Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Domácí tDCS pro prevenci sebevražedných myšlenek

21. ledna 2026 aktualizováno: Yeates Conwell, MD, University of Rochester

Domácí transkraniální stejnosměrná stimulace (tDCS) pro prevenci sebevražedných myšlenek

Riziko sebevraždy je zvýšené v období po propuštění z nemocnice u dospělých s velkou afektivní poruchou. Primárním cílem této studie je prozkoumat proveditelnost sezení tDCS u vysoce rizikových pacientů pro sebevraždu doma ve dnech po propuštění z pohotovostního oddělení nebo lůžkové jednotky. Toto je jednocentrová, randomizovaná, falešně kontrolovaná, dvojitě zaslepená klinická studie. Plánujeme posoudit způsobilost až 80 dospělých pacientů během 12 měsíců, z nichž 20 bude zařazeno a randomizováno. Klinická hodnocení budou provedena na začátku, 14. den po léčbě (14 dní po prvním sezení tDCS) a 30. a 60. den následného sledování (30 a 60 dnů po prvním sezení tDCS, v daném pořadí).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • University of Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk mezi 18 a 65 lety
  • diagnóza nálady nebo bipolární poruchy registrovaná v elektronickém nemocničním lékařském záznamu
  • historie sebevražedných myšlenek a/nebo sebevražedného chování v době přijetí zapsaná v elektronickém nemocničním zdravotnickém záznamu
  • nepřítomnost sebevražedných myšlenek v době zápisu (definováno jako otázky 1 a 2 C-SSRS odpověděly „ne“)
  • schopnost a ochota poskytnout informace a povolení kontaktovat alespoň jednu osobu v případě potřeby kontaktovat ji za účelem zvýšení bezpečnosti subjektu nebo nemožnosti zastihnout subjekt za účelem dalšího sledování
  • životní situace s přístupem do soukromého prostoru vhodného pro administraci relací RS-tDCS v následujících třech týdnech
  • žijící v regionu Monroe County, protože toto je oblast pokrytá mobilním krizovým týmem, psychiatrickým pohotovostním týmem URMC, který slouží komukoli v okrese Monroe
  • zařízení nebo počítač s přístupem k internetu pro vzdálený dohled RS-tDCS schválený URMC
  • schopnost řídit správné používání zařízení v tréninku

Kritéria vyloučení:

  • akutní psychiatrická nestabilita nebo zneužívání návykových látek (např. psychotické příznaky, zneužívání alkoholu, užívání jakýchkoli nelegálních drog v předchozích třech měsících)
  • nestabilní zdravotní stav se snížením funkční kapacity
  • anamnéza epilepsie nebo záchvatů v posledním roce
  • anamnéza neurodegenerativních onemocnění evidovaná v elektronickém nemocničním zdravotnickém záznamu
  • přítomnost nebo implantace jakéhokoli feromagnetického kovu v hlavě nebo krku
  • těhotenství nebo kojení nebo ochota otěhotnět v příštím měsíci
  • anamnéza traumatu hlavy (např. poranění hlavy, poranění mozku) nebo neurochirurgie
  • anamnéza kožní poruchy nebo citlivé oblasti kůže v blízkosti míst stimulace
  • přítomnost kardiostimulátoru
  • současná léčba elektrokonvulzivní terapií nebo transkraniální magnetickou stimulací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aktivní domácí transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS)
Aktivní domácí tDCS dodává konstantní intenzitu proudu 2 mA na pokožku hlavy subjektu s elektrodami umístěnými bilaterálně (anodálně vlevo a katodově vpravo) na dorzolaterální prefrontální kůře (DLPFC) po dobu 30 minut.
Přístroj: Domácí transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS)
Každý účastník bude požádán, aby provedl deset domácích relací tDCS, jedno každý pracovní den, po dobu dvou týdnů (pondělí až pátek). Na každé zasedání bude na dálku dohlížet člen výzkumného personálu prostřednictvím videokonference v souladu s HIPAA. Účastníci obdrží aktivní domácí tDCS (konstantní proudová intenzita 2 mA) anodický levý a katodový pravý prefrontální po dobu 30 minut na sezení denně po dobu 2 týdnů (pondělí až pátek – celkem 10 sezení) prostřednictvím stimulátoru tDCS s pokrývkou hlavy a 5x7 ( 35 cm2) povrchové houbové elektrody napuštěné fyziologickým roztokem.
Ostatní jména:
  • Zařízení Soterix 1X1 mini-CT pro transkraniální stejnosměrnou stimulaci proudu (tcDCS).
Falešný srovnávač: Falešná domácí transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS)
Falešná domácí tDCS vypadá identicky jako typická aktivní domácí tDCS čepice, ale poskytuje 30sekundovou náběhovou stimulaci (0-2 mA) následovanou 30sekundovým náběhem (2-0 mA) na začátek a konec aplikace.
Přístroj: Falešná domácí transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS)
Každý účastník bude požádán, aby během dvou týdnů (pondělí až pátek) absolvoval deset domácích sezení, jedno každý pracovní den. Na každé zasedání bude na dálku dohlížet člen výzkumného personálu prostřednictvím videokonference v souladu s HIPAA. Účastníci dostanou falešný domácí tDCS po dobu 30 minut na sezení denně po dobu 2 týdnů (od pondělí do pátku – celkem 10 sezení) prostřednictvím stimulátoru tDCS s pokrývkou hlavy a povrchovými houbovými elektrodami 5x7 (35 cm2) napuštěnými fyziologickým roztokem.
Ostatní jména:
  • Zařízení Soterix 1X1 mini-CT pro transkraniální stejnosměrnou stimulaci proudu (tcDCS).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost intervence: Počet účastníků, kteří dokončili 5 nebo více vzdáleně pod dohledem relací transcraniálního proudu (RS-TDCS)
Časové okno: 14 dní po zahájení léčby
Počet dokončených vzdáleně pod dohledem relací transkraniálního proudu (RS-TDCS) pro aktivní i falešné skupiny: Očekáváme, že alespoň 70% subjektů dokončí alespoň 5 doporučených 10 relací RS-TDC.
14 dní po zahájení léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná intenzita sebevražedných myšlenek hodnocená pomocí Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) – 14. den
Časové okno: den 14 [+ 7 dní] od první RS-tDCS seance
C-SSRS (Columbia-Suicide Severity Rating Scale) je hodnotící škála sebevražedných myšlenek a chování. U 5 položek hodnotících intenzitu sebevražedných myšlenek je každá položka hodnocena 0-5. Celkové skóre intenzity je součet těchto 5 položek (rozsah 0-25), přičemž vyšší skóre indikuje větší intenzitu sebevražedných myšlenek. Průměr se vypočítá jako součet skóre účastníků v den 14 dělený počtem účastníků.
den 14 [+ 7 dní] od první RS-tDCS seance
Průměrná intenzita sebevražedných myšlenek hodnocených pomocí Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) den 30
Časové okno: Den 30 (± 7 dní) od první RS-tDCS seance
C-SSRS (Columbia-Suicide Severity Rating Scale) je škála pro hodnocení sebevražedných myšlenek a chování. U 5 položek hodnotících intenzitu sebevražedných myšlenek je každá položka hodnocena 0-5. Celkové skóre intenzity je součet těchto 5 položek (rozsah 0-25), přičemž vyšší skóre znamená větší intenzitu sebevražedných myšlenek. Průměr se vypočítá jako součet skóre účastníků v den 30 dělený počtem účastníků.
Den 30 (± 7 dní) od první RS-tDCS seance
Průměrná intenzita sebevražedných myšlenek hodnocená pomocí Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) den 60
Časové okno: Den 60 (± 10 dnů) od první sezení RS-tDCS
Popis výsledného měřítka: C-SSRS (Columbia-Suicide Severity Rating Scale) je škála pro hodnocení sebevražedných myšlenek a chování. Pro 5 položek hodnotících intenzitu sebevražedných myšlenek je každá položka hodnocena 0-5. Celkové skóre intenzity je součet těchto 5 položek (rozsah 0-25), přičemž vyšší skóre znamená větší intenzitu sebevražedných myšlenek. Průměr se vypočítá jako součet skóre účastníků v den 60 dělený počtem účastníků
Den 60 (± 10 dnů) od první sezení RS-tDCS
Přijatelnost intervence hodnocená pomocí dotazníku vyplněného účastníkem
Časové okno: Odebráno po poslední sezení RS-tDCS (desáté sezení)
Přijatelnost intervence je hodnocena na základě připravenosti, sebedůvěry a spokojenosti účastníků s léčbou. Konkrétně je přijatelnost stanovena, pokud alespoň 60 % účastníků odpoví "Rozhodně souhlasím" nebo "Souhlasím" na položku 11 dotazníku přijatelnosti: "Celkově jsem měl(a) pocit, že léčba transkraniální elektrickou stimulací mi prospěla." Dotazník používá 5bodovou Likertovu škálu: "Rozhodně souhlasím", "Souhlasím", "Nesouhlasím ani souhlasím", "Nesouhlasím", "Rozhodně nesouhlasím". Vyšší skóre indikuje větší vnímanou přijatelnost.
Odebráno po poslední sezení RS-tDCS (desáté sezení)
Podíl pacientů bez sebevražedných myšlenek hodnocených pomocí Kolumbijské škály hodnocení závažnosti sebevraždy (C-SSRS)
Časové okno: 14. den [+ 7 dní] od první RS-tDCS sezení
Podíl účastníků, kteří nehlásí žádné sebevražedné myšlenky, což je definováno jako odpověď "Ne" na obě otázky: otázku 1 ("Přáli jste si někdy být mrtví nebo usnout a už se neprobudit?") a otázku 2 ("Měli jste skutečně nějaké myšlenky na to, že byste se zabil?") v dotazníku C-SSRS. Vyšší podíly ukazují na menší počet účastníků, kteří zažívají sebevražedné myšlenky.
14. den [+ 7 dní] od první RS-tDCS sezení
Podíl pacientů bez sebevražedných myšlenek hodnocených pomocí C-SSRS
Časové okno: den 30 [+ 7 dní] od první RS-tDCS sezení
Podíl účastníků, kteří nehlásí žádné sebevražedné myšlenky, definovaný jako odpověď "Ne" na obě otázky 1 ("Přáli jste si někdy, abyste byli mrtví, nebo abyste mohli usnout a neprobudit se?") a 2 ("Měli jste někdy skutečné myšlenky na to, že byste se zabil?") v dotazníku C-SSRS. Vyšší podíly znamenají méně účastníků, kteří zažívají sebevražedné myšlenky.
den 30 [+ 7 dní] od první RS-tDCS sezení
Podíl pacientů bez sebevražedných myšlenek hodnocených pomocí C-SSRS
Časové okno: den 60 [+ 10 dní] od první RS-tDCS sezení
Podíl účastníků, kteří nehlásí žádné sebevražedné myšlenky, což je definováno jako odpověď „Ne“ na obě otázky: otázku 1 („Přáli jste si někdy, abyste byli mrtví, nebo abyste mohli usnout a neprobudit se?“) a otázku 2 („Měli jste někdy skutečně myšlenky na to, že byste se zabil?“) v dotazníku C-SSRS. Vyšší podíly znamenají, že méně účastníků prožívá sebevražedné myšlenky.
den 60 [+ 10 dní] od první RS-tDCS sezení
Průměrná intenzita ruminace hodnocená pomocí Ruminative Responses Scale (RRS) – den 14
Časové okno: den 14 [+ 7 dní] od první RS-tDCS sezení
Ruminativní škála odpovědí (RRS) je 22položkový dotazník pro sebehodnocení, který měří ruminaci. Každá položka je hodnocena na 4bodové Likertově škále: 1 = téměř nikdy, 2 = někdy, 3 = často, 4 = téměř vždy. Celkové skóre se vypočítá sečtením bodů všech 22 položek (rozsah 22-88), přičemž vyšší skóre značí větší ruminaci. Průměr se vypočítá jako součet skóre účastníků v den 14 dělený počtem účastníků.
den 14 [+ 7 dní] od první RS-tDCS sezení
Průměrná intenzita ruminace hodnocená pomocí Ruminative Responses Scale (RRS) Den 30
Časové okno: den 30 [+ 7 dní] od první RS-tDCS sezení
Ruminativní škála odpovědí (RRS) je 22-položkový dotazník pro sebehodnocení, který hodnotí ruminaci. Každá položka je hodnocena na 4bodové Likertově škále: 1 = téměř nikdy, 2 = někdy, 3 = často, 4 = téměř vždy. Celkové skóre se vypočítá sečtením skóre všech 22 položek (rozsah 22-88), přičemž vyšší skóre indikuje větší ruminaci. Průměr se vypočítá jako součet skóre účastníků v den 30 dělený počtem účastníků
den 30 [+ 7 dní] od první RS-tDCS sezení
Průměrná intenzita ruminace hodnocená pomocí Ruminative Responses Scale (RRS) den 60
Časové okno: den 60 [+ 10 dní] od první RS-tDCS seance
Ruminativní škála odpovědí (RRS) je 22položkový dotazník pro sebehodnocení, který měří ruminaci. Každá položka je hodnocena na 4bodové Likertově škále: 1 = téměř nikdy, 2 = někdy, 3 = často, 4 = téměř vždy. Celkové skóre se vypočítá sečtením skóre všech 22 položek (rozsah 22–88), přičemž vyšší skóre znamená větší ruminaci. Průměr se vypočítá jako součet skóre účastníků v den 60 dělený počtem účastníků
den 60 [+ 10 dní] od první RS-tDCS seance
Průměrné symptomy spojené se sebevražednými myšlenkami hodnocené pomocí Concise Associated Symptoms Tracking (CAST) škály v den 14
Časové okno: den 14 [+ 7 dní] od první RS-tDCS relace
Stručná škála souvisejících symptomů (CAST) je 16položkový sebehodnotící nástroj, který posuzuje symptomy spojené se sebevražednými myšlenkami v pěti doménách: úzkost (3 položky, rozsah dílčího skóre 3-15), podrážděnost (5 položek, rozsah dílčího skóre 5-25), mánie (4 položky, rozsah dílčího skóre 4-20), nespavost (2 položky, rozsah dílčího skóre 2-10) a panika (2 položky, rozsah dílčího skóre 2-10). Celkové skóre CAST se pohybuje od 16 do 80. Každá položka je hodnocena na 5bodové Likertově škále: 1 = rozhodně nesouhlasím, 2 = nesouhlasím, 3 = ani souhlasím, ani nesouhlasím, 4 = souhlasím, 5 = rozhodně souhlasím. Vyšší skóre indikuje větší závažnost symptomů. Průměr se vypočítá jako součet skóre účastníků v den 14 dělený počtem účastníků
den 14 [+ 7 dní] od první RS-tDCS relace
Průměrné příznaky spojené se sebevražednými myšlenkami podle zhodnocení pomocí Concise Associated Symptoms Tracking (CAST) škály Den 30
Časové okno: 30. den [+ 7 dní] od první RS-tDCS seance
Stručná škála pro sledování asociovaných symptomů (CAST) je 16položkové sebehodnotící měřítko, které hodnotí symptomy spojené se sebevražednými myšlenkami v pěti oblastech: úzkost (3 položky, rozsah dílčího skóre 3-15), podrážděnost (5 položek, rozsah dílčího skóre 5-25), mánie (4 položky, rozsah dílčího skóre 4-20), nespavost (2 položky, rozsah dílčího skóre 2-10) a panika (2 položky, rozsah dílčího skóre 2-10). Celkové CAST skóre se pohybuje od 16 do 80. Každá položka je hodnocena na 5bodové Likertově škále: 1 = rozhodně nesouhlasím, 2 = nesouhlasím, 3 = ani souhlasím, ani nesouhlasím, 4 = souhlasím, 5 = rozhodně souhlasím. Vyšší skóre indikuje větší závažnost symptomů. Průměr se vypočítá jako součet skóre účastníků v den 30 dělený počtem účastníků.
30. den [+ 7 dní] od první RS-tDCS seance
Průměrné příznaky spojené se sebevražednými myšlenkami hodnocené pomocí škály Concise Associated Symptoms Tracking (CAST) den 60
Časové okno: 60. den [+ 10 dní] od první RS-tDCS sezení
Škála Concise Associated Symptoms Tracking (CAST) je 16položkový dotazník pro sebehodnocení, který sleduje příznaky spojené se sebevražednými myšlenkami v pěti oblastech: úzkost (3 položky, rozsah dílčího skóre 3-15), podrážděnost (5 položek, rozsah dílčího skóre 5-25), mánie (4 položky, rozsah dílčího skóre 4-20), nespavost (2 položky, rozsah dílčího skóre 2-10) a panika (2 položky, rozsah dílčího skóre 2-10). Celkové skóre CAST se pohybuje v rozmezí od 16 do 80. Každá položka je hodnocena na 5bodové Likertově škále: 1 = zcela nesouhlasím, 2 = nesouhlasím, 3 = ani souhlasím, ani nesouhlasím, 4 = souhlasím, 5 = zcela souhlasím. Vyšší skóre znamená větší závažnost příznaků. Průměr se vypočítá jako součet skóre účastníků v den 60 dělený počtem účastníků.
60. den [+ 10 dní] od první RS-tDCS sezení
Průměrná závažnost deprese hodnocená pomocí Montgomery-Asbergovy stupnice deprese (MADRS) 14. den
Časové okno: den 14 [+ 7 dní] od první RS-tDCS sezení
MADRS je 10-položkový dotazník administrovaný klinikem hodnotící následující příznaky: 1) Zjevný smutek, 2) Hlášený smutek, 3) Vnitřní napětí, 4) Snížený spánek, 5) Snížená chuť k jídlu, 6) Obtíže s koncentrací, 7) Únava, 8) Neschopnost cítit, 9) Pesimistické myšlenky, 10) Sebevražedné myšlenky. Každá položka je hodnocena 0-6, což dává celkové skóre v rozsahu 0-60. Vyšší skóre indikuje závažnější depresivní příznaky. Průměr se vypočítá jako součet skóre účastníků v den 14 dělený počtem účastníků
den 14 [+ 7 dní] od první RS-tDCS sezení
Průměrná závažnost deprese hodnocená Montgomeryho-Asbergovou škálou deprese (MADRS) 30. den
Časové okno: 30. den [+ 7 dní] od první RS-tDCS seance
MADRS je 10-položkový dotazník vyplňovaný klinickým pracovníkem, který hodnotí následující příznaky: 1) Zjevný smutek, 2) Nahlášený smutek, 3) Vnitřní napětí, 4) Snížená potřeba spánku, 5) Snížená chuť k jídlu, 6) Potíže s koncentrací, 7) Únava, 8) Neschopnost cítit, 9) Pesimistické myšlenky, 10) Sebevražedné myšlenky. Každá položka je hodnocena 0-6, což dává celkové skóre v rozsahu 0-60. Vyšší skóre indikuje závažnější depresivní příznaky. Průměr se vypočítá jako součet skóre účastníků v den 30 dělený počtem účastníků
30. den [+ 7 dní] od první RS-tDCS seance
Průměrná závažnost deprese hodnocená Montgomery-Asbergovou stupnicí deprese (MADRS) 60. den
Časové okno: den 60 [+ 10 dní] od první RS-tDCS seance
MADRS je 10-položkový dotazník vyplňovaný klinickým pracovníkem, který hodnotí následující příznaky: 1) Zjevný smutek, 2) Hlášený smutek, 3) Vnitřní napětí, 4) Snížená potřeba spánku, 5) Snížená chuť k jídlu, 6) Obtíže s koncentrací, 7) Únava, 8) Neschopnost cítit, 9) Pesimistické myšlenky, 10) Sebevražedné myšlenky. Každá položka je hodnocena 0-6, celkové skóre se pohybuje v rozmezí 0-60. Vyšší skóre indikuje závažnější depresivní příznaky. Průměr se vypočítá jako součet skóre účastníků v den 60 dělený počtem účastníků.
den 60 [+ 10 dní] od první RS-tDCS seance
Průměrný kumulativní skóre vedlejších účinků na účastníka napříč sezeními RS tDCS
Časové okno: Hodnoceno po každé sezení RS-tDCS; uvedené hodnoty představují průměr a souhrn všech sezení dokončených během 4týdenního léčebného období

