Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træn vægttab (EXCEL)

26. februar 2024 opdateret af: Stuart Gray, University of Glasgow

Effekterne af et hjemmebaseret modstandstræningsprogram på kropssammensætning og muskelfunktion under vægttab hos mennesker med overvægt eller fedme: et randomiseret kontrolleret pilotforsøg

Det overordnede formål med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af hjemmebaseret modstandstræningsprogram på ændringer i kropssammensætning og styrke under vægttab hos mennesker, der lever med fedme eller overvægt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fedme eller overvægt (BMI ≥ 25 kg/m2).
  • Bestå spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed (PAR-q+)

Ekskluderingskriterier:

  • Deltag i øjeblikket i mere end 1,5 times struktureret træning om ugen.
  • For nylig (<6 måneder) at have deltaget i enhver form for modstandstræning og taget medicin, der vides at påvirke vægttab.
  • Aktivt engageret i et vægttabsprogram, efter at have tabt mere end 2 kg inden for de sidste 6 måneder.
  • Enhver anden grund, der ville begrænse evnen til at udføre øvelserne og udfaldsmålingerne sikkert.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Modstandstræning + vægttabsgruppe (RT+WL)
Deltagerne (WL-RT) vil blive forsynet med et modstandsøvelseshæfte, der indeholder instruktioner til øvelser og links til demonstrationsvideoer. En demonstration og forklaring af øvelserne vil blive givet i begyndelsen af ​​interventionen, sideløbende med en diskussion af programmets principper såsom startniveau og progression. Vi vil bede deltagerne om at udføre modstandsøvelserne i en 12-ugers periode. Deltagerne vil blive bedt om at udføre øvelser 3 gange om ugen (3 sæt når RPE-skalaen mellem 8 - 10 ud af 10 (4-6 ud af 10 i den første uge)) i interventionsperioden. Øvelserne vil omfatte pres-ups, laterale båndløfter, båndsiddende lav række, squat, lunge og lægløft.
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning + vægttabsgruppe
At lave modstandsøvelser samt følge vægtovervågningens vægttabsprogram i en 12-ugers periode
Eksperimentel: Kun vægttab gruppe (WL)
Alle deltagere (WL og WL-RT) vil blive forsynet med kuponer for at få adgang til vægtovervågernes vægttabsprogram i en 12-ugers periode. Weight Watchers er et kommercielt tilgængeligt program, og deltagerne vil sætte et indledende mål om at tabe 5 kg kropsmasse. Hvis der opnås et vægttab på 5 kg, kan deltageren vælge yderligere vægttabsmål, så længe det ville resultere i en kropsmasse i vægtovervågningens sunde vægtområde (https://www.weightwatchers.com/uk/weight-loss/ program/værktøjer/healthy-weight-chart). Denne plan arbejder ud fra en individualiseret pointplan, som derefter kan bruges af deltageren til at vælge fødevarer/måltider, der skal indtages i løbet af dagen.
Adfærdsmæssigt: Kun vægttab gruppe (WL)
Følger kun vægtovervågningens vægttabsprogram i en 12-ugers periode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hele kroppens magre masse
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
hele kroppens mager masse målt via bio-elektrisk impedans
Skift fra baseline til 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hele kroppens fedtmasse
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
helkropsfedtmasse målt via bioelektrisk impedans
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i kropsmasse
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
kropsmasse målt på vægte
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i vastus lateralis muskeltykkelse
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
Muskeltykkelse af vastus lateralis musklen målt via ultralyd
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i knæekstensorens maksimale isometriske drejningsmoment
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
Knæekstensor maksimalt isometrisk drejningsmoment målt under en maksimal frivillig kontraktion
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i grebsstyrke
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
Gribestyrke målt med et håndholdt dynamometer
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i funktionelle fysiske evner
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
En 30-sekunders sit-to-stand test målte funktionelle evner
Skift fra baseline til 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Glasgow

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EXerCise wEight Loss Study

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt og fedme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner