Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost SBRT následovaná Tislelizumabem plus cetuximabem a irinotekanem u pacientů s dříve léčeným RAS pokročilý refrakterní kolorektální karcinom divokého typu

23. března 2023 aktualizováno: Fujian Cancer Hospital

Účinnost a bezpečnost SBRT následovaná Tislelizumabem plus Cetuximab a irinotekanem u pacientů s dříve léčeným RAS Divoký typ pokročilého refrakterního kolorektálního karcinomu: fáze II, jednoramenná studie

Zhodnotit účinnost a bezpečnost SBRT následované tislelizumabem plus cetuximabem a irinotekanem u pacientů s dříve léčeným RAS pokročilým pokročilým refrakterním kolorektálním karcinomem

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

23

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18-75 let
  • Skóre fyzického stavu (ECOG PS) organizace Eastern Cancer Cooperative Group (USA) 0 nebo 1;
  • Kolorektální karcinom diagnostikovaný histologicky a/nebo cytologicky má metastázy nebo relapsy, které nelze vyléčit chirurgicky
  • Podstoupili systémovou protinádorovou terapii první a druhé linie pro mCRC (léky pro chemoterapii mohou zahrnovat fluorouracil, oxaliplatinu, irinotekan, např. XELOX, FOLFOX, FOLFIRI, FOLFOXIRI, XELIRI; Lze kombinovat s nebo bez cílených léků, jako je cetuximab, bevacizumab); A progrese onemocnění po léčbě druhé linie;
  • Může být hodnoceno hodnocení plicních nebo jaterních metastáz s manévrovatelností stereotaktické radioterapie;
  • Alespoň jedna měřitelná léze, jak je definována v RECIST verze 1.1;
  • Fertilní pacientky musí být ochotny přijmout účinná opatření k zamezení těhotenství během období studie a ≥120 dnů po poslední dávce; pacientky s negativními výsledky těhotenského testu v moči nebo séru do 7 dnů nebo méně před prvním podáním studovaného léku;
  • Plně porozuměli této studii a dobrovolně podepsali informovaný souhlas.
  • Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně splňující následující definice:

    1. Krevní rutina (žádná krevní transfuze, žádný faktor stimulující kolonie granulocytů [G-CSF], žádná jiná léková korekce během 14 dnů před léčbou);Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5×109/L;Hemoglobin (HB) ≥9,0 g /dl; počet krevních destiček (PLT) ≥80x109/l;
    2. Biochemie krve, sérový kreatinin (Cr) ≤ 1,5× horní hranice normy (ULN) nebo clearance kreatininu ≥60 ml/min;Sérový albumin ≥2,8g/dl, pro pacienty se špatným nutričním stavem před neoadjuvantní terapií, pacienty, kteří splnili požadavky prostřednictvím parenterální výživy lze do skupiny zařadit i celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5×ULN;Hladina aspartátaminotransferázy (AST) nebo alaninaminotransferázy (ALT) ≤2,5×ULN;

Kritéria vyloučení:

  • 1. Těhotné nebo kojící ženy;
  • Pacienti se známou anamnézou alergie na jakýkoli vyšetřovaný lék, podobný lék nebo pomocnou látku;
  • Pacienti s rizikem masivního gastrointestinálního krvácení nebo gastrointestinální obstrukce;
  • Pacienti s tromboembolismem v anamnéze, kromě trombózy způsobené PICC;
  • Existují pacienti s aktivní infekcí;
  • Pacienti s nezvladatelnou hypertenzí (systolický krevní tlak ≥160 mmHg a diastolický krevní tlak ≥90 mmHg);
  • Pacienti s mozkovými metastázami s klinickými příznaky nebo důkazy ze zobrazovacích metod;
  • Kontraindikace existují při léčbě jiných chronických onemocnění;
  • Pacienti s anamnézou myokarditidy, pneumonie, kolitidy, hepatitidy, nefritidy atd. související s imunoterapií, se současnou AE ≥ 2. stupně;
  • Podle hodnotících kritérií NCI CTCAE verze 5.0 existují pacienti se všemi druhy toxicity ≥ 2. stupně v důsledku předchozí léčby;
  • Další podmínky, které vědci určili, nebyly pro zařazení do studie vhodné.
  • Během 4 týdnů před zařazením podstoupil jakoukoli protinádorovou léčbu a účastnil se dalších klinických studií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SBRT následovaná tislelizumabem plus cetuximabem a irinotekanem
Tislelizumab bude podáván 1. den každého cyklu v dávce 200 mg jednou za 14 dní.
Irinotekan bude podáván 1. den každého cyklu v dávce 180 mg/m2 jednou za 14 dní.
cetuximab bude podáván 1. den každého cyklu v dávce 500 mg/m2 jednou za 14 dní.
8-10 Gy × 5F, QOD

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Od zápisu do 12 měsíců
ORR byla definována jako procento účastníků s nejlepší (potvrzenou) celkovou odpovědí (BOR) buď CR nebo PR
Od zápisu do 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od zápisu do 12 měsíců
PFS byla definována jako doba od randomizace do první zdokumentované progrese onemocnění (PD) pomocí kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů 1.1 (RECIST 1.1) nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastalo dříve
Od zápisu do 12 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od zápisu do 12 měsíců
Celkové přežití (OS), definované jako doba od data randomizace do data úmrtí, bez ohledu na příčinu smrti.
Od zápisu do 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

5. dubna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

5. dubna 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

5. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tislelizumab

Předplatit