Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pragmatická studie k určení přínosu behaviorálně zvýšených pobídek ke cvičení a injekcí kortikosteroidů u osteoartrózy kolenního kloubu pro veterány s osteoartrózou kolena (MOVE-OK)

17. března 2025 aktualizováno: VA Office of Research and Development

Pragmatická studie k určení přínosu behaviorálně vylepšených cvičebních pobídek a kortikosteroidních injekcí u osteoartrózy kolena

Osteoartritida kolena (KOA) je jedním z nejčastějších a invalidizujících stavů mezi veterány. Léčba KOA je náročná, protože kromě náhrady kloubu existuje jen málo účinných léčebných postupů. Důležité je, že nízká úroveň fyzické aktivity u pacientů s problémy s koleny může zhoršit bolest a invaliditu. Tato studie si klade za cíl zjistit proveditelnost použití metod ke změně chování, které využívají sociální pobídky a podporují fyzickou aktivitu prostřednictvím hraní her a interakce s webovou platformou. Studie také zhodnotí důležitou a široce používanou léčbu, a to injekce kortikosteroidů. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze 4 skupin a dostanou jinou kombinaci sociálních pobídek a injekcí. Studie vyhodnotí, který přístup je nejúčinnější při podpoře fyzické aktivity a snížení bolesti a invalidity.

Přehled studie

Detailní popis

Osteoartritida kolena (KOA) je jedním z nejrozšířenějších a invalidizujících stavů mezi veterány a odpovídá za vysokou nemocnost a vysoké náklady na VA. Léčba KOA je náročná, protože kromě náhrady kloubu existuje jen málo trvale účinných léčebných postupů. Důležité je, že chronické snížení fyzické aktivity u pacientů s KOA může zhoršit bolest, fyzické funkce a zhoršit metabolické důsledky obezity. Navíc vyšší mortalita pozorovaná u symptomatických populací OA kolena je pravděpodobně zprostředkována jejím vlivem na fyzickou aktivitu. Současný návrh si klade za cíl odvodit předběžná data na podporu velké pragmatické studie testující dopad intervencí zaměřených na zlepšení fyzické aktivity a funkce u pacientů s KOA.

Ukázalo se, že podpora fyzické aktivity je užitečná při snižování bolesti a zlepšování funkce u KOA a dalších skupin. Podpora změny chování u populace s artritidou je však významnou výzvou. Skupina ukázala, že sociální pobídky [a gamifikace] odvozené z konceptů z oblasti behaviorální ekonomie na podporu behaviorálních změn a zvýšení fyzické aktivity mohou být praktické i účinné v jiných prostředích. Skupina výzkumníků studuje pobídky u pacientů se zánětlivou artritidou s cílem řešit únavu, bolest a deficity fyzických funkcí. Motivace k fyzické aktivitě pomocí tohoto přístupu představuje novou intervenci pro zvládání symptomů KOA a pro zlepšení celkového zdraví.

Analgetické terapie mohou pomoci pacientům s KOA účastnit se cvičební terapie. Není však známo, zda injekce kortikosteroidů, běžně používaná léčebná terapie bolesti KOA, mají pozitivní dopad fyzické aktivity, a je to další důležitá otázka, kterou se zabývá současný návrh. Navzdory širokému používání chybí definitivní data prokazující konzistentní přínos kortikosteroidů. Velká randomizovaná studie nedávno testovala účinky opakovaných injekcí kortikosteroidů každé 3 měsíce po dobu 2 let na pacienty hlášenou bolest a také na progresi onemocnění měřenou zobrazením magnetickou rezonancí (MRI). Tato studie neprokázala žádné zlepšení bolesti ve srovnání s injekcemi fyziologického roztoku. Navíc byl pozorován malý, ale statisticky významný pokles tloušťky chrupavky na MRI, což vyvolalo obavy z vedlejších účinků. Tyto nedávné údaje mohou naznačovat, že injekce kortikosteroidů mají za následek více škody než užitku, a mohou poskytovatele odradit od provádění této intervence. Tato studie má však zásadní slabiny. Bolest a funkce byly hodnoceny pouze v 3měsíčních intervalech, zatímco předchozí studie naznačovaly, že maximální přínos se očekává za 4-8 týdnů. Kromě toho není jasný klinický a biologický význam poklesu tloušťky chrupavky.

