Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení Hubnutí (EXCEL)

26. února 2024 aktualizováno: Stuart Gray, University of Glasgow

Účinky domácího odporového tréninkového programu na složení těla a svalovou funkci během hubnutí u lidí s nadváhou nebo obezitou: Randomizovaná kontrolovaná pilotní zkouška

Celkovým cílem této studie je prozkoumat účinky domácího odporového cvičebního programu na změny tělesného složení a síly během hubnutí, u lidí žijících s obezitou nebo nadváhou.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obezita nebo nadváha (BMI ≥ 25 kg/m2).
  • Absolvování dotazníku připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-q+)

Kritéria vyloučení:

  • V současné době se účastní více než 1,5 hodiny strukturovaného cvičení týdně.
  • Poté, co jste se nedávno (< 6 měsíců) účastnili jakéhokoli tréninku s odporovým cvičením, užívali jste jakékoli léky, o kterých je známo, že ovlivňují hubnutí.
  • Aktivně zapojen do programu hubnutí, za posledních 6 měsíců zhubl více než 2 kg.
  • Jakýkoli jiný důvod, který by omezoval schopnost bezpečně provádět cvičení a měření výsledků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Odporový trénink + skupina na hubnutí (RT+WL)
Účastníkům (WL-RT) bude poskytnuta brožura odporových cvičení obsahující pokyny ke cvičení a odkazy na demonstrační videa. Na začátku intervence bude uvedena ukázka a vysvětlení cvičení spolu s diskusí o principech programu, jako je počáteční úroveň a postup. Požádáme účastníky, aby prováděli odporová cvičení po dobu 12 týdnů. Účastníci budou požádáni, aby prováděli cvičení 3x týdně (3 sady dosahující RPE stupnice mezi 8-10 z 10 (4-6 z 10 v prvním týdnu)) po dobu intervence. Cvičení bude zahrnovat tlaky, boční zvedání s pásem, nízký řádek v sedu s pásem, dřep, výpad a zvednutí lýtek.
Cvičení s odporem a dodržování programu hubnutí pro sledování váhy po dobu 12 týdnů
Experimentální: Skupina pouze pro hubnutí (WL)
Všichni účastníci (WL a WL-RT) obdrží poukázky na přístup k programu hubnutí pro sledování hmotnosti po dobu 12 týdnů. Weight Watchers je komerčně dostupný program a účastníci si stanoví počáteční cíl zhubnout 5 kg tělesné hmoty. Pokud dosáhnete úbytku hmotnosti 5 kg, může si účastník zvolit další cíle hubnutí, pokud by to vedlo k tělesné hmotnosti v rozmezí zdravé hmotnosti pro pozorovatele hmotnosti (https://www.weightwatchers.com/uk/weight-loss/ Tento plán funguje na základě individuálního bodového plánu, který pak může účastník použít k výběru potravin/jídel ke konzumaci během dne.
Pouze dodržování programu hubnutí pro sledování hmotnosti po dobu 12 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna netukové hmoty celého těla
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
netuková hmota celého těla měřená pomocí bioelektrické impedance
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna množství tuku v celém těle
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
hmotnost celého těla měřená pomocí bioelektrické impedance
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna tělesné hmoty
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
tělesná hmotnost měřená na vahách
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna tloušťky m. vastus lateralis
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Tloušťka svalu m. vastus lateralis měřená ultrazvukem
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna maximálního izometrického točivého momentu extenzoru kolena
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Maximální izometrický točivý moment extenzoru kolena měřený během maximální dobrovolné kontrakce
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna síly úchopu
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Síla úchopu měřená ručním dynamometrem
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna funkčních fyzických schopností
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
30sekundový test sed-to-stoj měřil funkční schopnosti
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

28. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EXerCise wEight Loss Study

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nadváha a obezita

Předplatit