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Drama Criativo em Fisioterapia e Educação em Reabilitação

15 de junho de 2022 atualizado por: Nuray Alaca, Acibadem University

O efeito percebido da educação de habilidades de comunicação integrada ao drama criativo em fisioterapia e reabilitação Empatia dos alunos e habilidades de comunicação para desenvolver com o paciente: um estudo controlado randomizado

Os candidatos que fornecerão os serviços de saúde do futuro devem estar prontos para fornecer os melhores e seguros serviços de saúde. Para isso, recomenda-se a utilização de novos programas e métodos de treinamento que proporcionem situações semelhantes ao ambiente de trabalho na formação dos profissionais de saúde. Existem muito poucos estudos sobre as percepções de empatia e comunicação que a educação dramática criativa criará com o paciente em alunos do departamento de fisioterapia e reabilitação. Portanto, neste estudo, os investigadores tiveram como objetivo investigar o efeito percebido do treinamento de habilidades de comunicação integrado ao drama criativo na empatia e nas habilidades de comunicação dos alunos de fisioterapia e reabilitação que desenvolverão com o paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • İstanbul, Peru, +90
        • Acıbadem University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar disposto a fazer o curso FZT 233 Comunicação Eficaz com Drama Criativo em Saúde em qualquer um dos semestres de outono ou primavera.

Critério de exclusão:

  • Desejo de fazer o curso FZT 233 Comunicação Eficaz com Drama Criativo em Saúde a seu próprio pedido.

    • Não querer participar do estudo
    • Ter um distúrbio psicológico diagnosticado e/ou receber tratamento psicológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Comparador Ativo: Grupo de Drama Criativo
Outro: Educação em Drama Criativo
O Curso de Comunicação Eficaz com Drama Criativo em Saúde será ministrado aos alunos por 2 horas por semana durante 14 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
questionário de comunicação interpessoal
Prazo: Mudança do questionário de comunicação interpessoal de linha de base em 14 semanas
Afirma-se que os quatro primeiros itens estão relacionados à ansiedade de comunicação e os quatro últimos itens estão relacionados à confiança na comunicação. Cada item tem uma escala Likert de 5 pontos entre 1 = discordo totalmente 5 = concordo totalmente. Valores altos indicam comunicação ruim
Mudança do questionário de comunicação interpessoal de linha de base em 14 semanas
Escala de Empatia do Doutor Jefferson
Prazo: Alteração da escala de referência de empatia do médico Jefferson em 14 semanas
A faixa de pontuação é de 20 a 140, com pontuações médias mais altas representando níveis mais altos de empatia.
Alteração da escala de referência de empatia do médico Jefferson em 14 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comunicação de escala analógica visual
Prazo: Alteração da escala visual analógica basal em 14 semanas
Será utilizada uma escala analógica visual entre 0 e 10 para avaliar a comunicação que pode ocorrer quando os alunos vão para a prática clínica no início e no final do período e quando se encontram com o paciente. Zero será definido como nenhum, 10 será definido como o máximo que posso imaginar.
Alteração da escala visual analógica basal em 14 semanas
Escala visual analógica-ansiedade/estresse
Prazo: Alteração da escala visual analógica basal em 14 semanas
Será utilizada uma escala analógica visual entre 0 e 10 para avaliar a ansiedade/estresse que pode ocorrer quando os alunos vão para a prática clínica no início e no final do período e quando se encontram com o paciente. Zero será definido como nenhum, 10 será definido como o máximo que posso imaginar.
Alteração da escala visual analógica basal em 14 semanas
Escala visual analógica-motivação
Prazo: Alteração da escala visual analógica basal em 14 semanas
Será utilizada uma escala analógica visual entre 0 e 10 para avaliar a motivação que pode ocorrer quando os alunos vão para a prática clínica no início e no final do período e quando encontram o paciente. Zero será definido como nenhum, 10 será definido como o máximo que posso imaginar.
Alteração da escala visual analógica basal em 14 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Acibadem University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • ATADEK-2021/22/06

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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