Luova draama fysioterapiassa ja kuntoutuskoulutuksessa
keskiviikko 15. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Nuray Alaca, Acibadem University
Luovan draaman kanssa integroidun kommunikointitaitojen koulutuksen havaittu vaikutus fysioterapiaan ja kuntoutusopiskelijoiden empatiaan ja kommunikaatiotaitoon, jota on kehitettävä potilaan kanssa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tulevaisuuden terveyspalveluita tarjoavien ehdokkaiden tulee olla valmiita tarjoamaan turvalliset ja parhaat terveydenhuoltopalvelut.
Tämän saavuttamiseksi terveydenhuollon työntekijöiden koulutuksessa suositellaan käyttämään uusia työympäristöön vastaavia tilanteita tarjoavia koulutusohjelmia ja menetelmiä.
Luovan draaman koulutuksen fysioterapia- ja kuntoutusosaston opiskelijoiden kanssa potilaan kanssa luomia empatia- ja kommunikaationäkemyksiä on tutkittu hyvin vähän.
Siksi tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät selvittämään luovaan draamaan yhdistetyn viestintätaitojen koulutuksen havaittua vaikutusta fysioterapia- ja kuntoutusopiskelijoiden empatiaan ja kommunikaatiokykyyn, joka kehittyy potilaan kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki, +90
- Acıbadem University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Halukkuus ottaa FZT 233 Tehokas viestintä luovan draaman kanssa terveydenhuollossa -kurssin millä tahansa syys- tai kevätlukukaudella.
Poissulkemiskriteerit:
Haluaa omasta pyynnöstään FZT 233 Tehokas viestintä luovan draaman kanssa terveydessä -kurssille.
- Ei halua osallistua tutkimukseen
- Sinulla on diagnosoitu psyykkinen häiriö ja/tai saanut psykologista hoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Active Comparator: Luova draamaryhmä
|
Tehokas kommunikointi luovan draaman kanssa terveydessä -kurssi annetaan opiskelijoille 2 tuntia viikossa 14 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ihmissuhdeviestintäkysely
Aikaikkuna: Muutos perustilanteen ihmissuhdekyselyyn 14 viikon kohdalla
|
Sanotaan, että neljä ensimmäistä kohtaa liittyvät kommunikaatioahdistuneisuuteen ja viimeiset neljä kommunikaatioluottamukseen.
Jokaisessa kohdassa on 5-pisteinen Likert-asteikko välillä 1 = täysin eri mieltä 5 = täysin samaa mieltä.
Korkeat arvot osoittavat huonoa viestintää
|
Muutos perustilanteen ihmissuhdekyselyyn 14 viikon kohdalla
|
|
Jeffersonin lääkärin empatiaasteikko
Aikaikkuna: Muutos Jefferson Doctor Empathy Scale -asteikosta 14 viikon kohdalla
|
Pisteiden vaihteluväli on 20–140, ja korkeammat keskimääräiset pisteet edustavat korkeampaa empatiatasoa.
|
Muutos Jefferson Doctor Empathy Scale -asteikosta 14 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikkoviestintä
Aikaikkuna: Muutos Visual-analogisesta perusasteikosta 14 viikon kohdalla
|
Visuaalista analogista asteikkoa 0-10 käytetään arvioimaan kommunikaatiota, jota voi syntyä opiskelijoiden siirtyessä kliiniseen harjoitteluun lukukauden alussa ja lopussa ja kun he tapaavat potilaan.
Nollaksi asetetaan none, 10 asetetaan maksimiarvoon, jonka voin ajatella.
|
Muutos Visual-analogisesta perusasteikosta 14 viikon kohdalla
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko-ahdistus/stressi
Aikaikkuna: Muutos Visual-analogisesta perusasteikosta 14 viikon kohdalla
|
Visuaalista analogista asteikkoa välillä 0–10 käytetään arvioimaan ahdistusta/stressiä, jota voi ilmetä, kun opiskelijat menevät kliiniseen käytäntöön lukukauden alussa ja lopussa sekä kun he tapaavat potilaan.
Nollaksi asetetaan none, 10 asetetaan maksimiarvoon, jonka voin ajatella.
|
Muutos Visual-analogisesta perusasteikosta 14 viikon kohdalla
|
|
Visuaalinen analoginen asteikkomotivaatio
Aikaikkuna: Muutos Visual-analogisesta perusasteikosta 14 viikon kohdalla
|
Visuaalisella analogisella asteikolla 0-10 arvioidaan motivaatiota, joka voi syntyä opiskelijoiden siirtyessä kliiniseen harjoitteluun lukukauden alussa ja lopussa sekä tapaaessaan potilaan.
Nollaksi asetetaan none, 10 asetetaan maksimiarvoon, jonka voin ajatella.
|
Muutos Visual-analogisesta perusasteikosta 14 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 16. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ATADEK-2021/22/06
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .