID-19 od Ústavu lékařské biologie, Čínská lékařská akademie. vědy (IMBCAMS). Před inokulací, 14 dní a 28 dní po imunizaci, budou odebrány vzorky krve pro stanovení neutralizačních protilátek a protilátek imunoglobulinu G(IgG) proti těžkému akutnímu respiračnímu syndromu koronavirus 2 (SARS-CoV-2) N protein a S protein ( enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA metoda); a před inokulací a 28 dní po imunizaci budou odebrány vzorky krve pro detekci specifických T buněk pomocí testu s enzymem vázaným imunospotem (ELISPOT) s cílem vyhodnotit imunogenicitu. Pozorování bezpečnosti pro všechny účastníky bude prováděno od očkování do 28 dnů a sledování závažných nežádoucích příhod (SAE) bude také prováděno od očkování po dobu alespoň 12 měsíců, aby se vyhodnotila bezpečnost zkoumané vakcíny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

112

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dospělí ve věku 18 let a starší (včetně hraničních hodnot), ženy i muži.
  2. Uvede se právní identifikace účastníků.
  3. účastníci mají naočkováni dvě dávky inaktivované vakcíny SARS-CoV-2 (vero buňka) byla vyrobena společností IMBCAMS nejméně před 6 měsíci.
  4. Účastníci musí porozumět obsahu formuláře informovaného souhlasu (ICF) a vakcíně k podání, dobrovolně podepsat ICF a být schopni používat teploměry a pravítka a vyplňovat diářové karty a kontaktní karty podle požadavků.
  5. Subjekt musí být schopen dobře komunikovat s vyšetřovateli, chápat a dodržovat požadavky této studie.
  6. Účastníci s orální teplotou ≤ 37,9 ℃.
  7. Účastnice ve fertilním věku (definované jako každá žena, která prodělala menarché a která NENÍ chirurgicky sterilní [tj. hysterektomie, bilaterální tubární ligace nebo bilaterální ooforektomie] nebo postmenopauzální [definovaná jako amenorea alespoň 12 po sobě jdoucích měsíců]) musí souhlasit s tím, že heterosexuálně neaktivní NEBO důsledně používat některou z následujících metod antikoncepce: a) kondomy (mužské nebo ženské) b) bránice se spermicidem c) cervikální čepička se spermicidem d) nitroděložní tělísko e) perorální nebo náplastová antikoncepce f) jakákoliv antikoncepce schválená státními předpisy metoda, která je určena k ochraně před otěhotněním g) Abstinence jako forma antikoncepce je přijatelná, pokud je v souladu s životním stylem účastnice (jiné přístupy k abstinenci nejsou přijatelné).

Kritéria vyloučení:

