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Wirksamkeit und Sicherheit von SBRT gefolgt von Tislelizumab plus Cetuximab und Irinotecan bei Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem refraktärem kolorektalen Karzinom vom RAS-Wildtyp

23. März 2023 aktualisiert von: Fujian Cancer Hospital

Wirksamkeit und Sicherheit von SBRT gefolgt von Tislelizumab plus Cetuximab und Irinotecan bei Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem refraktärem Darmkrebs vom RAS-Wildtyp: eine einarmige Phase-II-Studie

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SBRT gefolgt von Tislelizumab plus Cetuximab und Irinotecan bei Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem refraktärem kolorektalem Karzinom vom RAS-Wildtyp

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

23

Phase

  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-75 Jahre
  • Physical Condition Score (ECOG PS) der Eastern Cancer Cooperative Group (USA) 0 oder 1;
  • Histologisch und/oder zytologisch diagnostizierter Darmkrebs weist Metastasen oder Schübe auf, die durch eine Operation nicht heilbar sind
  • eine systemische Erst- und Zweitlinientherapie gegen mCRC erhalten haben (Medikamente zur Chemotherapie können Fluorouracil, Oxaliplatin, Irinotecan, z. XELOX, FOLFOX, FOLFIRI, FOLFOXIRI, XELIRI; Kann mit oder ohne zielgerichtete Medikamente wie Cetuximab, Bevacizumab kombiniert werden); und Krankheitsprogression nach Zweitlinienbehandlung;
  • Die Bewertung von Lungen- oder Lebermetastasen kann mit stereotaktischer Strahlentherapie-Manövrierfähigkeit bewertet werden;
  • Mindestens eine messbare Läsion gemäß Definition in RECIST Version 1.1;
  • Fruchtbare Patientinnen müssen bereit sein, während des Studienzeitraums und ≥ 120 Tage nach der letzten Dosis wirksame Maßnahmen zur Schwangerschaftsverhütung zu ergreifen; Patientinnen mit negativen Schwangerschaftstestergebnissen im Urin oder Serum innerhalb von 7 Tagen oder weniger vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments;
  • Diese Studie vollständig verstanden und freiwillig ihre Einverständniserklärung unterschrieben haben.
  • Angemessene Organ- und Knochenmarkfunktion, die die folgenden Definitionen erfüllt:

    1. Blutroutine (keine Bluttransfusion, kein Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor [G-CSF], keine andere medikamentöse Korrektur innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung); absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; Hämoglobin (HB) ≥ 9,0 g /dL; Thrombozytenzahl (PLT) ≥80×109/L;
    2. Blutbiochemie, Serum-Kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min; Serumalbumin ≥ 2,8 g/dl, für Patienten mit schlechtem Ernährungszustand vor neoadjuvanter Therapie, Patienten, die die Anforderungen erfüllen durch parenterale Ernährung könnte ebenfalls in die Gruppe aufgenommen werden; Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; Aspartat-Aminotransferase (AST)- oder Alanin-Aminotransferase (ALT)-Spiegel ≤ 2,5 × ULN;

Ausschlusskriterien:

  • 1. Schwangere oder stillende Frauen;
  • Patienten mit einer bekannten Allergie gegen ein Prüfmedikament, ein ähnliches Medikament oder einen Hilfsstoff in der Vorgeschichte;
  • Patienten mit dem Risiko massiver gastrointestinaler Blutungen oder gastrointestinaler Obstruktion;
  • Patienten mit einer Vorgeschichte von Thromboembolien, außer durch PICC verursachte Thrombosen;
  • Es gibt Patienten mit aktiver Infektion;
  • Patienten mit nicht beherrschbarer Hypertonie (systolischer Blutdruck ≥160 mmHg und diastolischer Blutdruck ≥90 mmHg);
  • Patienten mit Hirnmetastasen mit klinischen Symptomen oder bildgebenden Nachweisen;
  • Kontraindikationen bestehen bei der Behandlung anderer chronischer Erkrankungen;
  • Patienten mit einer Immuntherapie-assoziierten Myokarditis, Pneumonie, Colitis, Hepatitis, Nephritis usw. in der Vorgeschichte mit aktuellem AE ≥ Grad 2;
  • Gemäß den Bewertungskriterien von NCI CTCAE Version 5.0 gibt es Patienten mit allen Arten von Toxizitäten ≥ Grad 2 aufgrund einer vorherigen Behandlung;
  • Andere Bedingungen, die die Forscher feststellten, waren für die Aufnahme in die Studie nicht geeignet.
  • Hat innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme eine Antitumortherapie erhalten und an anderen klinischen Studien teilgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SBRT gefolgt von Tislelizumab plus Cetuximab und Irinotecan
Tislelizumab wird am Tag 1 jedes Zyklus mit 200 mg einmal alle 14 Tage verabreicht.
Irinotecan wird am Tag 1 jedes Zyklus mit 180 mg/m2 einmal alle 14 Tage verabreicht.
Cetuximab wird am Tag 1 jedes Zyklus mit 500 mg/m2 einmal alle 14 Tage verabreicht.
8-10Gy×5F,QOD

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Von der Einschulung bis zum 12. Monat
ORR wurde als Prozentsatz der Teilnehmer mit dem besten (bestätigten) Gesamtansprechen (BOR) von entweder CR oder PR definiert
Von der Einschulung bis zum 12. Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von der Einschulung bis zum 12. Monat
PFS wurde definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten dokumentierten Krankheitsprogression (PD) unter Verwendung von Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1 (RECIST 1.1) oder Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat
Von der Einschulung bis zum 12. Monat
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Von der Einschulung bis zum 12. Monat
Gesamtüberleben (OS), definiert als die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum, unabhängig von der Todesursache.
Von der Einschulung bis zum 12. Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

5. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

5. April 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

5. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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