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Esercizio acuto e produzione di glucosio endogeno nel diabete di tipo 2: implicazioni per il controllo glicemico e il trattamento della steatosi epatica (ACELERATE-P)

15 aprile 2026 aggiornato da: AdventHealth Translational Research Institute
L'obiettivo generale di questo studio è di studiare gli effetti dell'esercizio sulla quantità di glucosio realizzato dal fegato nelle persone con e senza diabete di tipo 2 (T2D) e steatosi epatica (fegato grasso).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione per individui con T2D e grasso epatico elevato ≥5,6%

  1. Fornitura del modulo di consenso informato e datato
  2. La volontà dichiarata di rispettare tutte le procedure di studio e la disponibilità per la durata dello studio
  3. Femmina maschile o pre-menopausa), di età compresa tra 25 e 55 anni
  4. Indice di massa corporea (BMI) tra 25 e 45 kg/m2
  5. Sedentario (1 giorno o meno a settimana di esercizio strutturato)
  6. Diabete mellito di tipo 2: HbA1c ≥7,5%
  7. Grasso epatico ≥5,6% in base alla risonanza magnetica
  8. Peso stabile (± 2 kg) per 3 mesi precedenti

Criteri di inclusione per controlli snelli e sani

  1. Fornitura del modulo di consenso informato e datato
  2. La volontà dichiarata di rispettare tutte le procedure di studio e la disponibilità per la durata dello studio
  3. Femmina maschile o pre-menopausa), di età compresa tra 25 e 55 anni
  4. Indice di massa corporea (BMI) tra 18,5 e 27,5 kg/m2
  5. Grasso epatico normale (cappuccio fibroscano <249db/m, <5,6% di grasso epatico a base di risonanza magnetica)
  6. Peso stabile (± 2 kg) per 3 mesi precedenti
  7. Attivo (≥3 giorni/settimana di esercizio strutturato)

Criteri di esclusione

  1. Criteri di esclusione per individui con T2D e grasso epatico elevato ≥5,6% Attualmente assumendo insulina, mimetici di incretina e/o tiazolidinediones
  2. Qualsiasi cambiamento nei farmaci per abbassare il glucosio nei tre mesi precedenti.
  3. Incapacità di fermare eventuali farmaci che interferiscono con il metabolismo del glucosio per le visite 4 e 7.
  4. Pressione sanguigna a riposo ≥ 160/100 mm Hg
  5. Trigliceridi ≥ 500 mg/dl
  6. Qualsiasi malattia renale, cardiaca, epatica, polmonare o neurologica che, secondo l'opinione del principale investigatore, comprometterebbe la sicurezza dei partecipanti o la capacità dei partecipanti di completare il protocollo di esercizio
  7. Qualsiasi malattia significativa o condizione medica instabile (cioè malattia coronarica, insufficienza renale cronica, malattia epatica cronica, grave malattia polmonare)
  8. Presenza di anomalie clinicamente significative sull'elettrocardiogramma (ECG) che è una controindicazione per esercitare i test
  9. Cancro (malignità attiva con o senza chemioterapia simultanea; ad eccezione del carcinoma a cellule basali)
  10. Gravidanza nei 6 mesi precedenti, in allattamento o gravidanza pianificata nei prossimi 6 mesi
  11. Donne post o peri-menopausa
  12. Isterectomia parziale e/o completa (auto-report)
  13. Uso di farmaci noti per influire sul metabolismo energetico o nel peso corpore
  14. Ipertiroidismo compresi quelli con TSH normale (0,35-4,5) sul trattamento farmacologico; Gli individui con ipotiroidismo possono essere indirizzati al proprio fornitore di cure primarie per la valutazione e ritestati; Qualsiasi cambiamento di farmaco per l'ipotiroidismo deve essere stabile per ≥3 mesi prima del test
  15. Trattamento attuale con fluidificanti del sangue o farmaci anti-piastrine che non possono essere fermati in modo sicuro per le procedure di test
  16. Nuova insorgenza (<3 mesi su un regime stabile) terapia di sostituzione dell'ormone
  17. Uso attuale di agenti di blocco beta-adrenergico
  18. Importante chirurgia sull'addome, il bacino o gli arti inferiori nei 3 mesi precedenti
  19. Precedenti interventi chirurgici bariatrici o di altro tipo per l'obesità
  20. Emocromo anormale/anemia (emoglobina <12 g/dl negli uomini o 11 g/dl nelle donne; HCT <34%), trasfusione di sangue o donazione di sangue negli ultimi 2 mesi
  21. Fumatori attuali (fumo negli ultimi 3 mesi prima della visita di screening, inclusi qualsiasi/tutti prodotti del tabacco)
  22. Attuale abuso/dipendenza/dipendenza da alcol o schermo di tossicologia delle urine positiva
  23. Consumo di alcol> 7 bevande a settimana per donne o 14 bevande a settimana per uomini o storia di abbuffate (≥5 bevande per maschi o 4 bevande per femmine in un periodo di 2 ore in più di una volta al mese)
  24. Impianti metallici (pacemaker, clip di aneurisma) basati sul giudizio dell'investigatore allo screening
  25. Non fisicamente in grado di eseguire l'esercizio richiesto dai protocolli di studio
  26. Impossibile partecipare alle valutazioni della risonanza magnetica (MRI) dovute ai limiti fisici delle tolleranze dell'attrezzatura (ad es. MRI Dimensione del foro) in base al giudizio dell'investigatore allo screening.
  27. Incapace di tollerare la risonanza magnetica o la claustrofobia.
  28. Condizioni psicotiche o psichiatriche diagnosticate che vietano l'adesione al protocollo di studio; ospedalizzazione per qualsiasi condizione psicotica o psichiatrica entro un anno
  29. Infezione cronica, attiva o latente auto-segnalata che richiede un trattamento antibiotico cronico o anti-virale; Virus dell'immunodeficienza umana (HIV); Epatite B o C attiva sottoposta a terapia antivirale
  30. Incapace o non disposto a comunicare con il personale o a fornire un consenso informato scritto

