Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbeter fysieke activiteit en intergenerationele relaties via Connect Active Program (CAP): een gerandomiseerde, gecontroleerde proefstudie

27 februari 2024 bijgewerkt door: TSE Mun Yee Mimi, The Hong Kong Polytechnic University
Deze studie onderzoekt hoe loopoefeningen en technologie de levenskwaliteit van de oudere generatie kunnen verbeteren. Het heeft drie doelstellingen: 1) Het onderzoeken van de effectiviteit van het Connect Active Programma (CAP) bij het verbeteren van intergenerationele relaties, psychologisch welzijn en fysieke fitheid voor oudere volwassenen; 2) Ouderen leren mobiele apps te gebruiken; 3) Onderzoeken van de ervaringen en feedback van deelnemers over het gebruik van de apps en deelname aan het CAP. Dit onderzoek zal langetermijninzichten opleveren in het verbeteren van de algehele gezondheidsresultaten van oudere volwassenen via intergenerationele ondersteuning en het vergroten van de acceptatie van mobiele technologie onder oudere volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Jongere volwassenen/deelnemers:

    • In de leeftijd van 18 tot 30 jaar
    • Gerelateerd aan de oudere volwassen deelnemer (d.w.z. familielid, familieleden)
    • Kantonees begrijpen
    • Bezit een smartphone en heb toegang tot internet
    • Kan deelnemen aan loopoefeningen en stretchingprogramma's
  • Oudere volwassenen/deelnemers:

    • 60 jaar of ouder
    • Kantonees begrijpen
    • Bezit een smartphone en heb toegang tot internet
    • In staat om deel te nemen aan loopoefeningen en stretchingprogramma's

Uitsluitingscriteria:

  • Oudere volwassenen/deelnemers en jongere volwassenen/deelnemers:

    • Gediagnosticeerd met een psychische stoornis door neurologen of psychiaters
    • Met een geschiedenis van drugsverslaving

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Deelnemers aan de interventiegroep nemen deel aan een 6 weken durend Connect Active Programma (CAP). Jonge deelnemers zullen de pioniers zijn en het initiatief nemen om hun inactieve en sedentaire levensstijl te veranderen door ongeveer één keer per week, minimaal 45 minuten, beweging in hun dagelijkse routine op te nemen. Ze kunnen bijvoorbeeld familieexcursies organiseren naar parken aan het water of hun oudere familieleden betrekken bij hun favoriete sport. Alle wandelactiviteiten die in het onderzoek zijn opgenomen, moeten worden uitgevoerd met de Nike Run Club-app voor record- en resultaatmetingen. Voor andere activiteiten in CAP zullen deelnemers andere apps gebruiken die aansluiten bij het onderwerp van die week. Ze zullen bijvoorbeeld Google Maps gebruiken om de beste routes naar hun bestemming te zoeken; transport-apps zoals Kowloon Motor Bus, Long Win Bus en Mass Transit Railway-apps om naar haltes en uitgangen te zoeken.
Jongere volwassenen zullen oudere volwassenen helpen hun digitale geletterdheid, vaardigheden en verlangen om te sporten te vergroten en fysiek actiever te worden via de voorgestelde interventie. Het Connect Active Programma zal uit twee componenten bestaan: loopoefeningen en mobiele apps.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in de controlegroep krijgen zoals gebruikelijk een folder mee. Het pamflet bevat informatie over de voordelen en enkele instructies voor loopoefeningen voor oudere volwassenen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van aerobe capaciteit en uithoudingsvermogen met een looptest van 6 minuten (6MWT)
Tijdsspanne: Basislijn, week 6
Het is in eerste instantie gemaakt om te helpen bij het onderzoek van hart- en longpatiënten, ontwikkeld door de American Thoracic Society. Het is een lichtintensieve inspanningstest om het aerobe vermogen, het uithoudingsvermogen en de zuurstofverzadiging te evalueren.
Basislijn, week 6

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mobiliteits- en evenwichtsbeoordeling met Time Up and Go-test
Tijdsspanne: Basislijn, week 6
Om de mobiliteit, beweging, statische balans en dynamiek te beoordelen bij mensen met beperkingen van het bewegingsapparaat, aandoeningen die verband houden met veroudering, kwaliteit van leven en pijn. De instructies worden gegeven als opstaan ​​uit een stoel, 3 meter lopen, draaien en weer gaan zitten.
Basislijn, week 6
Meting van de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Basislijn, week 6
De kwaliteit van leven zal worden geëvalueerd met behulp van de Quality of Life-BREF van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHOQOL-BREF). Het omvat vier domeinen: fysieke gezondheid, psychologische gezondheid, sociale relaties en milieu. In de schaal wordt gebruik gemaakt van een 5-puntsantwoordschaal. WHOQOL-BREF heeft een goede validiteit en betrouwbaarheid.
Basislijn, week 6
Bepaling van het geluksniveau
Tijdsspanne: Basislijn, week 6
Een maatstaf voor geluk met 29 items; van 1 ‘helemaal mee eens’ tot 6 ‘helemaal mee oneens’. De betrouwbaarheid van de schaal was 0,91.
Basislijn, week 6
Beoordeling van intergenerationele relaties
Tijdsspanne: Basislijn, week 6
De intergenerationele relatiekwaliteitsschaal (IRQS) om de veranderingen in intergenerationele relaties te beoordelen. Deze vragenlijst zal de oudere deelnemers in staat stellen de relatie tussen de twee generaties zelf te beoordelen. In de schaal wordt een 5-puntsantwoordschaal toegepast.
Basislijn, week 6
Subjectieve kwaliteitsbeoordeling van mobiele apps
Tijdsspanne: Basislijn, week 6
De uit 4 items bestaande subjectieve kwaliteitssubschaal van de Mobile Application Rating Scale (MARS) zal worden ingezet om de algehele kwaliteit van de bij dit onderzoek betrokken mobiele apps te beoordelen. MARS omvat vier subschalen van objectieve kwaliteit (betrokkenheid, functionaliteit, esthetiek en informatiekwaliteit) en één subschaal van subjectieve kwaliteit. Omdat een lange vragenlijst ingewikkeld zou zijn voor de oudere deelnemers om in te vullen, zullen we alleen de subjectieve kwaliteitssubschaal hanteren. Alle vier de items worden beoordeeld op een vijfpuntsschaal. De subschaal voor subjectieve kwaliteit vertoonde een uitstekende interne consistentie (alfa = 0,93) en een intraklasse-correlatiecoëfficiënt voor de interbeoordelaarsbetrouwbaarheid (ICC = 0,83). Hogere scores duiden op een hoger niveau van subjectieve kwaliteit.
Basislijn, week 6
Verzameling feedback van deelnemers
Tijdsspanne: Basislijn, week 6
Semi-gestructureerd interview voor oudere en jongere deelnemers: Individuele interviews zullen worden uitgevoerd door de onderzoeksassistent na voltooiing van het CAP (posttest). Hen zal worden gevraagd commentaar te geven op de waargenomen voordelen, beperkingen en belemmeringen van het programma en de mobiele apps, het nut van de mobiele apps en aanbevelingen om het GLB te verbeteren om aan hun behoeften te voldoen. Details van de vragenlijst.
Basislijn, week 6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mimi MY Tse, PhD, School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sluit actief programma aan

3
Abonneren