Po každé sezení RS tDCS (až 10 sezení na účastníka) bylo sedm předem stanovených vedlejších účinků – svědění, pálení, bolest hlavy, únava, nervozita, závratě a potíže se soustředěním – hodnoceno pomocí RS tDCS Škály hodnocení vedlejších účinků. Každý příznak byl hodnocen na číselné škále od 0 do 10, kde 0 znamená vůbec ne a 10 znamená nejvyšší stupeň závažnosti.

Pro každého účastníka a každý příznak byla hodnocení sečtena napříč všemi dokončenými sezeními, aby byla vytvořena kumulativní skóre vedlejšího účinku specifického pro příznak, s teoretickým rozsahem 0 až 100. Vyšší skóre znamená větší kumulativní zátěž vedlejšími účinky. Účastníci přispěli všemi dostupnými hodnoceními sezení bez imputace. Pro účely vykazování byla kumulativní skóre na úrovni účastníka zprůměrována napříč účastníky pro každý příznak a shrnuta jako průměr a směrodatná odchylka.
Hodnoceno po každé sezení RS-tDCS; uvedené hodnoty představují průměr a souhrn všech sezení dokončených během 4týdenního léčebného období
Počet účastníků hlásících vyžádané vedlejší účinky během RS tDCS léčby
Časové okno: Hodnoceno po každé RS tDCS sezení během 4týdenního léčebného období

