Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sacituzumab Govitecan pro pokročilý spinocelulární karcinom jícnu (SG-ESCC)

16. září 2026 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Studie fáze II sacituzumab Govitecan u pacientů s pokročilým spinocelulárním karcinomem jícnu

The goal of this clinical trial is to investigate the efficacy and safety of sacituzumab govitecan in patients with advanced esophageal squamous cell carcinoma.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Overexpression of Trop-2 was detected in ESCC compared with esophageal dysplasia. The investigators hypothesize that sacituzumab govitecan, by targeting Trop-2 which has been reported to be overexpressed in esophageal squamous cell carcinoma tumors, should have significant clinical activity in patients with advanced esophageal squamous cell carcinoma.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

35

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Chih-Hung Hsu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Female or male patients, 18 years of age or older, able to understand and give written informed consent.
  2. Histologically proven squamous cell carcinoma of esophagus.
  3. Patients with advanced ESCC, defined as those with unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic disease, failed prior platinum-based chemotherapy and anti-PD-1/PD-L1 therapy (adjuvant anti-PD-1 therapy considered as prior exposure of anti-PD-1/PD-L1 therapy; progression or recurrence within 6 months of platinum-based chemoradiotherapy for localized disease considered as failed prior platinum-based chemotherapy).
  4. Measurable disease as determined by RECIST 1.1. Lesions in previously irradiated areas should not be considered measurable unless they have progressed since the radiotherapy.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 1.
  6. Archival tumor tissue for Trop-2 expression and optional fresh biopsy if feasible.
  7. Adequate hematologic counts without transfusional or growth factor support within 2 weeks of study drug initiation (hemoglobin ≥ 9 g/dL, ANC ≥ 1500/mm3, and platelets ≥ 100,000/µL).
  8. Adequate hepatic function (bilirubin ≤ 1.5 x ULN, AST and ALT ≤ 2.5 x ULN or ≤ 5 x ULN if known liver metastases, and serum albumin > 3 g/dL).
  9. Creatinine clearance ≥ 30 mL/min as assessed by the Cockcroft-Gault equation {Cockcroft 1976}.
  10. Male subjects and female subjects of childbearing potential who engage in heterosexual intercourse must agree to use protocol-specified method(s) of contraception as described in Appendices.
  11. Willing and able to comply with the requirements and restrictions in this protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Positive serum pregnancy test or women who are breastfeeding.

  2. Known hypersensitivity to the study drug, its metabolites, or formulation excipient.

  3. Requirement for ongoing therapy with or prior use of any prohibited medications.

  4. Have had a prior anticancer biologic agent within 4 weeks prior to enrollment or have had prior chemotherapy, targeted small molecule therapy, or radiation therapy within 2 weeks prior to enrollment and have not recovered (ie, ≥ Grade 2 is considered not recovered) from AEs at the time of study entry.

  5. Have not recovered (ie, ≥ Grade 2 is considered not recovered) from AEs due to a previously administered agent. Patients with any grade neuropathy or alopecia are an exception to this criterion and will qualify for the study. If patients received major surgery, they must have recovered adequately from the toxicity and/or complications from the intervention prior to starting therapy.

  6. Have previously received topoisomerase 1 inhibitors.

  7. Have an active second malignancy. Patients with a history of malignancy that have been completely treated, with no evidence of active cancer for 3 years prior to enrollment, or patients with surgically cured tumors with low risk of recurrence (eg, nonmelanoma skin cancer, histologically confirmed complete excision of carcinoma in situ, or similar) are allowed.

  8. Have active chronic inflammatory bowel disease (ulcerative colitis, Crohn's disease) or GI perforation within 6 months of enrollment.

  9. Have active serious infection requiring antibiotics.

  10. Have known history of HIV-1 or 2 (or positive HIV-1/2 antibody, if done at screening) with detectable viral load or taking medications that may interfere with SN-38 metabolism.

  11. Have active hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV). In patients with a history of HBV or HCV, patients with detectable viral loads will be excluded.

    1. Patients who test positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg) will not be eligible. Patients who test positive for hepatitis B core antibody (anti-HBc) will require HBV DNA by quantitative polymerase chain reaction (PCR) for confirmation of active disease.
    2. Patients who test positive for HCV antibody will require HCV RNA by quantitative PCR for confirmation of active disease.
  12. Patients who test positive for HIV antibody.

  13. Have other concurrent medical or psychiatric conditions that, in the investigator's opinion, may be likely to confound study interpretation or prevent completion of study procedures and follow-up examinations.

  14. Any medical condition that, in the investigator's or sponsor's opinion, poses an undue risk to the patient's participation in the study.

  15. Use of other investigational drugs (drugs not marketed for any indication) within 28 days or 5 half-lives (whichever is longer) of first dose of study drug.

  16. No adequate archival or fresh ESCC tumor tissues for characterization of Trop-2 expression.

  17. Active central nervous system metastases.

  18. Adenocarcinoma of esophagus or gastroesophageal junction

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sacituzumab govitekan

Sacituzumab govitecan, 10 mg/kg intravenous infusion (the first infusion is to be administered over 3 hours; subsequent infusions may be administered over 1 to 2 hours if previous infusions were well tolerated) on day 1 and 8 of 21-day cycle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall objective response rates (ORR)
Časové okno: 18 weeks

The proportion of patients whose tumor response is categorized as complete response (CR) and partial response (PR) according to RECIST 1.1.

18 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall survival (OS)
Časové okno: 1 year

The time from enrollment to death of any cause or the last follow-up (censored).

1 year
Progression-free survival (PFS)
Časové okno: 6 months

The time from enrollment to the first occurrence of disease progression or death from any cause (whichever occurs first) and will be conducted in the whole study population.

6 months
Duration of response (DOR)
Časové okno: 6 months

The time measurement criteria are first met for CR/PR (whichever is first recorded) until the first date that progressive disease is objectively documented (taking as reference for progressive disease the smallest measurements recorded on study).

6 months
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events [Safety and Tolerability]
Časové okno: 6 months

Toxicities per CTCAE 5.0

6 months

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biomarkers-related endpoints
Časové okno: 18 weeks

ORR by RECIST 1.1 according to immunohistochemistry-(IHC)-detected Trop-2 expression levels.

18 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chih-Hung Hsu, M.D., Ph.D., National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit