Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et pragmatisk forsøg for at bestemme fordelen ved adfærdsmæssigt forbedrede træningsincitamenter og kortikosteroidinjektioner ved slidgigt i knæet, der går videre for veteraner med slidgigt i knæet (MOVE-OK)

25. april 2024 opdateret af: VA Office of Research and Development

Et pragmatisk forsøg for at bestemme fordelen ved adfærdsmæssigt forbedrede træningsincitamenter og kortikosteroidinjektioner ved slidgigt i knæet

Knæartrose (KOA) er en af ​​de mest almindelige og invaliderende tilstande blandt veteraner. Håndtering af KOA er udfordrende, da der er få effektive behandlinger udover ledudskiftning. Det er vigtigt, at lave niveauer af fysisk aktivitet hos patienter med knæproblemer kan forværre smerter og handicap. Denne undersøgelse har til formål at bestemme gennemførligheden af ​​at bruge metoder til at ændre adfærd, der bruger sociale incitamenter og fremmer fysisk aktivitet gennem at spille spil og interagere med en webbaseret platform. Studiet vil også evaluere en vigtig og meget brugt behandling, nemlig kortikosteroidinjektioner. Deltagerne vil blive randomiseret i en af ​​4 arme og vil modtage en anden kombination af sociale incitamenter og injektioner. Undersøgelsen vil evaluere, hvilken tilgang der er mest effektiv til at fremme fysisk aktivitet og reducere smerter og handicap.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Knæartrose (KOA) er en af ​​de mest udbredte og invaliderende tilstande blandt veteraner og tegner sig for høj sygelighed og høje omkostninger for VA. Håndtering af KOA er udfordrende, da der er få konsekvent effektive behandlinger ud over lederstatning. Det er vigtigt, at kroniske reduktioner i fysisk aktivitet hos patienter med KOA kan forværre smerter, fysisk funktion og forværre de metaboliske konsekvenser af fedme. Desuden er den større dødelighed observeret i symptomatiske knæ-OA-populationer sandsynligvis medieret gennem dens effekt på fysisk aktivitet. Det nuværende forslag har til formål at udlede foreløbige data til støtte for et stort pragmatisk forsøg, der tester virkningen af ​​interventioner rettet mod at forbedre fysisk aktivitet og funktion hos KOA-patienter.

At fremme fysisk aktivitet har vist sig at være nyttigt til at reducere smerter og forbedre funktionen i KOA og andre grupper. Det er imidlertid en betydelig udfordring at fremme adfærdsændringer i arthritispopulationen. Gruppen har vist, at sociale incitamenter [og gamification] afledt af koncepter fra det adfærdsøkonomiske felt for at fremme adfærdsændringer og øge fysisk aktivitet kan være både praktiske og effektive i andre sammenhænge. Forskergruppen studerer incitamenter hos patienter med inflammatorisk arthritis med det formål at adressere træthed, smerter og underskud i fysisk funktion. Incitamentet til fysisk aktivitet ved hjælp af denne tilgang repræsenterer en ny intervention til håndtering af symptomer på KOA og til at forbedre det generelle helbred.

Analgetiske behandlinger kan hjælpe KOA-patienter med at deltage i træningsterapi. Hvorvidt kortikosteroidinjektioner, en almindeligt anvendt medicinsk terapi for KOA-smerter, har en positiv effekt af fysisk aktivitet, vides imidlertid ikke, og det er et yderligere vigtigt spørgsmål, der behandles af det nuværende forslag. På trods af udbredt brug mangler der endelige data, der viser en konsekvent fordel ved kortikosteroider. Et stort randomiseret forsøg testede for nylig virkningerne af gentagne kortikosteroidinjektioner hver 3. måned i en periode på 2 år på patientrapporterede smerter såvel som progression af sygdom målt ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI). Denne undersøgelse viste ingen forbedring i smerte sammenlignet med saltvandsinjektioner. Derudover blev der observeret et lille, men statistisk signifikant fald i brusktykkelsen på MR, hvilket gav anledning til bekymring for bivirkninger. Disse seneste data kan tyde på, at kortikosteroidinjektioner resulterer i mere skade end gavn, og kan afskrække udbydere fra at udføre denne intervention. Der er dog kritiske svagheder ved denne undersøgelse. Smerter og funktion blev kun vurderet med 3-måneders intervaller, mens tidligere forsøg har antydet, at maksimal fordel forventes efter 4-8 uger. Desuden er den kliniske og biologiske betydningsnedsættelse i brusktykkelsen uklar.

Efterforskerne foreslår at udfylde disse vigtige videnshuller med et innovativt og effektivt pragmatisk klinisk forsøg med et faktorielt og crossover-design. Et stort og endeligt praktisk forsøg ville føre til en bedre forståelse af den kliniske effektivitet af disse interventioner, betydningen af ​​deres kombinerede effekt og de undergrupper, der med størst sandsynlighed vil opnå fordele. Dette kliniske forsøg vil udnytte unikke ressourcer, der er tilgængelige gennem Penn Center for Innovation, til bedre at fange vigtige patientrapporterede resultater i realtid gennem en webbaseret platform. Undersøgelsen vil også teste gennemførligheden af ​​et crossover og et faktorielt design for at forbedre effektiviteten og reducere forvirring. Hver patient vil modtage hver intervention (saltvand, kortikosteroider) i tilfældig rækkefølge over 1 år. Et faktorielt design vil blive anvendt og vil randomisere deltagere til at modtage sociale incitamenter med gamification for at fremme stigninger i deres fysiske aktivitet. For at nå disse mål vil efterforskerne bruge innovative mobilapplikationer til smartphones og bærbare aktivitetsmålere gennem Way-to-Health platformen og vurdere, i realtid, virkningen af ​​interventionen på patientrapporteret funktion og smerte såvel som fysisk. aktivitet. Teknologien vil give mulighed for registrering af resultater, efterhånden som de opstår, mellem klinikbesøg, og derved undgå informationsbias på grund af dårlig tilbagekaldelse. Det vil også give realtidsvurdering af symptomer, hvilket giver granulære vurderinger af respons over tid.

Mål 1: At afgøre, om et incitament baseret på adfærdsmæssigt forbedret gamification kan forbedre fysisk aktivitet blandt patienter med KOA og reducere selvrapporterede smerter og handicap. Interventionen vil resultere i vedvarende forbedringer i det gennemsnitlige daglige skridttal over 10 måneder.

Mål 2: At afgøre, om kortikosteroidinjektioner kan reducere smerte og handicap hos patienter med KOA sammenlignet med kun lidocain. Deltagerne vil rapportere forbedringer i selvrapporteret smerte og handicap og forbedringer i livskvalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

240

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20422
        • Rekruttering
        • Washington DC VA Medical Center, Washington, DC
        • Kontakt:
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68105-1873
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104-4551
        • Rekruttering
        • Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Joshua F. Baker, MD MSCE
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98108
        • Rekruttering
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Veteraner i VA reumatologiske eller ortopædiske klinikker
  • Kronisk knæartrose
  • Indikation for ledinjektion
  • Tidligere ledinjektioner til palliation
  • Patienten udtrykker interesse for at øge deres fysiske aktivitet
  • Patienten er i stand til at gå 1/2 mil om dagen

Ekskluderingskriterier:

  • Intraartikulært hardware eller anden kontraindikation for ledinjektion
  • Mangel på smartphone
  • Akut forværring af slidgigt eller knæsmerter
  • Comorbid tilstand, der udelukker sikker træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sociale incitamenter og gamification, Corticosteroid AB

Deltagerne vil modtage en støtteperson og være i stand til at interagere med en webbaseret platform for at komme videre gennem niveauer baseret på deres opnåelse af trinmål.

Deltagerne vil modtage injektioner i A-B rækkefølge (kortikosteroider, derefter kun lidocain)

Interventionen vil give sociale incitamenter og gamification for at fremme fysisk aktivitet.
Studiet vil sammenligne kortikosteroidinjektioner med lidocain med lidocain kun i et crossover-design. Disse deltagere vil modtage medicinen i A-B rækkefølge.
Aktiv komparator: Intet incitament, Corticosteroid AB

Deltagere vil kun modtage påmindelser om at synkronisere deres aktivitetsmonitor.

Deltagerne vil modtage injektioner i A-B rækkefølge (kortikosteroider, derefter kun lidocain)

Der vil ikke blive anvendt noget socialt incitament
Studiet vil sammenligne kortikosteroidinjektioner med lidocain med lidocain kun i et crossover-design. Disse deltagere vil modtage medicinen i A-B rækkefølge.
Eksperimentel: Sociale incitamenter og gamification, Kortikosteroid BA

Deltagerne vil modtage en støtteperson og være i stand til at interagere med en webbaseret platform for at komme videre gennem niveauer baseret på deres opnåelse af trinmål.

Deltagerne vil modtage injektioner i B-A rækkefølge (kun lidokain, derefter kortikosteroider)

Interventionen vil give sociale incitamenter og gamification for at fremme fysisk aktivitet.
Studiet vil sammenligne kortikosteroidinjektioner med lidocain med lidocain kun i et crossover-design. Disse deltagere vil modtage medicinen i B-A rækkefølge.
Aktiv komparator: Intet incitament, kortikosteroid BA

Deltagere vil kun modtage påmindelser om at synkronisere deres aktivitetsmonitor.

Deltagerne vil modtage injektioner i B-A rækkefølge (kun lidokain, derefter kortikosteroider)

Der vil ikke blive anvendt noget socialt incitament
Studiet vil sammenligne kortikosteroidinjektioner med lidocain med lidocain kun i et crossover-design. Disse deltagere vil modtage medicinen i B-A rækkefølge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentvis ændring fra baseline i ugentlige gennemsnitlige trin pr. dag
Tidsramme: Målt ugentligt over 10 måneder (til træningsintervention)
Trin målt af en bærbar aktivitetsmonitor
Målt ugentligt over 10 måneder (til træningsintervention)
Ændring i resultatscore for knæskade og slidgigt (KOOS)
Tidsramme: Målt hver anden uge over 3 måneder (til injektionsintervention)
KOOS vurderet ved undersøgelse med 2 ugers mellemrum. KOOS-score varierer fra 0 til 100, hvor 0 repræsenterer værre knæproblemer og 100 repræsenterer ingen knæproblemer.
Målt hver anden uge over 3 måneder (til injektionsintervention)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i PROMIS smerteintensitetsscore
Tidsramme: Målt hver anden uge over 3-10 måneder (3 for injektionsintervention og 10 for træningsintervention)
Vurderet ved undersøgelse med 2 ugers mellemrum. Scores spænder fra 3-15 og konverteres til T-Scores. En høj score repræsenterer større smerte.
Målt hver anden uge over 3-10 måneder (3 for injektionsintervention og 10 for træningsintervention)
Ændring i PROMIS Træthed
Tidsramme: Målt hver 4. uge over 3-10 måneder (3 for injektionsintervention og 10 for træningsintervention)
Vurderet ved undersøgelse med 4 ugers mellemrum
Målt hver 4. uge over 3-10 måneder (3 for injektionsintervention og 10 for træningsintervention)
Ændring i resultatscore for knæskade og slidgigt (KOOS)
Tidsramme: Målt hver anden uge over 10 måneder (til træningsintervention)
KOOS vurderet ved undersøgelse med 2 ugers mellemrum. KOOS-score varierer fra 0 til 100, hvor 0 repræsenterer værre knæproblemer og 100 repræsenterer ingen knæproblemer.
Målt hver anden uge over 10 måneder (til træningsintervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joshua F. Baker, MD MSCE, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2021

Først opslået (Faktiske)

5. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Datasæt vil være tilgængelige gennem en formel anmodningsproces gennem PI og co-investigators. Data vil ikke blive delt uden godkendelse fra CVCVAMC IRB. Når de deles, vil data blive afidentificeret og anonymiseret.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt i knæet

3
Abonner