Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tvůrčí drama ve fyzioterapii a rehabilitačním vzdělávání

15. června 2022 aktualizováno: Nuray Alaca, Acibadem University

Vnímaný vliv vzdělávání komunikačních dovedností integrovaného s kreativním dramatem na fyzioterapii a rehabilitaci Empatie a komunikační dovednosti studentů k rozvoji s pacientem: Randomizovaná kontrolovaná studie

Kandidáti, kteří budou poskytovat zdravotní služby budoucnosti, by měli být připraveni poskytovat bezpečné a nejlepší služby zdravotní péče. Aby toho bylo dosaženo, doporučuje se při školení zdravotnických pracovníků využívat nové školicí programy a metody, které zajistí podobné situace jako pracovní prostředí. Existuje jen velmi málo studií o empatii a komunikačních percepcích, které tvořivá dramatická výchova s ​​pacientem u studentů fyzioterapie a rehabilitace vytvoří. Cílem této studie bylo prozkoumat vnímaný efekt nácviku komunikačních dovedností integrovaného s tvořivým dramatem na empatii a komunikační dovednosti studentů fyzioterapie a rehabilitace, které se budou rozvíjet s pacientem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • İstanbul, Krocan, +90
        • Acıbadem University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ochota absolvovat kurz FZT 233 Efektivní komunikace s kreativním dramatem ve zdraví v kterémkoli podzimním nebo jarním semestru.

Kritéria vyloučení:

  • Touha absolvovat kurz FZT 233 Efektivní komunikace s kreativním dramatem ve zdraví na vlastní žádost.

    • Nechce se účastnit studie
    • Mít diagnostikovanou psychickou poruchu a/nebo podstupovat psychologickou léčbu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Aktivní komparátor: Tvůrčí dramatická skupina
Jiný: Tvůrčí dramatická výchova
Kurz Efektivní komunikace s kreativním dramatem ve zdraví bude studentům poskytován 2 hodiny týdně po dobu 14 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
dotazník mezilidské komunikace
Časové okno: Změna oproti základnímu dotazníku mezilidské komunikace po 14 týdnech
Uvádí se, že první čtyři položky souvisejí s komunikační úzkostí a poslední čtyři položky s komunikační důvěrou. Každá položka má 5bodovou Likertovu škálu mezi 1 = zcela nesouhlasím 5 = zcela souhlasím. Vysoké hodnoty ukazují na špatnou komunikaci
Změna oproti základnímu dotazníku mezilidské komunikace po 14 týdnech
Jeffersonova doktorská stupnice empatie
Časové okno: Změna od základní škály Jeffersonova doktora empatie po 14 týdnech
Rozsah skóre je 20-140, přičemž vyšší průměrné skóre představuje vyšší úroveň empatie.
Změna od základní škály Jeffersonova doktora empatie po 14 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová váha-komunikace
Časové okno: Změna od Baseline Visual analogové stupnice po 14 týdnech
Vizuální analogová škála mezi 0 a 10 bude použita k vyhodnocení komunikace, která může nastat, když studenti jdou do klinické praxe na začátku a na konci semestru a když se setkají s pacientem. Nula bude nastavena na žádnou, 10 bude nastaveno na maximum, které mě napadne.
Změna od Baseline Visual analogové stupnice po 14 týdnech
Vizuální analogová stupnice-úzkost/stres
Časové okno: Změna od Baseline Visual analogové stupnice po 14 týdnech
Vizuální analogová stupnice mezi 0 a 10 bude použita k vyhodnocení úzkosti/stresu, který se může objevit, když studenti jdou do klinické praxe na začátku a na konci semestru a když se setkají s pacientem. Nula bude nastavena na žádnou, 10 bude nastaveno na maximum, které mě napadne.
Změna od Baseline Visual analogové stupnice po 14 týdnech
Vizuální analogová motivace stupnice
Časové okno: Změna od Baseline Visual analogové stupnice po 14 týdnech
Vizuální analogová škála mezi 0 a 10 bude použita k vyhodnocení motivace, která se může objevit, když studenti jdou do klinické praxe na začátku a na konci semestru a když se setkají s pacientem. Nula bude nastavena na žádnou, 10 bude nastaveno na maximum, které mě napadne.
Změna od Baseline Visual analogové stupnice po 14 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Acibadem University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ATADEK-2021/22/06

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávací problémy

Klinické studie na Tvůrčí dramatická výchova

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit