Akutní cvičení a endogenní produkce glukózy u diabetu 2. typu: důsledky pro kontrolu glykemiky a léčbu jaterní steatózy (ACELERATE-P)
15. dubna 2026 aktualizováno: AdventHealth Translational Research Institute
Celkovým cílem této studie je prozkoumat účinky cvičení na množství glukózy, které jsou vyrobeny játry u lidí s diabetem typu 2 typu (T2D) a bez ní (jaterní steatóza (mastná játra).
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
12
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Recruitment Department
- Telefonní číslo: 407-303-7100
- E-mail: CFD.TRI.Recruitment@AdventHealth.com
Studijní místa
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Spojené státy, 32804
- Nábor
- AdventHealth Translational Research Institute
-
Kontakt:
- Recruitment Department
- Telefonní číslo: 407-303-7100
- E-mail: CFD.TRI.Recruitment@AdventHealth.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení pro jednotlivce s T2D a zvýšeným jaterním tukem ≥ 5,6%
- Poskytování podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu
- Uvedla ochota dodržovat všechny studijní postupy a dostupnost po celou dobu studie
- Muž nebo (před menopauzální) žena, ve věku 25-55 let
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 25 a 45 kg/m2
- Sedavý (1 den nebo méně týdně strukturovaného cvičení)
- Diabetes typu 2 mellitus: HbA1c ≥ 7,5%
- Jaterní tuk ≥ 5,6% na základě MRI
- Hmotnost stabilní (± 2 kg) za předchozí 3 měsíce
Kritéria pro inkluzi pro štíhlé a zdravé kontroly
- Poskytování podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu
- Uvedla ochota dodržovat všechny studijní postupy a dostupnost po celou dobu studie
- Muž nebo (před menopauzální) žena, ve věku 25-55 let
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 27,5 kg/m2
- Normální tuk jaterního tuku (fibroscan cap <249db/m, <5,6% jaterní tuk na základě MRI)
- Hmotnost stabilní (± 2 kg) za předchozí 3 měsíce
- Aktivní (≥ 3 den/týden strukturovaného cvičení)
Kritéria vyloučení
- Kritéria pro vyloučení pro jednotlivce s T2D a zvýšeným jaterním tukem ≥ 5,6% v současné době berou inzulín, inkretinové mimetika a/nebo thiazolidindiony
- Jakákoli změna léků snižujících glukózu během předchozích tří měsíců.
- Neschopnost zastavit jakékoli léky, které narušují metabolismus glukózy pro návštěvy 4 a 7.
- Klidový krevní tlak ≥ 160/100 mm Hg
- Triglyceridy ≥ 500 mg/dl
- Jakékoli renální, srdeční, játra, plíce nebo neurologické onemocnění, které by podle názoru hlavního vyšetřovatele ohrozilo bezpečnost účastníků nebo schopnost účastníků dokončit cvičební protokol
- Jakékoli významné onemocnění nebo nestabilní zdravotní stav (tj. Koronární srdeční choroby, chronické selhání ledvin, chronické jaterní onemocnění, těžké plicní onemocnění)
- Přítomnost klinicky významných abnormalit na elektrokardiogramu (EKG), což je kontraindikace pro testování
- Rakovina (aktivní malignita s nebo bez souběžné chemoterapie; s výjimkou karcinomu bazálních buněk)
- Těhotenství během předchozích 6 měsíců, kojení nebo plánované těhotenství v příštích 6 měsících
- Post- nebo Peri-menopauzální ženy
- Částečná a/nebo plná hysterektomie (vlastní hlášení)
- Použití léků, o nichž je známo, že ovlivňují metabolismus energie nebo tělesné hmotnosti: včetně, ale nejen o orlistat, sibutraminu, efedrinu, fenylpropanolaminu, kortikosteronu atd.
- Hypertyreóza včetně těch s normální TSH (0,35-4,5) při farmakologickém ošetření; Jednotlivci s hypotyreózou mohou být odkazováni na jejich poskytovatele primární péče pro hodnocení a opakované; Jakákoli změna léků pro hypotyreózu musí být stabilní po dobu ≥ 3 měsíce před opakováním
- Současná léčba ředidla krve nebo léky proti destičkám, které nelze bezpečně zastavit pro testovací postupy
- Nový nástup (<3 měsíce na stabilním režimu) Hormonální substituční terapie
- Aktuální použití beta-adrenergních blokovacích látek
- Hlavní operace na břiše, pánvi nebo dolních končetinách během předchozích 3 měsíců
- Předchozí bariatrická nebo jiná operace obezity
- Abnormální krevní obraz/anémie (hemoglobin <12 g/dl u mužů nebo 11 g/dl u žen; HCT <34%), transfúze krve nebo darování krve během posledních 2 měsíců
- Současní kuřáci (kouření během posledních 3 měsíců před screeningovou návštěvou, včetně všech/všech tabákových výrobků)
- Současné zneužívání/závislost na drogách nebo alkoholu nebo pozitivní obrazovka toxikologie moči
- Spotřeba alkoholu> 7 nápojů týdně u žen nebo 14 nápojů týdně u mužů nebo historie nadměrného pití (≥ 5 nápojů pro muže nebo 4 nápoje pro ženy za 2 hodiny více než jednou za měsíc)
- Kovové implantáty (kardiostimulátory, aneuryzmové klipy) založené na úsudku vyšetřovatele při screeningu
- Není fyzicky schopen provádět cvičení požadované od studijních protokolů
- Nelze se účastnit hodnocení zobrazování magnetické rezonance (MRI) kvůli fyzickým omezením tolerance zařízení (např. Velikost MRI vrtání) na základě úsudku vyšetřovatele při screeningu.
- Nelze tolerovat MRI nebo klaustrofobii.
- Diagnostikované psychotické nebo psychiatrické podmínky zakazující dodržování protokolu studie; Hospitalizace pro jakýkoli psychotický nebo psychiatrický stav do jednoho roku
- Self-hlášená chronická, aktivní nebo latentní infekce vyžadující chronickou antibiotiku nebo antivirovou léčbu; Virus lidské imunodeficience (HIV); aktivní hepatitida B nebo C podstupující antivirovou terapii
- Nelze nebo neochotní komunikovat se zaměstnanci nebo poskytnout písemný informovaný souhlas
Kritéria pro vyloučení pro štíhlé a zdravé kontroly
- V současné době užívá injekin, injekční inkretinová mimetika a/nebo thiazolidinediony
- Užívání léků snižujících glukózu
- HbA1c ≥ 5,7%; Pre-Diabetes, diabetes typu 2 nebo diabetes typu 1
- Klidový krevní tlak ≥ 160/100 mm Hg
- Triglyceridy ≥ 500 mg/dl
- Jakékoli renální, srdeční, játra, plíce nebo neurologické onemocnění, které by podle názoru hlavního vyšetřovatele ohrozilo bezpečnost účastníků nebo schopnost účastníků dokončit cvičební protokol
- Jakékoli významné onemocnění nebo nestabilní zdravotní stav (tj. Koronární srdeční choroby, chronické selhání ledvin, chronické jaterní onemocnění, těžké plicní onemocnění)
- Přítomnost klinicky významných abnormalit na elektrokardiogramu (EKG), což je kontraindikace pro testování
- Rakovina (aktivní malignita s nebo bez souběžné chemoterapie; s výjimkou karcinomu bazálních buněk)
- Těhotenství během předchozích 6 měsíců, kojení nebo plánované těhotenství v příštím roce
- Post- nebo Peri-menopauzální ženy
- Částečná a/nebo plná hysterektomie (vlastní hlášení)
- Použití léků, o nichž je známo, že ovlivňují metabolismus energie nebo tělesné hmotnosti: včetně, ale nejen o orlistat, sibutraminu, efedrinu, fenylpropanolaminu, kortikosteronu atd.
- Hypertyreóza včetně těch s normální TSH (0,35-4,5) při farmakologickém ošetření; Jednotlivci s hypotyreózou mohou být odkazováni na jejich poskytovatele primární péče pro hodnocení a opakované; Jakákoli změna léků pro hypotyreózu musí být stabilní po dobu ≥ 3 měsíce před opakováním
- Současná léčba ředidla krve nebo léky proti destičkám, které nelze bezpečně zastavit pro testovací postupy
- Nový nástup (<3 měsíce na stabilním režimu) Hormonální substituční terapie
- Aktuální použití beta-adrenergních blokovacích látek
- Hlavní operace na břiše, pánvi nebo dolních končetinách během předchozích 3 měsíců
- Předchozí bariatrická nebo jiná operace obezity
- Zvýšené testy jaterních funkcí (AST/ALT/GGT/nebo alkalická fosfatáza větší než 2,5násobek horní hranice normálního)
- Abnormální krevní obraz/anémie (hemoglobin <12 g/dl u mužů nebo 11 g/dl u žen; HCT <34%), transfúze krve nebo darování krve během posledních 2 měsíců
- Současní kuřáci (kouření během posledních 3 měsíců před screeningovou návštěvou, včetně všech/všech tabákových výrobků)
- Současné zneužívání/závislost na drogách nebo alkoholu nebo pozitivní obrazovka toxikologie moči
- Spotřeba alkoholu> 7 nápojů týdně u žen nebo 14 nápojů týdně u mužů nebo historie nadměrného pití (≥ 5 nápojů pro muže nebo 4 nápoje pro ženy za 2 hodiny více než jednou za měsíc)
- Kovové implantáty (kardiostimulátory, aneuryzmové klipy) založené na úsudku vyšetřovatele při screeningu
- Není fyzicky schopen provádět cvičení požadované od studijních protokolů
- Nelze se účastnit hodnocení zobrazování magnetické rezonance (MRI) kvůli fyzickým omezením tolerance zařízení (např. Velikost MRI vrtání) na základě úsudku vyšetřovatele při screeningu.
- Nelze tolerovat MRI nebo klaustrofobii.
- Diagnostikované psychotické nebo psychiatrické podmínky zakazující dodržování protokolu studie; Hospitalizace pro jakýkoli psychotický nebo psychiatrický stav do jednoho roku
- Self-hlášená chronická, aktivní nebo latentní infekce vyžadující chronickou antibiotiku nebo antivirovou léčbu; Virus lidské imunodeficience (HIV); aktivní hepatitida B nebo C podstupující antivirovou terapii
- Nelze nebo neochotní komunikovat se zaměstnanci nebo poskytnout písemný informovaný souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Špičkové, zdravé kontroly
Kontrolní skupina.
|
Tuk jaterního tuku bude měřen zobrazením MR k posouzení úrovně steatózy jater.
Maximální kondice měřená ergometrem cyklu.
Změřte složení těla (tuková a libová hmota).
|
|
Jiný: Jedinci s T2D a jaterní steatózou
T2D skupina.
|
Tuk jaterního tuku bude měřen zobrazením MR k posouzení úrovně steatózy jater.
Maximální kondice měřená ergometrem cyklu.
Změřte složení těla (tuková a libová hmota).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření produkce endogenní glukózy (EGP)
Časové okno: 14. den
|
Hromadný EGP bude měřen během klidových a cvičebních podmínek, aby se určilo, jak se endogenní produkce glukózy (EGP) liší během cvičení (ve srovnání s bez cvičení) v T2D a metabolické dysfunkci spojené s steatotickým onemocněním jater (MASLD).
|
14. den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Justine Mucinski, PhD, AdventHealth
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. května 2025
První zveřejněno (Aktuální)
28. května 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2238850
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Cukrovka typu 2
-
Korea United Pharm. Inc.Zatím nenabíráme
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCNáborSticklerův syndrom typu 2 | Sticklerův syndrom typu 1Spojené státy
-
Izmir Bakircay UniversityDokončenoDiabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mellitus, typ 2 léčený inzulínemTurecko (Türkiye)
-
Zhejiang Provincial People's HospitalShandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Nábor
-
Griffin HospitalCalifornia Walnut CommissionDokončenoDIABETES MELLITUS TYP 2Spojené státy
-
Services Hospital, LahoreDokončeno
-
Embecta Corp.Jaeb Center for Health ResearchStaženoCukrovka typu 2 | Diabetes mellitus 2. typu (T2DM) | T2DM (diabetes mellitus 2. typu) | T2D | T2DM | Typ 2 DM | T2DM s nedostatečnou kontrolou glykémieSpojené státy
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes 2. typu, Diabetes 1. typuRakousko, Spojené království
-
Universite du Quebec en OutaouaisUniversity Hospital, Angers; McGill University; Centre de Recherche du Centre...Zatím nenabírámeDiabetes mellitus, typ 1 | Diabetes, autoimunita | Diabetes typu 2 | Diabetes; Nástup v dospělostiKanada
-
Fujifilm Medical Systems USA, Inc.International HealthCare, LLCZatím nenabírámeRutinní screeningová mamografie