Criteri di esclusione per controlli snelli e sani

  1. Attualmente assumendo insulina, mimetici di incretina iniettabile e/o tiazolidinediones
  2. Assumere farmaci per abbassare il glucosio
  3. HbA1c ≥ 5,7%; pre-diabete, diabete di tipo 2 o diabete di tipo 1
  4. Pressione sanguigna a riposo ≥ 160/100 mm Hg
  5. Trigliceridi ≥ 500 mg/dl
  6. Qualsiasi malattia renale, cardiaca, epatica, polmonare o neurologica che, secondo l'opinione del principale investigatore, comprometterebbe la sicurezza dei partecipanti o la capacità dei partecipanti di completare il protocollo di esercizio
  7. Qualsiasi malattia significativa o condizione medica instabile (cioè malattia coronarica, insufficienza renale cronica, malattia epatica cronica, grave malattia polmonare)
  8. Presenza di anomalie clinicamente significative sull'elettrocardiogramma (ECG) che è una controindicazione per esercitare i test
  9. Cancro (malignità attiva con o senza chemioterapia simultanea; ad eccezione del carcinoma a cellule basali)
  10. Gravidanza durante i 6 mesi precedenti, in allattamento o gravidanza pianificata nel prossimo anno
  11. Donne post o peri-menopausa
  12. Isterectomia parziale e/o completa (auto-report)
  13. Uso di farmaci noti per influire sul metabolismo energetico o nel peso corpore
  14. Ipertiroidismo compresi quelli con TSH normale (0,35-4,5) sul trattamento farmacologico; Gli individui con ipotiroidismo possono essere indirizzati al proprio fornitore di cure primarie per la valutazione e ritestati; Qualsiasi cambiamento di farmaco per l'ipotiroidismo deve essere stabile per ≥3 mesi prima del test
  15. Trattamento attuale con fluidificanti del sangue o farmaci anti-piastrine che non possono essere fermati in modo sicuro per le procedure di test
  16. Nuova insorgenza (<3 mesi su un regime stabile) terapia di sostituzione dell'ormone
  17. Uso attuale di agenti di blocco beta-adrenergico
  18. Importante chirurgia sull'addome, il bacino o gli arti inferiori nei 3 mesi precedenti
  19. Precedenti interventi chirurgici bariatrici o di altro tipo per l'obesità
  20. Test di funzionalità epatica aumentati (AST/ALT/GGT/o fosfatasi alcalina maggiore di 2,5 volte il limite superiore del normale)
  21. Emocromo anormale/anemia (emoglobina <12 g/dl negli uomini o 11 g/dl nelle donne; HCT <34%), trasfusione di sangue o donazione di sangue negli ultimi 2 mesi
  22. Fumatori attuali (fumo negli ultimi 3 mesi prima della visita di screening, inclusi qualsiasi/tutti prodotti del tabacco)
  23. Attuale abuso/dipendenza/dipendenza da alcol o schermo di tossicologia delle urine positiva
  24. Consumo di alcol> 7 bevande a settimana per donne o 14 bevande a settimana per uomini o storia di abbuffate (≥5 bevande per maschi o 4 bevande per femmine in un periodo di 2 ore in più di una volta al mese)
  25. Impianti metallici (pacemaker, clip di aneurisma) basati sul giudizio dell'investigatore allo screening
  26. Non fisicamente in grado di eseguire l'esercizio richiesto dai protocolli di studio
  27. Impossibile partecipare alle valutazioni della risonanza magnetica (MRI) dovute ai limiti fisici delle tolleranze dell'attrezzatura (ad es. MRI Dimensione del foro) in base al giudizio dell'investigatore allo screening.
  28. Incapace di tollerare la risonanza magnetica o la claustrofobia.
  29. Condizioni psicotiche o psichiatriche diagnosticate che vietano l'adesione al protocollo di studio; ospedalizzazione per qualsiasi condizione psicotica o psichiatrica entro un anno
  30. Infezione cronica, attiva o latente auto-segnalata che richiede un trattamento antibiotico cronico o anti-virale; Virus dell'immunodeficienza umana (HIV); Epatite B o C attiva sottoposta a terapia antivirale
  31. Incapace o non disposto a comunicare con il personale o a fornire un consenso informato scritto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Controlli snelli e sani
Gruppo di controllo.
Il grasso epatico sarà misurato mediante imaging RM per valutare il livello di steatosi epatica.
Fitness massimo misurato dall'ergometro ciclo.
Misurare la composizione corporea (grasso e massa corporea magra).
Altro: Individui con T2D e steatosi epatica
Gruppo T2D.
Il grasso epatico sarà misurato mediante imaging RM per valutare il livello di steatosi epatica.
Fitness massimo misurato dall'ergometro ciclo.
Misurare la composizione corporea (grasso e massa corporea magra).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della produzione di glucosio endogeno (EGP)
Lasso di tempo: Giorno 14
L'EGP di massa verrà misurato durante le condizioni di riposo ed esercizio fisico per determinare come la produzione di glucosio endogeno (EGP) differisce durante l'esercizio (rispetto a nessun esercizio) nella malattia epatica steatotica associata alla disfunzione T2D e alla disfunzione metabolica (MASD).
Giorno 14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Justine Mucinski, PhD, AdventHealth

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Diabete di tipo 2

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