Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv akutního příjmu jídel obsahujících vyšší vs. nižší energii z bílkovin na DIT

Randomizovaná křížová studie k posouzení účinků akutního příjmu jídel obsahujících vyšší vs. nižší energii z bílkovin na termogenezi indukovanou dietou u dospělých s nadváhou nebo obezitou

Cílem této studie je posoudit účinky akutního příjmu smíšených jídel obsahujících vyšší vs. nižší energii z bílkovin na dietou indukovanou termogenezi (DIT) u dospělých s nadváhou nebo obezitou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Addison, Illinois, Spojené státy, 60101
        • Biofortis Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena ve věku 18 až 55 let včetně. Ve skupinách s nadváhou/obezitou a normální hmotností bude přibližně stejný počet mužů a žen.
  2. Jednotlivec má BMI 18,5 až 24,9 kg/m2 nebo 27,0 až 34,9 kg/m2 včetně.
  3. Jedinec má REE (měřeno při screeningové návštěvě pomocí nepřímé kalorimetrie) mezi 1 250 a 2 250 kcal/den.
  4. U premenopauzálních žen má jedinec v anamnéze pravidelné menstruační cykly (21-35 d na cyklus) po dobu nejméně 3 měsíců před návštěvou 1.
  5. Na základě anamnézy a screeningových měření vyšetřovatel posoudí jednotlivce jako obecně dobrý zdravotní stav.
  6. Jedinec je ochoten a schopen podstoupit plánované studijní procedury.
  7. Jednotlivec rozumí postupům studie a podepisuje formuláře dokumentující informovaný souhlas s účastí ve studii a oprávnění k poskytnutí příslušných chráněných zdravotních informací řešiteli studie.

Kritéria vyloučení:

