Vyhodnoťte bioekvivalenci burotamu (1/1 g/lahvička)

Kritéria pro zařazení:

1. Zdravé dospělé mužské nebo ženské subjekty ve věku 20-45 let (včetně) při screeningové návštěvě.
2. Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 a 27 kg/m2 (bez zahrnutí) při screeningové návštěvě.

3. Přijatelná anamnéza a fyzikální vyšetření včetně:

   • žádné zvláštní klinicky významné abnormality ve výsledcích EKG během šesti měsíců před podáváním v období I.
   • žádný zvláštní klinický význam v celkové anamnéze onemocnění během dvou měsíců před podáváním v období I.
4. Přijatelná biochemická stanovení (v normálních mezích nebo považována zkoušejícím nebo lékařem za klinicky bezvýznamná) během dvou měsíců před dávkováním v období I, které zahrnuje AST (SGOT), ALT (SGPT), γ-GT, alkalickou fosfatázu, celkovou bilirubin, albumin, glukóza, BUN, kyselina močová, kreatinin, celkový cholesterol a triglyceridy (TG).
5. Přijatelná hematologie (v normálních mezích nebo považována zkoušejícím nebo lékařem za klinicky nevýznamnou) během dvou měsíců před dávkováním v období I, která zahrnuje hemoglobin, hematokrit, počet červených krvinek, počet bílých krvinek s diferenciály a krevní destičky.
6. Přijatelná analýza moči (v normálních mezích nebo považována zkoušejícím nebo lékařem za klinicky bezvýznamnou) během dvou měsíců před dávkováním v období I, která zahrnuje pH, krev, glukózu, ketony, bilirubin a bílkoviny.
7. Žena ve fertilním věku praktikující přijatelnou metodu antikoncepce po dobu trvání studie.
8. Podepsali písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

1. Klinicky významná porucha zahrnující kardiovaskulární, respirační, jaterní, ledvinové, močové cesty, gastrointestinální, imunologické, hematologické, endokrinní nebo neurologické systémy nebo psychiatrické onemocnění.
2. Klinicky významné onemocnění nebo chirurgický zákrok během čtyř týdnů před dávkováním v období I.
3. Anamnéza gastrointestinální obstrukce, zánětlivé onemocnění střev, onemocnění žlučníku, porucha slinivky břišní za poslední dva roky nebo anamnéza operace gastrointestinálního traktu za posledních pět let.
4. Anamnéza onemocnění ledvin nebo problémů s močením za poslední dva roky, které výzkumník považuje za klinicky významné.
5. Známá nebo podezřelá historie zneužívání drog v průběhu života.
6. Anamnéza závislosti nebo zneužívání alkoholu během posledních pěti let nebo užívání více než 7 jednotek alkoholu týdně během dvou týdnů před podáním dávky. (1 jednotka alkoholu = 10 g alkoholu nebo asi 350 ml piva nebo asi 83 ml červeného vína nebo asi 30 ml nápoje obsahujícího 40 % (v/v) alkoholu).
7. Anamnéza alergické reakce(í) na palonosetron nebo jiné příbuzné léky.
8. Důkazy o chronických nebo akutních infekčních onemocněních.
9. Pozitivní výsledek pro sérový povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátku proti hepatitidě C (HCVAb) nebo virus lidské imunodeficience (HIV).
10. Ženské subjekty vykazující pozitivní těhotenský screening před studií.
11. Ženy, které v současné době kojí.
12. Užívání jakéhokoli léku, o kterém je známo, že indukuje nebo inhibuje metabolismus léku v játrech, během čtyř týdnů před dávkováním v období I. Příklady induktorů zahrnují: piperidiny, karbamazepin, dexamethason a rifampin. Příklady inhibitorů zahrnují: cimetidin, difenhydramin, fluvastatin, metadon a ranitidin.
13. Užívání jakýchkoli léků na předpis do čtyř týdnů nebo jakýchkoli léků bez předpisu (kromě očkování proti chřipce) do dvou týdnů před dávkováním v období I.
14. Použití jakéhokoli hodnoceného léku během čtyř týdnů před dávkováním v období I.
15. Použití jakékoli vakcíny COVID-19 během sedmi dnů před dávkováním v období I.
16. Darování více než 250 ml krve během dvou měsíců před dávkováním v období I nebo darování plazmy (např. plazmaferéza) během dvou týdnů před dávkováním v období I.
17. Jakýkoli jiný zdravotní důvod, který určí vyšetřovatel.