Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Druhá psilocybinová skupinová terapie pro léčbu úzkosti související s rakovinou u částečně reagujících pacientů s metastatickým karcinomem

10. října 2025 aktualizováno: University of Washington

Studie fáze 1 druhého psilocybinového skupinového ústupu pro částečně reagující osoby s úzkostí spojenou s metastatickým karcinomem

Tato studie fáze I testuje bezpečnost a vedlejší účinky druhé epizody skupinové terapie s pomocí psilocybinu a jak dobře funguje při léčbě úzkosti a distresu u pacientů s rakovinou, která se rozšířila z místa, kde poprvé začala (primární místo) na jiná místa v tělo (metastatické) a měli částečnou odezvu na svůj první ústup. Až 50 % pacientů s metastatickým karcinomem má klinicky významnou úzkost a neřešená úzkost a distres mohou přidat k utrpení způsobenému samotnou rakovinou. Psilocybin, psychedelická droga, se vyrábí pomocí extraktu z houby psilocybe, známé také jako „kouzelné houby“. Psilocybin se váže na serotoninové receptory (přirozené tělesné chemické látky, které řídí nálady) na mozkových buňkách, čímž dochází k intenzivním změnám nálady, včetně úzkosti. To může změnit vnímání a vzorce myšlení způsoby, které mohou snížit úzkost. Skupinová terapie může snížit stres a zlepšit pohodu a kvalitu života pacientů s metastatickým karcinomem. Druhá epizoda skupinové terapie s pomocí psilocybinu může být bezpečná, tolerovatelná a nebo účinná při léčbě úzkosti a distresu u pacientů s částečnou odezvou s metastatickým karcinomem.

Přehled studie

Detailní popis

OBRYS:

Pacienti dostávají psilocybin perorálně (PO) s volitelnou posilovací dávkou v den 0. Pacienti absolvují individuální preparační návštěvu v den -1 a individuální integrační návštěvu 1. den. Pacienti také navštěvují skupinové přípravné návštěvy ve dnech -14, -7 a -1 a skupinové integrační návštěvy ve dnech 1, 8, 22 a 36.

Po dokončení studijní léčby jsou pacienti sledováni po 2, 3 a 6 měsících.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Účast v BACK002 s výsledky měření, které ukazovaly: nízké skóre Mystical Experience Questionnaire (MEQ), NEBO malé (nebo negativní) skóre změn na škále nemocniční úzkosti a deprese (HADS), NEBO poslední skóre HADS, které bylo 11 nebo vyšší
  • Diagnóza metastatického solidního nádoru nebo neléčitelné hematologické malignity, která byla potvrzena lékařem v lékařském záznamu
  • Není potřeba měřitelné onemocnění
  • Předchozí léčba chemoterapií: Neexistují žádné minimální nebo maximální předchozí linie chemoterapie
  • 18-85 let
  • Požadovaný stav výkonu včetně příslušného měřítka. Východní kooperativní onkologická skupina (ECOG) 0-2
  • Hematokrit > 20
  • Krevní destičky (Plt) > 20K
  • Testy jaterních funkcí 1,5x v normě
  • Kreatinin 1,5x normální
  • Subjekty ve fertilním věku musí být ochotny používat účinnou antikoncepční metodu od zařazení do studie alespoň 1 měsíc po obdržení zkoumané látky (látek)
  • Při vstupu do studie musí být alespoň 4 týdny po operaci nebo radioterapii, ale může být léčena perorální nebo intravenózní (IV) chemoterapií, pokud lze tyto plány upravit kolem data léčby
  • Motivováni k účasti na skupinové studii a podle úsudku výzkumného týmu schopni se účinně zapojit do malé skupiny
  • Při screeningových testech před zapsáním budou mít klinicky významné úzkostné nebo depresivní symptomy definované skóre 11 nebo vyšším na HADS-Total.
  • Anglicky mluvící – schopen porozumět procesu souhlasu a rizikům a přínosům spojeným se studií a schopen dát písemný informovaný souhlas. Jedná se o pilotní studii, a pokud budou navrženy budoucí větší studie, bude se uvažovat o neanglicky mluvících předmětech
  • Musí být ochoten podepsat lékařské prohlášení, aby vyšetřovatelé mohli přímo komunikovat se svými ošetřujícími kliniky (odborníkem v oblasti duševního zdraví nebo onkologem) a lékaři, aby potvrdili medikaci a/nebo anamnézu
  • Musí poskytnout alespoň jednu dospělou osobu, která je v kontaktu s účastníkem alespoň jednou denně, když je účastník doma první den po návratu domů, která je schopna verbálně sledovat změny v chování nahlášené účastníky a je schopna informovat výzkumný personál změny chování, které mohou vyžadovat posouzení výzkumným personálem
  • (V BACK002 byli účastníci požádáni, aby v této studii omezili selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu [SSRI] a budou moci pokračovat.) Musí poskytnout přehled o jakémkoli použití SSRI od dokončení BACK002
  • Během studie se musíte vyvarovat užívání jakýchkoli psychiatrických léků nebo zahájení nové psychiatrické léčby. Pokud lékař účastníka doporučí zahájit novou psychiatrickou medikaci, účastník bude požádán, aby to oznámil týmu studie a subjekt by ze studie odstoupil. (Používání [prn] benzodiazepinů podle potřeby je povoleno, ale chronické užívání vysokých dávek benzodiazepinů musí být přezkoumáno hlavním zkoušejícím [PI]. Použití prn gabapentoidů je povoleno, ale chronické užívání vysokých dávek gabapentoidů musí být přezkoumáno PI.)
  • Musí poskytnout kontakt (příbuzný, manžel, blízký přítel nebo jiný pečovatel), který je ochoten a schopen být zastižen výzkumným týmem v případě, že se účastník stane sebevražedným.
  • Pokud je potenciální účastnice v plodném věku, musí mít negativní těhotenský test na začátku a před zahájením dávkování léků a musí souhlasit s použitím adekvátní antikoncepce.
  • Jste ochotni zavázat se k přípravným sezením, relacím dávkování léků, integračním sezením, k dokončení hodnotících nástrojů a zavázat se, že budete kontaktováni pro všechny nezbytné telefonické kontakty
  • Musel mít sérové ​​laboratorní testy do 1 týdne od retreatu, které ukázaly hodnoty draslíku (K), hořčíku (Mg) a vápníku v normálním rozmezí. (K určení způsobilosti je povoleno doplnění elektrolytů a překontrolování sérových laboratoří.)

Kritéria vyloučení:

  • Mozkové metastázy, které nebyly léčeny
  • Nekontrolované nebo souběžné onemocnění včetně, ale bez omezení na, probíhající nebo aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly dodržování požadavků studie
  • Těhotenství, kojení nebo očekávání početí nebo otce dětí po dobu trvání studie do 30 dnů po obdržení zkoumané látky (činidel)
  • Osobní nebo nejbližší rodinná anamnéza schizofrenie, bipolární afektivní poruchy, bludné poruchy, paranoidní poruchy nebo schizoafektivní poruchy
  • Sebevražedné myšlenky se stupnicí závažnosti Columbia-Suicidality Rating Scale (C-SSRS) ≥ 3
  • Současná porucha užívání návykových látek (ačkoli potenciální subjekty nebudou vyloučeny z důvodu přiměřeného užívání alkoholu, které nesplňuje kritéria pro poruchu užívání alkoholu, nebo užívání marihuany, které nesplňuje kritéria pro poruchu užívání návykových látek)
  • Nestabilní neurologický nebo zdravotní stav; anamnéza záchvatů, chronické/silné bolesti hlavy
  • Jakékoli užití psychedelických drog ve vysokých dávkách (psilocybin > 2 gramy sušených hub, dietylamid kyseliny lysergové (LSD) > 200 mikrogramů) během předchozích 3 měsíců (mikrodávkování nebude vyžadovat vyloučení, ale účastníci by museli souhlasit s ukončením mikrodávkování 1 měsíc předem vstup do studia)
  • Užívání tramadolu kvůli možnému serotoninovému syndromu při současném užívání psilocybinu
  • Jedinci, kteří užívají MAOI (inhibitory monoaminooxidázy) nebo kteří mají známou citlivost na lék nebo jeho metabolity. Psilocybin je kontraindikován v lécích, které jsou známými modulátory enzymu UGT (UDP-glukuronosyltransferáza)
  • Základní prodloužení QT/upravený interval QT (QTc) (např. prokázání způsobilosti na 12svodovém elektrokardiogramu [EKG] intervalu QTc > 450 milisekund [ms])
  • Anamnéza dalších rizikových faktorů pro Torsade de Points (včetně, ale bez omezení na: srdeční selhání, hypokalémie, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu)
  • Současné užívání léků, které prodlužují QT/QTc interval
  • Jakékoli kardiovaskulární onemocnění v anamnéze, jako je anamnéza infarktu myokardu nebo městnavého srdečního selhání nebo srdeční arytmie
  • Současné užívání efavirenzu (antivirotikum), které nelze snižovat
  • Současné užívání doplňků s účinkem serotoninu vzhledem k jejich potenciálu interakce s psilocybinem, včetně oxitriptanu (5-HTP), třezalky tečkované a doplňků stravy pro mozek

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba (psilocybin, skupinová terapie)
Pacienti dostávají psilocybin PO s volitelnou posilovací dávkou v den 0. Pacienti absolvují individuální preparační návštěvu v den -1 a individuální integrační návštěvu v den 1. Pacienti také navštěvují skupinové přípravné návštěvy ve dnech -14, -7 a -1 a skupinové integrační návštěvy ve dnech 1, 8, 22 a 36.
Pomocná studia
Vzhledem k PO
Zúčastněte se individuálních návštěv
Ostatní jména:
  • Psychedelická terapie
Účastnit se skupinových návštěv

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: V době první expozice až do data posledního dotazníku ve 24. týdnu
Nežádoucí účinky budou definovány jako jakákoli neobvyklá zdravotní událost u subjektu klinického hodnocení, kterému byl podáván léčivý přípravek. AE budou klasifikovány podle závažnosti pomocí mírné, střední a těžké. Výskyt jakékoli nežádoucí příhody klasifikované jako závažná podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody hlášených pacientem. K analýze všech nežádoucích příhod, a zejména závažných nežádoucích příhod, bude použita deskriptivní statistika.
V době první expozice až do data posledního dotazníku ve 24. týdnu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna úzkosti a deprese
Časové okno: V den -14 až den 28
Změny budou měřeny pomocí nemocniční škály úzkosti a deprese. Pro každou velikost skupiny bude odhadnuta "velikost účinku" změny, přičemž velikost účinku je definována jako průměrná změna dělená směrodatnou odchylkou změny. Hodnocení úzkosti a deprese bude popisné.
V den -14 až den 28

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anthony L. Back, MD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

14. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Administrace dotazníku

Předplatit