  1. Jednotlivec má výsledek laboratorního testu klinického významu na základě úsudku hlavního zkoušejícího nebo kvalifikovaného zástupce.
  2. Jedinec má klinicky významný zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl narušit interpretaci výsledků studie. Zdravotní stavy mohou zahrnovat anamnézu nebo přítomnost klinicky významných srdečních, ledvinových, jaterních, endokrinních (tj. diabetes), plicních, žlučových, pankreatických nebo neurologických poruch, které mohou ovlivnit schopnost účastníka dodržovat protokol studie a/nebo ovlivnit výsledky studie. , v rozsudku vyšetřovatele.
  3. Užívání tabákových/nikotinových výrobků (např. kouření cigaret, vaping, žvýkací tabák) do 12 měsíců od návštěvy 1.
  4. Použití produktů z konopí/marihuany během 12 měsíců od návštěvy 1. Příležitostné použití (např. jednou nebo dvakrát měsíčně) během 12 měsíců od návštěvy 1 je povoleno, ale vyžaduje alespoň 14denní omytí před návštěvou 1 a účastník musí být ochoten zdržet se používání během studia.
  5. Jedinec má při screeningu nekontrolovanou hypertenzi (systolický krevní tlak ≥160 mm Hg a/nebo diastolický krevní tlak ≥100 mm Hg).
  6. Jedinec užil alfa-blokátor, beta-blokátor nebo diuretikum ve vysoké dávce do 30 dnů od návštěvy 1. Nestabilní užívání (zahájení nebo změna dávky) do 30 dnů od návštěvy 1 jiných antihypertenziv je také vyloučeno.
  7. Nestabilní užívání (zahájení nebo změna dávky) do 30 dnů od návštěvy 1 substitučních léků štítné žlázy.
  8. Nestabilní užívání (zahájení nebo změna dávky) do 30 dnů od návštěvy 1 pohlavních hormonů pro antikoncepci.
  9. Užívání léků nebo doplňků, které mohou ovlivnit metabolismus sacharidů nebo tuků, včetně, ale bez omezení na, hypoglykemických léků a systémových (intravenózních, intramuskulárních nebo perorálních) nebo ≥1500 µg/d (topických, inhalačních, intranazálních nebo dermálních) kortikosteroidů během 30 dnů z návštěvy 1.
  10. Užívání jakéhokoli léku na hubnutí do 90 dnů od návštěvy 1.
  11. Užívání léků nebo doplňků, které mohou ovlivnit srdeční frekvenci, včetně, ale bez omezení, stimulačních léků (např. amfetaminy, methylfenidáty atd.) do 30 dnů od návštěvy 1.
  12. Jedinec měl v předchozích 5 letech v anamnéze rakovinu, s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže nebo karcinomu in situ děložního čípku.
  13. Za poslední 3 měsíce došlo u jedince ke změně hmotnosti o ± 4,5 kg (10 liber).
  14. Jednotlivec má extrémní stravovací návyky (např. ketogenní, velmi vysoký obsah bílkovin, velmi vysoký obsah vlákniny, vegan, vegetarián).
  15. Jednotlivec aktivně dodržuje redukční dietu (i když si udržuje tělesnou hmotnost).
  16. Jednotlivec obvykle konzumuje stravu s <10 % nebo ≥ 20 % energie z bílkovin.
  17. Jednotlivec pravidelně konzumuje (≥ 2krát týdně) proteinové doplňky (vymývání je povoleno).
  18. Jednotlivec má v anamnéze bariatrickou operaci nebo se aktivně pokouší zhubnout nebo přibrat na tělesné hmotnosti.
  19. Anamnéza poruchy příjmu potravy (např. mentální anorexie, mentální bulimie nebo záchvatovitého přejídání) diagnostikovaná zdravotníkem.
  20. Anamnéza jakéhokoli velkého traumatu nebo velké chirurgické příhody do 2 měsíců od návštěvy 1.
  21. Jednotlivec má známky nebo příznaky aktivní infekce klinicky významné nebo užil antibiotika během 5 dnů před jakoukoli návštěvou (výplach je povolen pro přeplánování návštěvy kliniky).
  22. Jedinec má alergii, citlivost nebo nesnášenlivost na kteroukoli složku studovaného jídla.
  23. Jedinec je žena, která je těhotná, plánuje těhotenství během období studie, kojí nebo je v plodném věku a není ochotna se zavázat k používání lékařsky schválené formy antikoncepce během období studie.
  24. Jednotlivec byl vystaven jakémukoli neregistrovanému léku během 30 dnů před screeningem.
  25. Jednotlivec má současnou nebo nedávnou historii (během 12 měsíců před screeningem) nebo silný potenciál pro nezákonné drogy nebo nadměrný příjem alkoholu definovaný jako > 14 nápojů týdně (1 nápoj = 12 uncí piva, 5 uncí vína nebo 1,5 unce tvrdého alkoholu) .
  26. Jednotlivec má stav, o kterém se zkoušející domnívá, že by narušoval jeho schopnost poskytnout informovaný souhlas, dodržovat protokol studie, což by mohlo zmást interpretaci výsledků studie nebo vystavit osobu nepřiměřenému riziku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vyšší protein
Akutní smíšené jídlo s vyšším obsahem bílkovin
Aktivní komparátor: Nižší bílkoviny
Akutní smíšené jídlo s nižším obsahem bílkovin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dietou indukovaná termogeneze (DIT) AUC
Časové okno: Předspotřeba (0 minut) až 300 minut
Změna DIT hodnocená jako plocha pod křivkou (AUC)
Předspotřeba (0 minut) až 300 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
DIT niAUC
Časové okno: Předspotřeba (0 minut) až 300 minut
Změna DIT hodnocená jako čistá přírůstková plocha pod křivkou (niAUC)
Předspotřeba (0 minut) až 300 minut
Oxidace sacharidů
Časové okno: Předspotřeba (0 minut) až 300 minut
Změna oxidace sacharidů hodnocená jako AUC a niAUC
Předspotřeba (0 minut) až 300 minut
Oxidace tuků
Časové okno: Předspotřeba (0 minut) až 300 minut
Změna v oxidaci tuku hodnocená jako AUC a niAUC
Předspotřeba (0 minut) až 300 minut
Respirační výměnný poměr (RER)
Časové okno: Předspotřeba (0 minut) až 300 minut
Změna RER hodnocená jako AUC a niAUC
Předspotřeba (0 minut) až 300 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Kevin C. Maki, PhD, MB Clinical Research & Consulting, LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

27. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

27. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MB-2412

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit