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Efficacia e sicurezza della SBRT seguita da Tislelizumab più Cetuximab e Irinotecan in pazienti con carcinoma colorettale refrattario avanzato di tipo selvaggio RAS trattato in precedenza

23 marzo 2023 aggiornato da: Fujian Cancer Hospital

Efficacia e sicurezza della SBRT seguita da tislelizumab più cetuximab e irinotecan in pazienti con carcinoma colorettale refrattario avanzato di tipo selvaggio RAS trattato in precedenza: uno studio di fase II a braccio singolo

Valutare l'efficacia e la sicurezza della SBRT seguita da tislelizumab più cetuximab e irinotecan in pazienti con carcinoma colorettale refrattario avanzato di tipo selvaggio RAS precedentemente trattato

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

23

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-75 anni
  • Physical Condition Score (ECOG PS) dell'Eastern Cancer Cooperative Group (USA) 0 o 1;
  • Il cancro del colon-retto diagnosticato istologicamente e/o citologicamente presenta metastasi o recidive non curabili chirurgicamente
  • Hanno ricevuto una terapia antitumorale sistemica di prima e seconda linea per mCRC (i farmaci chemioterapici possono includere fluorouracile, oxaliplatino, irinotecan, ad es. XELOX, FOLFOX, FOLFIRI, FOLFOXIRI, XELIRI; Può essere combinato con o senza farmaci mirati, come cetuximab, bevacizumab); E progressione della malattia dopo il trattamento di seconda linea;
  • Può essere valutata la valutazione delle metastasi polmonari o epatiche, con la manovrabilità della radioterapia stereotassica;
  • Almeno una lesione misurabile come definita in RECIST versione 1.1;
  • Le pazienti fertili devono essere disposte ad adottare misure efficaci per evitare la gravidanza durante il periodo dello studio e ≥120 giorni dopo l'ultima dose; Pazienti di sesso femminile con risultati negativi al test di gravidanza su siero o urina entro 7 giorni o meno prima della prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio;
  • Hanno compreso appieno questo studio e hanno firmato volontariamente il consenso informato.
  • Adeguata funzione degli organi e del midollo osseo, che soddisfi le seguenti definizioni:

    1. Routine ematica (nessuna trasfusione di sangue, nessun fattore stimolante le colonie di granulociti [G-CSF], nessun'altra correzione farmacologica entro 14 giorni prima del trattamento); Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1,5×109/L; Emoglobina (HB) ≥9,0 g /dL;Conta piastrinica (PLT) ≥80×109/L;
    2. Biochimica del sangue, creatinina sierica (Cr) ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina ≥60 mL/min; albumina sierica ≥2,8 g/dL, per pazienti con stato nutrizionale scarso prima della terapia neoadiuvante, pazienti che soddisfacevano i requisiti attraverso la nutrizione parenterale potrebbe anche essere incluso nel gruppo; Bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; Livello di aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN;

Criteri di esclusione:

  • 1. Donne in gravidanza o in allattamento;
  • Pazienti con una storia nota di allergia a qualsiasi farmaco sperimentale, farmaco simile o eccipiente;
  • Pazienti a rischio di sanguinamento gastrointestinale massivo o ostruzione gastrointestinale;
  • Pazienti con una storia di tromboembolia, ad eccezione della trombosi causata da PICC;
  • Ci sono pazienti con infezione attiva;
  • Pazienti con ipertensione ingestibile (pressione arteriosa sistolica ≥160 mmHg e pressione arteriosa diastolica ≥90 mmHg);
  • Pazienti con metastasi cerebrali con sintomi clinici o evidenza di imaging;
  • Esistono controindicazioni nel trattamento di altre malattie croniche;
  • Pazienti con una storia di miocardite, polmonite, colite, epatite, nefrite, ecc. correlata all'immunoterapia, con AE corrente ≥ grado 2;
  • Secondo i criteri di valutazione dell'NCI CTCAE versione 5.0, ci sono pazienti con tutti i tipi di tossicità ≥ grado 2 dovute a trattamenti precedenti;
  • Altre condizioni che i ricercatori hanno determinato non erano adatte per l'inclusione nello studio.
  • - Ricevuto qualsiasi terapia antitumorale e partecipato ad altri studi clinici entro 4 settimane prima dell'arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SBRT seguito da tislelizumab più cetuximab e irinotecan
Tislelizumab verrà somministrato il giorno 1 di ogni ciclo a 200 mg una volta ogni 14 giorni.
Irinotecan sarà somministrato il giorno 1 di ogni ciclo a 180 mg/m2 una volta ogni 14 giorni.
cetuximab sarà somministrato il giorno 1 di ogni ciclo a 500 mg/m2 una volta ogni 14 giorni.
8-10Gy×5F,QOD

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dall'immatricolazione a 12 mesi
L'ORR è stato definito come percentuale di partecipanti con la migliore risposta globale (confermata) (BOR) di CR o PR
Dall'immatricolazione a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dall'immatricolazione a 12 mesi
La PFS è stata definita come il tempo dalla randomizzazione alla prima progressione documentata della malattia (PD) utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi 1.1 (RECIST 1.1) o la morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima
Dall'immatricolazione a 12 mesi
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Dall'immatricolazione a 12 mesi
Sopravvivenza globale (OS), definita come il tempo dalla data di randomizzazione alla data del decesso, indipendentemente dalla causa del decesso.
Dall'immatricolazione a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

5 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

5 aprile 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

5 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

Prove cliniche su Tislelizumab

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