  1. Kontraindikace běžně používaných vakcín;
  2. Anamnéza alergie na jakoukoli vakcínu nebo lék;
  3. Dostali jste jakoukoli vakcínu během 1 měsíce před očkováním;
  4. Závažná onemocnění, která musí být vyloučena, včetně, ale bez omezení na anamnézu onemocnění nervového systému, kardiovaskulárního systému, krevního a lymfatického systému, imunitního systému, ledvin, jater, gastrointestinálního traktu, dýchacího systému, metabolismu, kostí a jiných systémů a anamnéza zhoubných nádorů;
  5. Před imunizací hodnocenou vakcínou ti, u kterých se vyvinulo akutní onemocnění během 2 týdnů nebo měli příznaky horečky nebo infekce horních cest dýchacích během 7 dnů;
  6. Ti, kteří mají dědičnou tendenci ke krvácení nebo dysfunkci srážení krve nebo mají v anamnéze trombózu nebo hemoragické onemocnění;
  7. Chirurgické odstranění celé nebo části sleziny z jakéhokoli důvodu;
  8. Ti, kteří podstoupili operaci do 3 měsíců před podpisem ICF nebo ti, kteří plánují podstoupit operaci během nebo do 3 měsíců po dokončení studie (včetně plastické chirurgie, zubní a ústní chirurgie);
  9. Ti, kteří darovali nebo ztratili krev (≥400 ml) v posledních 3 měsících, kteří dostali krevní transfuzi nebo užívali krevní produkty, nebo kteří plánují darování krve během studie;
  10. Ti, kteří obdrželi jiné hodnocené nebo neregistrované produkty (léky, vakcíny, biologický produkt nebo zařízení) v posledních 3 měsících před podpisem ICF nebo je plánují používat během studie.
  11. Ti, kteří dostávali imunosupresivní léčbu během 6 měsíců před podpisem ICF, jako je dlouhodobá systémová léčba glukokortikoidy (se systémovou terapií glukokortikoidy po dobu delší než 2 po sobě jdoucí týdny během 6 měsíců, jako je prednison nebo podobné léky), ale je povoleno místní podávání ( jako je mast, oční kapky, inhalační prostředky nebo nosní sprej). Místní podání by nemělo překročit doporučenou dávku v příbalovém letáku nebo vykazovat známky systémové expozice;
  12. Účastníci nemohou prostřednictvím komplexního fyzikálního vyšetření splnit kritéria, která zahrnují zejména: - Abnormální vitální funkce s klinickým významem (probuzení srdeční frekvence <55 tepů/min nebo >100 tepů/min, systolický krevní tlak ≥140 milimetrů rtuti (mmHg) nebo diastolický tlak krevní tlak ≥90 mmHg); - Ti, kteří byli pozitivně testováni na protilátky proti viru lidské imunodeficience typu 1 nebo typu 2 (HIV-1/2) nebo na nukleovou kyselinu SARS-CoV-2;
  13. Historie COVID-19;
  14. Účastnice, které mají pozitivní těhotenský test, kojí, plánují těhotenství nebo plánují darovat sperma nebo vajíčka do 12 měsíců od období screeningu po celou imunizaci;
  15. Účastníci, kteří jsou vyšetřovateli považováni za nevhodné pro zkoušku.
  16. Podezření nebo známá současná závislost na alkoholu nebo drogách.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina imunizace vakcínou SARS-Cov-2 mRNA
98 účastníků bude naočkováno jednou dávkou vakcíny SARS-Cov-2 mRNA od Stemirna Therapeutics Co., Ltd.
98 účastníků bude naočkováno jednou dávkou vakcíny SARS-Cov-2 mRNA od společnosti Stemirna Therapeutics Co., Ltd a .
Experimentální: Skupina imunizace inaktivovanou vakcínou SARS-Cov-2
14 účastníků bude naočkováno jednou dávkou inaktivované vakcíny SARS-Cov-2 z Ústavu lékařské biologie Čínské akademie lékařských věd (IMBCAMS).
14 účastníků bude naočkováno jednou dávkou inaktivované vakcíny SARS-Cov-2 z Ústavu lékařské biologie Čínské akademie lékařských věd (IMBCAMS).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
geometrický průměr titru (GMT) neutralizační protilátky
Časové okno: 14 dní a 28 dní
geometrický průměr titru (GMT) neutralizačních protilátek proti SARS-Cov-2 14 dní a 28 dní po naočkování vakcíny
14 dní a 28 dní
výskyt vyžádaných nežádoucích příhod (AE)
Časové okno: 7 dní
výskyt vyžádaných AE při inokulaci (lokální) a vyžádaných AE při nenaočkování (systémové) během 7 dnů po imunizaci.
7 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Geometrický průměrný titr (GMT) IgG protilátky
Časové okno: 14 dní a 28 dní
Geometrický průměrný titr (GMT) IgG protilátky proti SARS-CoV-2 N proteinu a S proteinu (metoda ELISA) 14 dní a 28 dní po naočkování vakcíny
14 dní a 28 dní
Specifické T buňky s testem ELISPOT
Časové okno: 28 dní
Detekce specifických T buněk pomocí testu ELISPOT 28 dní po naočkování vakcíny
28 dní
Výskyt AE
Časové okno: 28 dní
Výskyt AE od inokulace do 28 dnů po imunizaci.
28 dní
Výskyt SAE
Časové okno: 1 rok
Výskyt AE od inokulace do alespoň 12 měsíců po imunizaci.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

2. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

2. srpna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

2. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20210624

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na SARS-CoV-2 Akutní respirační onemocnění

Klinické studie na Očkování vakcínou SARS-Cov-2 mRNA

Předplatit