- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05284747
EVOLVE-MI: EVOLocumab velmi časně po infarktu myokardu (EVOLVE-MI)
3. října 2025 aktualizováno: Amgen
EVOLVE-MI: Pragmatická randomizovaná multicentrická studie EVOLocumab podávaná velmi brzy ke snížení rizika kardiovaskulárních příhod u pacientů hospitalizovaných s akutním infarktem myokardu
Primárním cílem této studie je zhodnotit účinnost časné léčby evolocumabem s rutinní léčbou lipidů vs. rutinní léčbou lipidů samotnou při akutním podávání ke snížení infarktu myokardu, ischemické cévní mozkové příhody, arteriální revaskularizace a úmrtí ze všech příčin u hospitalizovaných pacientů pro akutní infarkt myokardu (infarkt myokardu bez elevace ST segmentu [NSTEMI] a infarkt myokardu s elevací ST segmentu [STEMI]).
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
6019
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
São Paulo, Brazílie, 05652-900
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
São Paulo, Brazílie, 05403-000
- Instituto do coracao da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo - InCor
-
-
Acre
-
Rio Branco, Acre, Brazílie, 69900785
- Clínica Silvestre Santé
-
-
Espírito Santo
-
Linhares, Espírito Santo, Brazílie, 29900010
- Instituto Cardiovascular de Linhares
-
-
Goiás
-
Ipiranga Goiânia, Goiás, Brazílie, 74453-200
- Hospital Ruy Azeredo
-
Ipiranga Goiânia, Goiás, Brazílie, 74453-200
- Hospital Universitário São Francisco na Providência de Deus
-
-
Minas Gerais
-
Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazílie, 30140-073
- Hospital Madre Teresa
-
Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazílie, 30140-073
- Hospital Universitário Ciências Médicas de Belo Horizonte
-
Poços de Caldas, Minas Gerais, Brazílie, 37706-106
- Hospital do Coracao de Pocos de Caldas CEC servicos medicos
-
-
Pernambuco
-
Casa Forte, Pernambuco, Brazílie, 52061-540
- Ps Cardiologico de PE - Procape
-
-
Rio Grande do Norte
-
Natal, Rio Grande do Norte, Brazílie, 59020-500
- Instituto Atena de Pesquisa Clinica
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie, 90035-903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie, 90620-001
- Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie, 90035-001
- Centro de Pesquisa Clínica Associação Hospitalar Moinhos de Vento
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie, 90620-001
- Santa Casa de Porto Alegre
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie, 90840-440
- Hospital Mae de Deus
-
São Paulo, Rio Grande do Sul, Brazílie, 01323-900
- Hospital Beneficência Portuguesa
-
-
Santa Catarina
-
Joinville, Santa Catarina, Brazílie, 89204-250
- Cmep-Centro Multidisciplinar Ensino e Pesq
-
Praia Comprida, Sao Jose, Santa Catarina, Brazílie, 88103-450
- Instituto de Cardiologia de Santa Catarina
-
-
Sergipe
-
Aracaju, Sergipe, Brazílie, 49055-530
- Centro de Pesquisa Clínica do Coração
-
-
São Paulo
-
Campinas, São Paulo, Brazílie, 13060-080
- Instituto de Pesquisa Clinica de Campinas
-
Marília, São Paulo, Brazílie, 90840-440
- Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Marília
-
Presidente Prudente, São Paulo, Brazílie, 19050-680
- Hospital Regional de Presidente Prudente
-
São Paulo, São Paulo, Brazílie, 04012-909
- Instituto Dante Pazanesse
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
Fairhope, Alabama, Spojené státy, 36532
- Eastern Shore Research Institute
-
Huntsville, Alabama, Spojené státy, 35801-4317
- Heart Center Research Llc
-
-
Arizona
-
Flagstaff, Arizona, Spojené státy, 86001
- Northern Arizona Healthcare Corporation Cardiovascular Institute
-
Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85258
- Scottsdale Healthcare at Shea - HonorHealth
-
Tucson, Arizona, Spojené státy, 85719
- Pima Heart and Vascular Clinical Research
-
-
California
-
Concord, California, Spojené státy, 94520
- John Muir Health and Cardiovascular Institute
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
- University of California Los Angeles
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System
-
Orange, California, Spojené státy, 92868
- University of California-Irvine
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
- University of Colorado Hospital
-
-
Connecticut
-
Bridgeport, Connecticut, Spojené státy, 06610
- Bridgeport Hospital
-
Hartford, Connecticut, Spojené státy, 06106
- Hartford Hospital
-
Stamford, Connecticut, Spojené státy, 06905
- Cardiology Associates of Fairfield County PC
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Spojené státy, 33434
- Excel Medical Clinical Trials
-
Clearwater, Florida, Spojené státy, 33756
- Clearwater Cardiovascular Consultants
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
- University of Florida at Gainesville
-
Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32209
- University of Florida and Shands Hospital
-
Orlando, Florida, Spojené státy, 32803
- AdventHealth Orlando
-
Palm Beach Gardens, Florida, Spojené státy, 33410
- Cardiology Partners Clinical Research Institute
-
Pensacola, Florida, Spojené státy, 32504
- Ascension Sacred Heart
-
Pensacola, Florida, Spojené státy, 32501
- Baptist Health Care
-
Safety Harbor, Florida, Spojené státy, 34695
- Clearwater Cardiovascular Consultants
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33614
- Tampa Cardiovascular Interventions and Research
-
Winter Park, Florida, Spojené státy, 32789
- Clinical Site Partners Orlando dba Flourish Research
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Spojené státy, 83712
- Saint Lukes Boise Medical Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
- Jesse Brown Veterans Affairs Medical Center
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60640
- Great Lakes Clinical Trials - Ravenswood
-
Park Ridge, Illinois, Spojené státy, 60068
- Advocate Lutheran General Hospital
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46290
- Ascension Saint Vincent Heart Center
-
Richmond, Indiana, Spojené státy, 47374
- Reid Physician Associates
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66160
- University of Kansas Hospital
-
Overland Park, Kansas, Spojené státy, 66211
- Midwest Heart and Vascular Specialists
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40202
- University of Louisville Health - Jewish Hospital
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
- Henry Ford Hospital
-
Grand Rapids, Michigan, Spojené státy, 49546
- Healthy Heart Cardiology
-
Lansing, Michigan, Spojené státy, 48912
- Sparrow Clinical Research Institute
-
Mount Clemens, Michigan, Spojené státy, 48043
- McLaren Macomb Research Services
-
Petoskey, Michigan, Spojené státy, 49770
- McLaren Northern Michigan Hospital
-
Rochester Hills, Michigan, Spojené státy, 48307
- Advanced Cardiology Associates
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Spojené státy, 55805
- Essentia Health Saint Marys Medical Center
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Spojené státy, 39216
- Jackson Heart
-
Tupelo, Mississippi, Spojené státy, 38801
- Cardiology Associates of North Mississippi
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64111
- Saint Lukes Hospital of Kansas City
-
North Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64116
- North Kansas City Hospital
-
-
New Jersey
-
Bridgewater, New Jersey, Spojené státy, 08807
- Advanced Heart Care LLC
-
Hackensack, New Jersey, Spojené státy, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
Newark, New Jersey, Spojené státy, 07102
- Saint Michaels Medical Center
-
-
New York
-
Bay Shore, New York, Spojené státy, 11706
- South Shore University Hospital Northwell Health
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- New York Presbyterian-Weill Cornell Medical Center
-
Poughkeepsie, New York, Spojené státy, 12601
- Hudson Valley Cardiovascular Practice PC
-
Rochester, New York, Spojené státy, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
Staten Island, New York, Spojené státy, 10310
- Richmond University Medical Center
-
Stony Brook, New York, Spojené státy, 11794
- Stony Brook Medicine
-
The Bronx, New York, Spojené státy, 10580
- Montefiore Medical Center
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
- University of North Carolina Cardiology
-
Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28204
- Novant Health Heart and Vascular Institute Presbyterian Medical Center
-
Greensboro, North Carolina, Spojené státy, 27401
- Moses H Cone Memorial Hospital
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Spojené státy, 44710
- Aultman Hospital
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
Zanesville, Ohio, Spojené státy, 43701
- Genesis HealthCare System
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Spojené státy, 74104
- Ascension Saint John Bartlesville
-
Tulsa, Oklahoma, Spojené státy, 74104
- Ascension Saint John Tulsa
-
-
Pennsylvania
-
Chambersburg, Pennsylvania, Spojené státy, 17201
- Wellspan Chambersburg Hospital
-
Lancaster, Pennsylvania, Spojené státy, 17603
- Lancaster General Hospital/The Heart Group of Lancaster
-
West Reading, Pennsylvania, Spojené státy, 19611
- Reading Hospital Tower Health
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
- Rhode Island Hospital
-
Warwick, Rhode Island, Spojené státy, 02886
- Kent Hospital
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29203
- Prisma Upstate and Midlands Greenville Hospital System
-
Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29607
- Upstate Cardiology
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Spojené státy, 37934
- Tennova Healthcare-Turkey Creek Medical Center
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232-8802
- Vanderbilt University Medical Center
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37205
- Ascension Saint Thomas Nashville
-
Oak Ridge, Tennessee, Spojené státy, 37830
- Parkway Cardiology Associates
-
Powell, Tennessee, Spojené státy, 37849
- Cardiovascular Research of Knoxville North Knoxville Medical Center
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Spojené státy, 78705
- Ascension Texas Cardiovascular
-
Kyle, Texas, Spojené státy, 78640
- Ascension Texas Cardiovascular Kyle
-
-
Virginia
-
Midlothian, Virginia, Spojené státy, 23114
- Bon Secours St Marys Hospital Richmond
-
Richmond, Virginia, Spojené státy, 23225
- Chippenham Hospital
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53215
- Aurora Saint Lukes Medical Center
-
-
-
-
-
Alingsås, Švédsko, 441 33
- Alingsas lasarett
-
Gävle, Švédsko, 801 88
- Gävle sjukhus
-
Jönköping, Švédsko, 553 05
- Länssjukhuset Ryhov
-
Karlskrona, Švédsko, 371 85
- Blekingesjukhuset Karlskrona
-
Linköping, Švédsko, 581 85
- Linköping University Hospital
-
Luleå, Švédsko, 971 80
- Sunderby Sjukhus
-
Lund, Švédsko, 221 85
- Skane Universitetssjukhus i Lund
-
Molndahl, Švédsko, 431 80
- Mölndals Sjukhus
-
Norrköping, Švédsko, 601 82
- Vrinnevisjukhuset, Norrkoeping
-
Stockholm, Švédsko, 118 83
- Södersjukhuset
-
Sundsvall, Švédsko, 851 86
- Sundsvalls sjukhus
-
Uppsala, Švédsko, 751 85
- Akademiska Sjukhuset i Uppsala
-
Vaxjo, Švédsko, 351 85
- Centrallasarettet Växjö
-
Västerås, Švédsko, 721 89
- Västmanlands sjukhus Västerås
-
Östersund, Švédsko, 831 83
- Östersunds Sjukhus
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk vyšší nebo rovný 18 letům
- Hospitalizován z primárního důvodu NSTEMI nebo STEMI v důsledku předpokládaného aterosklerotického onemocnění
Kritéria vyloučení:
- Účastníci vyžadující v době screeningu invazivní hemodynamickou a/nebo vazopresorickou/inotropní podporu
- Účastníci se zvýšenými biomarkery poškození myokardu v důsledku sekundární/neaterosklerotické etiologie (např. sepse, fibrilace síní, vazospasmus, dekompenzované srdeční selhání, nekontrolovaná hypertenze)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Evolocumab + rutinní léčba lipidů
Účastníci dostanou otevřený evolokumab každé 2 týdny (Q2W) plus rutinní léčbu lipidů.
|
Evolocumab bude poskytován jako jednodávkové, předplněné autoinjektorové pero (AI/pero) pro subkutánní (SC) injekci s fixní dávkou.
Ostatní jména:
Rutinní terapie lipidového managementu budou podávány podle uvážení zkoušejícího na SoC.
|
|
Aktivní komparátor: Rutinní léčba lipidů
Účastníci obdrží rutinní léčbu lipidů podle standardu péče (SoC).
|
Rutinní terapie lipidového managementu budou podávány podle uvážení zkoušejícího na SoC.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkový (první a následující) složený infarkt myokardu, ischemická cévní mozková příhoda, jakýkoli arteriální revaskularizační výkon a smrt ze všech příčin
Časové okno: Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkový (první a následující) složený infarkt myokardu, ischemická cévní mozková příhoda, jakýkoli arteriální revaskularizační výkon a kardiovaskulární úmrtí
Časové okno: Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
|
|
Doba do prvního výskytu složeného z infarktu myokardu, ischemické cévní mozkové příhody, jakéhokoli arteriálního revaskularizačního postupu a smrti ze všech příčin
Časové okno: Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
|
|
Celkový počet infarktů myokardu
Časové okno: Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
|
|
Totální arteriální revaskularizační procedury
Časové okno: Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
|
|
Celkové ischemické mrtvice
Časové okno: Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
|
|
Čas do kardiovaskulární smrti
Časové okno: Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
|
|
Čas způsobit smrt za všech okolností
Časové okno: Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
|
|
Procentuální změna od výchozí hodnoty v LDL-C
Časové okno: Od základního stavu do týdne 12
|
Procentuální změna LDL-C od výchozí hodnoty do 12 týdnů v podskupině přibližně 300 náhodně vybraných účastníků.
|
Od základního stavu do týdne 12
|
|
Procentuální změna od výchozí hodnoty v LDL-C
Časové okno: Od základního stavu do týdne 52
|
Procentuální změna LDL-C od výchozí hodnoty do 52 týdnů v podskupině přibližně 300 náhodně vybraných účastníků.
|
Od základního stavu do týdne 52
|
|
Totální ischemií řízené koronární revaskularizační postupy
Časové okno: Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
Od základního stavu do konce studia (přibližně 3,5 roku)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. října 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
29. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
29. května 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. března 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
17. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
6. října 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. října 2025
Naposledy ověřeno
1. října 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Cévní onemocnění
- Patologické procesy
- Srdeční choroba
- Infarkt
- Nekróza
- Ischémie myokardu
- Ischemie
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Infarkt myokardu ST elevace
- Non-ST zvýšený infarkt myokardu
- Mrtvice
- Kardiovaskulární choroby
- Infarkt myokardu
- Inhibitory PCSK9
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory proteázy
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity
- Inhibitory serinových proteináz
- Anticholesteremická činidla
- Hypolipidemická činidla
- Látky regulující lipidy
- evolocUmab
Další identifikační čísla studie
- 20190184
- 2021-005272-19 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Ve schválené žádosti o sdílení dat byly odstraněny údaje o jednotlivých pacientech pro proměnné nezbytné k řešení konkrétní výzkumné otázky.
Časový rámec sdílení IPD
Žádosti o sdílení údajů související s touto studií budou zvažovány počínaje 18 měsíci po ukončení studie a buď 1) produktu a indikaci bylo uděleno povolení k uvedení na trh v USA i Evropě, nebo 2) klinický vývoj produktu a/nebo indikace bude ukončen a údaje nebudou předloženy regulačním orgánům.
Neexistuje žádné konečné datum pro způsobilost k odeslání žádosti o sdílení údajů pro tuto studii.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Kvalifikovaní výzkumní pracovníci mohou předložit žádost obsahující cíle výzkumu, produkt(y) Amgen a studii/studie Amgen v rozsahu, sledované sledované cíle/výsledky, plán statistické analýzy, požadavky na data, plán publikace a kvalifikaci výzkumného pracovníka(ů).
Společnost Amgen obecně neschvaluje externí žádosti o údaje o jednotlivých pacientech za účelem přehodnocení otázek bezpečnosti a účinnosti, které již byly popsány v označení produktu.
Žádosti posuzuje výbor interních poradců.
Pokud nebude schválen, rozhodne nezávislý kontrolní panel sdílení dat a učiní konečné rozhodnutí.
Po schválení budou poskytnuty informace nezbytné k řešení výzkumné otázky za podmínek dohody o sdílení dat.
To může zahrnovat anonymizované údaje o jednotlivých pacientech a/nebo dostupné podpůrné dokumenty obsahující fragmenty kódu analýzy, pokud jsou uvedeny ve specifikacích analýzy.
Další podrobnosti jsou k dispozici na níže uvedené adrese URL.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Evolocumab
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityZatím nenabírámeAkutní ischemická mrtviceČína
-
AmgenZatím nenabíráme
-
West China HospitalNáborIschemická choroba srdeční | KoronárníČína
-
AmgenNáborFarmakokinetika | Zdraví účastníciSpojené státy
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityNábor
-
Robert RosensonUniversity of Michigan; University of Toronto; AmgenDokončenoCukrovka typu 2 | Mikrovaskulární dysfunkce | Aterosklerotické cévní onemocněníSpojené státy, Kanada
-
AmgenDokončenoSmíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémieSpojené státy, Kanada
-
Rigshospitalet, DenmarkStaženo
-
AmgenOrganization of Teratology Information Specialists (OTIS) Research Center...UkončenoHypercholesterolémie; ASCVD; Těhotenství
-
AmgenDokončenoSmíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémieSpojené státy, Kanada