Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vylepšete fyzickou aktivitu a mezigenerační vztahy pomocí programu Connect Active Program (CAP): Pilotní randomizovaná kontrolovaná zkouška

12. září 2024 aktualizováno: TSE Mun Yee Mimi, The Hong Kong Polytechnic University
Tato studie zkoumá, jak by mohla cvičení a technologie chůze zlepšit kvalitu života starší generace. Má tři cíle: 1) Zkoumat účinnost programu Connect Active Program (CAP) při zlepšování mezigeneračních vztahů, psychické pohody a fyzické zdatnosti u starších dospělých; 2) Naučit starší dospělé používat mobilní aplikace; 3) Prozkoumat zkušenosti a zpětnou vazbu od účastníků s používáním aplikací a vstupem do CAP. Tento výzkum poskytne dlouhodobý pohled na zlepšení celkových zdravotních výsledků starších dospělých prostřednictvím mezigenerační podpory a zvýšení akceptace mobilních technologií mezi staršími dospělými.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kowloon, Hongkong
        • Hong Kong Metropolitan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mladší dospělí/účastníci:

    • Ve věku 18 až 30 let
    • Týkající se staršího dospělého účastníka (tj. rodinný příslušník, příbuzní)
    • Schopný rozumět kantonsky
    • Vlastnit chytrý telefon a mít přístup k internetu
    • Schopnost zúčastnit se cvičení chůze a protahovacího programu
  • Starší dospělí/účastníci:

    • Ve věku 60 a více let
    • Schopný rozumět kantonsky
    • Vlastnit chytrý telefon a mít přístup k internetu
    • Schopný účastnit se cvičení chůze a protahovacího programu

Kritéria vyloučení:

  • Starší dospělí/účastníci a mladší dospělí/účastníci:

    • Neurologové nebo psychiatři diagnostikovali duševní poruchu
    • S historií drogové závislosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Účastníci intervenční skupiny se zúčastní 6týdenního programu Connect Active Program (CAP). Mladí účastníci budou průkopníky a převezmou iniciativu ke změně svého neaktivního a sedavého životního stylu tím, že zařadí cvičení do svých každodenních rutin jednou týdně, pokaždé alespoň 45 minut. Mohli by například organizovat rodinné výlety do nábřežních parků nebo zapojit starší členy rodiny do svých oblíbených sportů. Všechny pěší aktivity zahrnuté ve studii by měly být prováděny pomocí aplikace Nike Run Club pro záznam a měření výsledků. Pro další aktivity v CAP budou účastníci používat jiné aplikace navazující na téma daného týdne. Například budou používat Google Maps k hledání nejlepších tras do svých destinací; dopravní aplikace, jako jsou Kowloon Motor Bus, Long Win Bus a aplikace pro hromadnou dopravu, které vyhledávají zastávky a výjezdy.
Mladší dospělí pomohou starším dospělým zvýšit jejich digitální gramotnost, dovednosti a touhu cvičit a stát se fyzicky aktivnějšími prostřednictvím navrhované intervence. Connect Active Program se bude skládat ze dvou složek: cvičení chůze a mobilní aplikace.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníkům kontrolní skupiny bude jako obvyklá péče poskytnut leták. Brožura obsahuje informace o výhodách a některé pokyny pro cvičení chůze pro starší dospělé.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení aerobní kapacity a vytrvalosti pomocí testu 6minutové chůze (6MWT)
Časové okno: Výchozí stav, týden 6
Původně byl vytvořen, aby pomáhal při vyšetřování kardiopulmonálních pacientů, vyvinut American Thoracic Society. Jedná se o zátěžový test se světelnou intenzitou pro hodnocení aerobní kapacity, vytrvalosti a saturace kyslíkem.
Výchozí stav, týden 6

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení mobility a rovnováhy pomocí testu Time Up and Go
Časové okno: Výchozí stav, týden 6
Posoudit mobilitu, pohyb, statickou rovnováhu a dynamiku u lidí s postižením pohybového aparátu, stavy souvisejícími se stárnutím, kvalitou života a bolestí. Pokyny jsou uvedeny jako vstávání ze židle, chůze 3 metry, otočení a zpět do sedu.
Výchozí stav, týden 6
Měření kvality života
Časové okno: Výchozí stav, týden 6
Kvalita života bude hodnocena pomocí BREF pro kvalitu života Světové zdravotnické organizace (WHOQOL-BREF). Obsahuje čtyři oblasti: fyzické zdraví, psychické zdraví, sociální vztahy a životní prostředí. Ve škále je použita 5bodová škála odezvy. WHOQOL-BREF má dobrou validitu a spolehlivost.
Výchozí stav, týden 6
Stanovení úrovně štěstí
Časové okno: Výchozí stav, týden 6
29položková míra štěstí; od 1 „rozhodně souhlasím“, do 6, „rozhodně nesouhlasím“. Spolehlivost škály byla 0,91.
Výchozí stav, týden 6
Hodnocení mezigeneračních vztahů
Časové okno: Výchozí stav, týden 6
Škála kvality mezigeneračních vztahů (IRQS) pro hodnocení změn v mezigeneračních vztazích umožní tento dotazník starším účastníkům sebehodnotit vztah mezi dvěma generacemi. Ve škále je aplikována 5bodová škála odezvy.
Výchozí stav, týden 6
Subjektivní hodnocení kvality mobilních aplikací
Časové okno: Výchozí stav, týden 6
K posouzení celkové kvality mobilních aplikací zapojených do této studie bude nasazena 4položková subškála subjektivní kvality hodnotící škály mobilních aplikací (MARS). MARS zahrnuje čtyři objektivní subškály kvality (angažovanost, funkčnost, estetika a kvalita informací) a jednu subškálu subjektivní kvality. Vzhledem k tomu, že vyplňování dlouhého dotazníku by pro starší účastníky bylo komplikované, převezmeme pouze subškálu subjektivní kvality. Všechny čtyři položky jsou hodnoceny na 5bodové škále. Subškála subjektivní kvality vykazovala vynikající vnitřní konzistenci (alfa = 0,93) a korelační koeficient mezitřídní spolehlivosti (ICC = 0,83). Vyšší skóre značí vyšší úroveň subjektivní kvality.
Výchozí stav, týden 6
Sběr zpětné vazby od účastníků
Časové okno: Výchozí stav, týden 6
Polostrukturovaný rozhovor pro starší a mladší účastníky: Individuální rozhovory provede asistent výzkumu po dokončení CAP (post-test). Budou požádáni, aby se vyjádřili k vnímaným výhodám, omezením a překážkám v programu a mobilních aplikacích, užitečnosti mobilních aplikací a doporučením pro zlepšení SZP, aby vyhovovala jejich potřebám. Podrobnosti dotazníku.
Výchozí stav, týden 6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mimi MY Tse, PhD, School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

16. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

11. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CAP

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Připojte aktivní program

Předplatit