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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05208151
물리치료와 재활교육의 창작드라마
2022년 6월 15일 업데이트: Nuray Alaca, Acibadem University
창의적 드라마와 통합된 의사소통 기술 교육이 물리치료 및 재활 학생의 환자와 함께 개발하기 위한 공감 및 의사소통 능력에 미치는 영향: 무작위 통제 연구
미래의 의료 서비스를 제공할 후보자는 안전하고 최상의 의료 서비스를 제공할 준비가 되어 있어야 합니다.
이를 달성하기 위해 보건 종사자 교육에서 작업 환경과 유사한 상황을 제공할 새로운 교육 프로그램 및 방법을 사용하는 것이 좋습니다.
물리치료학과 및 재활학과 학생들을 대상으로 창의적 드라마 교육이 환자와 함께 만들어갈 공감과 소통의 인식에 대한 연구는 거의 없다.
따라서 본 연구에서는 창의적 드라마와 통합된 의사소통 기술 훈련이 물리치료학과 재활학과 학생들의 공감과 환자와 함께 발전할 의사소통 기술에 미치는 지각된 효과를 조사하는 것을 목적으로 하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
İstanbul, 칠면조, +90
- Acıbadem University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 가을 또는 봄 학기에 건강 과정에서 FZT 233 Creative Drama와 효과적인 커뮤니케이션을 기꺼이 수강할 의향이 있음.
제외 기준:
자신의 요청에 따라 건강 과정에서 FZT 233 Creative Drama와 효과적인 의사 소통을 수강하고자 합니다.
- 연구에 참여하고 싶지 않음
- 심리적 장애 진단을 받고/하거나 심리 치료를 받고 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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활성 비교기: 창작드라마그룹
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14주 동안 주당 2시간씩 Health Course에서 Creative Drama와 효과적인 의사소통을 하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대인 커뮤니케이션 설문지
기간: 14주에 기준선 대인 커뮤니케이션 설문지에서 변경
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처음 4개 항목은 의사소통 불안과 관련이 있고, 마지막 4개 항목은 의사소통 신뢰와 관련이 있다고 명시되어 있습니다.
각 항목에는 1 = 매우 동의하지 않음 5 = 매우 동의함 사이의 5점 리커트 척도가 있습니다.
높은 값은 통신 불량을 나타냅니다.
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14주에 기준선 대인 커뮤니케이션 설문지에서 변경
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제퍼슨 의사 공감 척도
기간: 14주 기준 Jefferson 의사 공감 척도에서 변경
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점수 범위는 20-140이며 평균 점수가 높을수록 공감 수준이 높습니다.
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14주 기준 Jefferson 의사 공감 척도에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비주얼 아날로그 스케일 통신
기간: 14주에 기준 시각 아날로그 척도에서 변경
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0에서 10 사이의 시각적 아날로그 척도는 학생들이 학기 시작과 끝에서 임상 실습에 들어갈 때 그리고 환자를 만날 때 발생할 수 있는 의사소통을 평가하는 데 사용됩니다.
0은 없음으로 설정되고 10은 내가 생각할 수 있는 최대값으로 설정됩니다.
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14주에 기준 시각 아날로그 척도에서 변경
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시각적 아날로그 척도-불안/스트레스
기간: 14주에 기준 시각 아날로그 척도에서 변경
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0에서 10 사이의 시각적 아날로그 척도는 학생들이 학기 시작과 끝에서 임상 실습에 들어갈 때 그리고 환자를 만날 때 발생할 수 있는 불안/스트레스를 평가하는 데 사용됩니다.
0은 없음으로 설정되고 10은 내가 생각할 수 있는 최대값으로 설정됩니다.
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14주에 기준 시각 아날로그 척도에서 변경
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시각적 아날로그 스케일 동기 부여
기간: 14주에 기준 시각 아날로그 척도에서 변경
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0에서 10 사이의 시각적 아날로그 척도는 학생들이 학기 시작과 끝에서 임상 실습에 들어갈 때 그리고 환자를 만날 때 발생할 수 있는 동기를 평가하는 데 사용됩니다.
0은 없음으로 설정되고 10은 내가 생각할 수 있는 최대값으로 설정됩니다.
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14주에 기준 시각 아날로그 척도에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 16일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- ATADEK-2021/22/06
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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