Předdefinované, očekávané vedlejší účinky spojené s RS tDCS byly prospektivně a systematicky sbírány pomocí standardizovaného dotazníku o vedlejších účincích po sezení, který byl vyplňován po každém sezení RS tDCS. Vyžádané vedlejší účinky zahrnovaly svědění, pálení, bolest hlavy, únavu, nervozitu, závratě, potíže se soustředěním a další očekávané pocity související se stimulací.

Tento výsledek shrnuje počet účastníků, kteří nahlásili jeden nebo více vyžádaných vedlejších účinků kdykoli během léčebného období. Tyto hodnocení vyžádaných vedlejších účinků byly shromažďovány jako součást strukturovaného monitorování bezpečnosti a jsou uváděny jako výsledné měření spíše než nežádoucí příhody. Nežádané nežádoucí příhody splňující kritéria hlášení ClinicalTrials.gov jsou uvedeny samostatně v modulu Nežádoucí příhody.
Hodnoceno po každé RS tDCS sezení během 4týdenního léčebného období

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Rochester

Spolupracovníci

Brain & Behavior Research Foundation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yeates Conwell, MD, University of Rochester

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

24. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

11. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00008028

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Zkoumáme možnosti zpřístupnění neidentifikovatelných výzkumných dat od jednotlivých účastníků pro veřejné zdroje, jako je Harvard Dataverse.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Domácí transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit