Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní cvičení a endogenní produkce glukózy u diabetu 2. typu: důsledky pro kontrolu glykemiky a léčbu jaterní steatózy (ACELERATE-P)

15. dubna 2026 aktualizováno: AdventHealth Translational Research Institute
Celkovým cílem této studie je prozkoumat účinky cvičení na množství glukózy, které jsou vyrobeny játry u lidí s diabetem typu 2 typu (T2D) a bez ní (jaterní steatóza (mastná játra).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení pro jednotlivce s T2D a zvýšeným jaterním tukem ≥ 5,6%

  1. Poskytování podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu
  2. Uvedla ochota dodržovat všechny studijní postupy a dostupnost po celou dobu studie
  3. Muž nebo (před menopauzální) žena, ve věku 25-55 let
  4. Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 25 a 45 kg/m2
  5. Sedavý (1 den nebo méně týdně strukturovaného cvičení)
  6. Diabetes typu 2 mellitus: HbA1c ≥ 7,5%
  7. Jaterní tuk ≥ 5,6% na základě MRI
  8. Hmotnost stabilní (± 2 kg) za předchozí 3 měsíce

Kritéria pro inkluzi pro štíhlé a zdravé kontroly

  1. Poskytování podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu
  2. Uvedla ochota dodržovat všechny studijní postupy a dostupnost po celou dobu studie
  3. Muž nebo (před menopauzální) žena, ve věku 25-55 let
  4. Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 27,5 kg/m2
  5. Normální tuk jaterního tuku (fibroscan cap <249db/m, <5,6% jaterní tuk na základě MRI)
  6. Hmotnost stabilní (± 2 kg) za předchozí 3 měsíce
  7. Aktivní (≥ 3 den/týden strukturovaného cvičení)

Kritéria vyloučení

  1. Kritéria pro vyloučení pro jednotlivce s T2D a zvýšeným jaterním tukem ≥ 5,6% v současné době berou inzulín, inkretinové mimetika a/nebo thiazolidindiony
  2. Jakákoli změna léků snižujících glukózu během předchozích tří měsíců.
  3. Neschopnost zastavit jakékoli léky, které narušují metabolismus glukózy pro návštěvy 4 a 7.
  4. Klidový krevní tlak ≥ 160/100 mm Hg
  5. Triglyceridy ≥ 500 mg/dl
  6. Jakékoli renální, srdeční, játra, plíce nebo neurologické onemocnění, které by podle názoru hlavního vyšetřovatele ohrozilo bezpečnost účastníků nebo schopnost účastníků dokončit cvičební protokol
  7. Jakékoli významné onemocnění nebo nestabilní zdravotní stav (tj. Koronární srdeční choroby, chronické selhání ledvin, chronické jaterní onemocnění, těžké plicní onemocnění)
  8. Přítomnost klinicky významných abnormalit na elektrokardiogramu (EKG), což je kontraindikace pro testování
  9. Rakovina (aktivní malignita s nebo bez souběžné chemoterapie; s výjimkou karcinomu bazálních buněk)
  10. Těhotenství během předchozích 6 měsíců, kojení nebo plánované těhotenství v příštích 6 měsících
  11. Post- nebo Peri-menopauzální ženy
  12. Částečná a/nebo plná hysterektomie (vlastní hlášení)
  13. Použití léků, o nichž je známo, že ovlivňují metabolismus energie nebo tělesné hmotnosti: včetně, ale nejen o orlistat, sibutraminu, efedrinu, fenylpropanolaminu, kortikosteronu atd.
  14. Hypertyreóza včetně těch s normální TSH (0,35-4,5) při farmakologickém ošetření; Jednotlivci s hypotyreózou mohou být odkazováni na jejich poskytovatele primární péče pro hodnocení a opakované; Jakákoli změna léků pro hypotyreózu musí být stabilní po dobu ≥ 3 měsíce před opakováním
  15. Současná léčba ředidla krve nebo léky proti destičkám, které nelze bezpečně zastavit pro testovací postupy
  16. Nový nástup (<3 měsíce na stabilním režimu) Hormonální substituční terapie
  17. Aktuální použití beta-adrenergních blokovacích látek
  18. Hlavní operace na břiše, pánvi nebo dolních končetinách během předchozích 3 měsíců
  19. Předchozí bariatrická nebo jiná operace obezity
  20. Abnormální krevní obraz/anémie (hemoglobin <12 g/dl u mužů nebo 11 g/dl u žen; HCT <34%), transfúze krve nebo darování krve během posledních 2 měsíců
  21. Současní kuřáci (kouření během posledních 3 měsíců před screeningovou návštěvou, včetně všech/všech tabákových výrobků)
  22. Současné zneužívání/závislost na drogách nebo alkoholu nebo pozitivní obrazovka toxikologie moči
  23. Spotřeba alkoholu> 7 nápojů týdně u žen nebo 14 nápojů týdně u mužů nebo historie nadměrného pití (≥ 5 nápojů pro muže nebo 4 nápoje pro ženy za 2 hodiny více než jednou za měsíc)
  24. Kovové implantáty (kardiostimulátory, aneuryzmové klipy) založené na úsudku vyšetřovatele při screeningu
  25. Není fyzicky schopen provádět cvičení požadované od studijních protokolů
  26. Nelze se účastnit hodnocení zobrazování magnetické rezonance (MRI) kvůli fyzickým omezením tolerance zařízení (např. Velikost MRI vrtání) na základě úsudku vyšetřovatele při screeningu.
  27. Nelze tolerovat MRI nebo klaustrofobii.
  28. Diagnostikované psychotické nebo psychiatrické podmínky zakazující dodržování protokolu studie; Hospitalizace pro jakýkoli psychotický nebo psychiatrický stav do jednoho roku
  29. Self-hlášená chronická, aktivní nebo latentní infekce vyžadující chronickou antibiotiku nebo antivirovou léčbu; Virus lidské imunodeficience (HIV); aktivní hepatitida B nebo C podstupující antivirovou terapii
  30. Nelze nebo neochotní komunikovat se zaměstnanci nebo poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení pro štíhlé a zdravé kontroly

  1. V současné době užívá injekin, injekční inkretinová mimetika a/nebo thiazolidinediony
  2. Užívání léků snižujících glukózu
  3. HbA1c ≥ 5,7%; Pre-Diabetes, diabetes typu 2 nebo diabetes typu 1
  4. Klidový krevní tlak ≥ 160/100 mm Hg
  5. Triglyceridy ≥ 500 mg/dl
  6. Jakékoli renální, srdeční, játra, plíce nebo neurologické onemocnění, které by podle názoru hlavního vyšetřovatele ohrozilo bezpečnost účastníků nebo schopnost účastníků dokončit cvičební protokol
  7. Jakékoli významné onemocnění nebo nestabilní zdravotní stav (tj. Koronární srdeční choroby, chronické selhání ledvin, chronické jaterní onemocnění, těžké plicní onemocnění)
  8. Přítomnost klinicky významných abnormalit na elektrokardiogramu (EKG), což je kontraindikace pro testování
  9. Rakovina (aktivní malignita s nebo bez souběžné chemoterapie; s výjimkou karcinomu bazálních buněk)
  10. Těhotenství během předchozích 6 měsíců, kojení nebo plánované těhotenství v příštím roce
  11. Post- nebo Peri-menopauzální ženy
  12. Částečná a/nebo plná hysterektomie (vlastní hlášení)
  13. Použití léků, o nichž je známo, že ovlivňují metabolismus energie nebo tělesné hmotnosti: včetně, ale nejen o orlistat, sibutraminu, efedrinu, fenylpropanolaminu, kortikosteronu atd.
  14. Hypertyreóza včetně těch s normální TSH (0,35-4,5) při farmakologickém ošetření; Jednotlivci s hypotyreózou mohou být odkazováni na jejich poskytovatele primární péče pro hodnocení a opakované; Jakákoli změna léků pro hypotyreózu musí být stabilní po dobu ≥ 3 měsíce před opakováním
  15. Současná léčba ředidla krve nebo léky proti destičkám, které nelze bezpečně zastavit pro testovací postupy
  16. Nový nástup (<3 měsíce na stabilním režimu) Hormonální substituční terapie
  17. Aktuální použití beta-adrenergních blokovacích látek
  18. Hlavní operace na břiše, pánvi nebo dolních končetinách během předchozích 3 měsíců
  19. Předchozí bariatrická nebo jiná operace obezity
  20. Zvýšené testy jaterních funkcí (AST/ALT/GGT/nebo alkalická fosfatáza větší než 2,5násobek horní hranice normálního)
  21. Abnormální krevní obraz/anémie (hemoglobin <12 g/dl u mužů nebo 11 g/dl u žen; HCT <34%), transfúze krve nebo darování krve během posledních 2 měsíců
  22. Současní kuřáci (kouření během posledních 3 měsíců před screeningovou návštěvou, včetně všech/všech tabákových výrobků)
  23. Současné zneužívání/závislost na drogách nebo alkoholu nebo pozitivní obrazovka toxikologie moči
  24. Spotřeba alkoholu> 7 nápojů týdně u žen nebo 14 nápojů týdně u mužů nebo historie nadměrného pití (≥ 5 nápojů pro muže nebo 4 nápoje pro ženy za 2 hodiny více než jednou za měsíc)
  25. Kovové implantáty (kardiostimulátory, aneuryzmové klipy) založené na úsudku vyšetřovatele při screeningu
  26. Není fyzicky schopen provádět cvičení požadované od studijních protokolů
  27. Nelze se účastnit hodnocení zobrazování magnetické rezonance (MRI) kvůli fyzickým omezením tolerance zařízení (např. Velikost MRI vrtání) na základě úsudku vyšetřovatele při screeningu.
  28. Nelze tolerovat MRI nebo klaustrofobii.
  29. Diagnostikované psychotické nebo psychiatrické podmínky zakazující dodržování protokolu studie; Hospitalizace pro jakýkoli psychotický nebo psychiatrický stav do jednoho roku
  30. Self-hlášená chronická, aktivní nebo latentní infekce vyžadující chronickou antibiotiku nebo antivirovou léčbu; Virus lidské imunodeficience (HIV); aktivní hepatitida B nebo C podstupující antivirovou terapii
  31. Nelze nebo neochotní komunikovat se zaměstnanci nebo poskytnout písemný informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Špičkové, zdravé kontroly
Kontrolní skupina.
Tuk jaterního tuku bude měřen zobrazením MR k posouzení úrovně steatózy jater.
Maximální kondice měřená ergometrem cyklu.
Změřte složení těla (tuková a libová hmota).
Jiný: Jedinci s T2D a jaterní steatózou
T2D skupina.
Tuk jaterního tuku bude měřen zobrazením MR k posouzení úrovně steatózy jater.
Maximální kondice měřená ergometrem cyklu.
Změřte složení těla (tuková a libová hmota).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření produkce endogenní glukózy (EGP)
Časové okno: 14. den
Hromadný EGP bude měřen během klidových a cvičebních podmínek, aby se určilo, jak se endogenní produkce glukózy (EGP) liší během cvičení (ve srovnání s bez cvičení) v T2D a metabolické dysfunkci spojené s steatotickým onemocněním jater (MASLD).
14. den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Justine Mucinski, PhD, AdventHealth

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cukrovka typu 2

Předplatit