Výzkumníci navrhují zaplnit tyto důležité mezery ve znalostech inovativní a účinnou pragmatickou klinickou studií s faktoriálním a zkříženým designem. Rozsáhlá a definitivní praktická zkouška by vedla k lepšímu pochopení klinické účinnosti těchto intervencí, smysluplnosti jejich kombinovaného dopadu a podskupinám, které s největší pravděpodobností přinesou prospěch. Tato klinická studie využije jedinečné zdroje dostupné prostřednictvím Penn Center for Innovation k lepšímu zachycení důležitých výsledků hlášených pacienty v reálném čase prostřednictvím webové platformy. Studie bude také testovat proveditelnost crossoveru a faktoriálního designu, aby se zlepšila účinnost a snížilo se zmatení. Každý pacient dostane každou intervenci (fyziologický roztok, kortikosteroidy) v náhodném pořadí po dobu 1 roku. Bude použit faktoriální design a náhodně vybere účastníky, aby obdrželi sociální pobídky s gamifikací, aby podpořili zvýšení jejich fyzické aktivity. K dosažení těchto cílů využijí vyšetřovatelé inovativní mobilní aplikace pro chytré telefony a nositelné sledovače aktivity prostřednictvím platformy Way-to-Health a v reálném čase posoudí dopad zásahu na pacientem hlášenou funkci a bolest, stejně jako fyzickou. aktivita. Tato technologie umožní zaznamenat výsledky tak, jak k nim dojde, mezi návštěvami kliniky, čímž se zabrání zkreslení informací v důsledku špatné paměti. Poskytne také hodnocení příznaků v reálném čase a poskytne podrobné hodnocení reakce v průběhu času.

Cíl 1: Zjistit, zda pobídka založená na behaviorálně vylepšené gamifikaci může zlepšit fyzickou aktivitu u pacientů s KOA a snížit bolest a invaliditu, kterou sami uvedli. Intervence povede k trvalému zlepšení průměrného denního počtu kroků po dobu 10 měsíců.

Cíl 2: Zjistit, zda injekce kortikosteroidů mohou snížit bolest a invaliditu u pacientů s KOA ve srovnání s pouze lidokainem. Účastníci budou hlásit zlepšení v bolesti a invaliditě, kterou sami uvedli, a zlepšení kvality života.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

221

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20422
        • Washington DC VA Medical Center, Washington, DC
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68105-1873
        • Omaha VA Nebraska-Western Iowa Health Care System, Omaha, NE
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104-4551
        • Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Veteráni na revmatologických nebo ortopedických klinikách VA
  • Chronická osteoartróza kolena
  • Indikace pro injekci do kloubu
  • Předchozí injekce do kloubů pro paliaci
  • Pacient projevuje zájem o zvýšení své fyzické aktivity
  • Pacient je schopen ujít 1/2 míle za den

Kritéria vyloučení:

  • Intraartikulární hardware nebo jiná kontraindikace injekce do kloubu
  • Nedostatek chytrého telefonu
  • Akutní exacerbace osteoartrózy nebo bolesti kolene
  • Komorbidní stav, který vylučuje bezpečné cvičení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sociální pobídky a gamifikace, Kortikosteroid AB

Účastníci obdrží podpůrnou osobu a budou moci komunikovat s webovou platformou, aby postupovali úrovněmi na základě jejich dosažení cílů jednotlivých kroků.

Účastníci dostanou injekce v pořadí A-B (kortikosteroidy, poté pouze lidokain)

Intervence poskytne sociální pobídky a gamifikace na podporu fyzické aktivity.
Studie bude porovnávat injekce kortikosteroidů s lidokainem s lidokainem pouze ve zkříženém provedení. Tito účastníci obdrží léky v pořadí A-B.
Aktivní komparátor: Žádná pobídka, kortikosteroid AB

Účastníci obdrží pouze připomenutí, aby synchronizovali svůj monitor aktivity.

Účastníci dostanou injekce v pořadí A-B (kortikosteroidy, poté pouze lidokain)

Nebude uplatňována žádná sociální pobídka
Studie bude porovnávat injekce kortikosteroidů s lidokainem s lidokainem pouze ve zkříženém provedení. Tito účastníci obdrží léky v pořadí A-B.
Experimentální: Sociální pobídky a gamifikace, kortikosteroid BA

Účastníci obdrží podpůrnou osobu a budou moci komunikovat s webovou platformou, aby postupovali úrovněmi na základě jejich dosažení cílů jednotlivých kroků.

Účastníci dostanou injekce v pořadí B-A (pouze lidokain, poté kortikosteroidy)

Intervence poskytne sociální pobídky a gamifikace na podporu fyzické aktivity.
Studie bude porovnávat injekce kortikosteroidů s lidokainem s lidokainem pouze ve zkříženém provedení. Tito účastníci obdrží léky v pořadí B-A.
Aktivní komparátor: Žádná pobídka, kortikosteroid BA

Účastníci obdrží pouze připomenutí, aby synchronizovali svůj monitor aktivity.

Účastníci dostanou injekce v pořadí B-A (pouze lidokain, poté kortikosteroidy)

Nebude uplatňována žádná sociální pobídka
Studie bude porovnávat injekce kortikosteroidů s lidokainem s lidokainem pouze ve zkříženém provedení. Tito účastníci obdrží léky v pořadí B-A.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentuální změna oproti výchozí hodnotě v týdenních průměrných krocích za den
Časové okno: Měřeno týdně po dobu 10 měsíců (pro pohybovou intervenci)
Kroky měřené nositelným monitorem aktivity
Měřeno týdně po dobu 10 měsíců (pro pohybovou intervenci)
Změna zranění kolen a skóre výsledku osteoartrózy (KOOS)
Časové okno: Měřeno dvoutýdenní během prvních 3 měsíců (pro injekční zásah)
KOOS hodnotil průzkum ve 2týdenních intervalech. Skóre KOOS se pohybuje od 0 do 100 a 0 představují horší problémy s koleny a 100 představují žádné problémy s koleny.
Měřeno dvoutýdenní během prvních 3 měsíců (pro injekční zásah)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre intenzity bolesti PROMIS
Časové okno: Měřeno jednou za dva týdny po dobu 3–10 měsíců (3 pro injekční intervenci a 10 pro cvičební intervenci)
Hodnoceno průzkumem v intervalu 2 týdnů. Skóre se pohybuje v rozmezí 3-15 a jsou převedeny na T-skóre. Vysoké skóre znamená větší bolest.
Měřeno jednou za dva týdny po dobu 3–10 měsíců (3 pro injekční intervenci a 10 pro cvičební intervenci)
Změna v PROMIS Fatigue
Časové okno: Měřeno každé 4 týdny po dobu 3-10 měsíců (3 pro injekční intervenci a 10 pro cvičební intervenci)
Hodnoceno průzkumem ve 4týdenních intervalech
Měřeno každé 4 týdny po dobu 3-10 měsíců (3 pro injekční intervenci a 10 pro cvičební intervenci)
Změna skóre zranění kolene a osteoartrózy (KOOS)
Časové okno: Měřeno jednou za dva týdny po dobu 10 měsíců (pro pohybovou intervenci)
KOOS hodnoceny průzkumem ve dvoutýdenních intervalech. Skóre KOOS se pohybuje od 0 do 100, přičemž 0 představuje horší problémy s kolenem a 100 představuje žádné problémy s kolenem.
Měřeno jednou za dva týdny po dobu 10 měsíců (pro pohybovou intervenci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joshua F. Baker, MD MSCE, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Soubory dat budou k dispozici prostřednictvím formálního procesu žádosti prostřednictvím hlavního výzkumného pracovníka a spoluřešitelů. Údaje nebudou sdíleny bez souhlasu CVCVAMC IRB. Při sdílení budou data deidentifikována a anonymizována.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Osteoartróza kolene

Předplatit