Esercizio acuto e produzione di glucosio endogeno nel diabete di tipo 2: implicazioni per il controllo glicemico e il trattamento della steatosi epatica (ACELERATE-P)
15 aprile 2026 aggiornato da: AdventHealth Translational Research Institute
L'obiettivo generale di questo studio è di studiare gli effetti dell'esercizio sulla quantità di glucosio realizzato dal fegato nelle persone con e senza diabete di tipo 2 (T2D) e steatosi epatica (fegato grasso).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
12
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Recruitment Department
- Numero di telefono: 407-303-7100
- Email: CFD.TRI.Recruitment@AdventHealth.com
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32804
- Reclutamento
- AdventHealth Translational Research Institute
-
Contatto:
- Recruitment Department
- Numero di telefono: 407-303-7100
- Email: CFD.TRI.Recruitment@AdventHealth.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione per individui con T2D e grasso epatico elevato ≥5,6%
- Fornitura del modulo di consenso informato e datato
- La volontà dichiarata di rispettare tutte le procedure di studio e la disponibilità per la durata dello studio
- Femmina maschile o pre-menopausa), di età compresa tra 25 e 55 anni
- Indice di massa corporea (BMI) tra 25 e 45 kg/m2
- Sedentario (1 giorno o meno a settimana di esercizio strutturato)
- Diabete mellito di tipo 2: HbA1c ≥7,5%
- Grasso epatico ≥5,6% in base alla risonanza magnetica
- Peso stabile (± 2 kg) per 3 mesi precedenti
Criteri di inclusione per controlli snelli e sani
- Fornitura del modulo di consenso informato e datato
- La volontà dichiarata di rispettare tutte le procedure di studio e la disponibilità per la durata dello studio
- Femmina maschile o pre-menopausa), di età compresa tra 25 e 55 anni
- Indice di massa corporea (BMI) tra 18,5 e 27,5 kg/m2
- Grasso epatico normale (cappuccio fibroscano <249db/m, <5,6% di grasso epatico a base di risonanza magnetica)
- Peso stabile (± 2 kg) per 3 mesi precedenti
- Attivo (≥3 giorni/settimana di esercizio strutturato)
Criteri di esclusione
- Criteri di esclusione per individui con T2D e grasso epatico elevato ≥5,6% Attualmente assumendo insulina, mimetici di incretina e/o tiazolidinediones
- Qualsiasi cambiamento nei farmaci per abbassare il glucosio nei tre mesi precedenti.
- Incapacità di fermare eventuali farmaci che interferiscono con il metabolismo del glucosio per le visite 4 e 7.
- Pressione sanguigna a riposo ≥ 160/100 mm Hg
- Trigliceridi ≥ 500 mg/dl
- Qualsiasi malattia renale, cardiaca, epatica, polmonare o neurologica che, secondo l'opinione del principale investigatore, comprometterebbe la sicurezza dei partecipanti o la capacità dei partecipanti di completare il protocollo di esercizio
- Qualsiasi malattia significativa o condizione medica instabile (cioè malattia coronarica, insufficienza renale cronica, malattia epatica cronica, grave malattia polmonare)
- Presenza di anomalie clinicamente significative sull'elettrocardiogramma (ECG) che è una controindicazione per esercitare i test
- Cancro (malignità attiva con o senza chemioterapia simultanea; ad eccezione del carcinoma a cellule basali)
- Gravidanza nei 6 mesi precedenti, in allattamento o gravidanza pianificata nei prossimi 6 mesi
- Donne post o peri-menopausa
- Isterectomia parziale e/o completa (auto-report)
- Uso di farmaci noti per influire sul metabolismo energetico o nel peso corpore
- Ipertiroidismo compresi quelli con TSH normale (0,35-4,5) sul trattamento farmacologico; Gli individui con ipotiroidismo possono essere indirizzati al proprio fornitore di cure primarie per la valutazione e ritestati; Qualsiasi cambiamento di farmaco per l'ipotiroidismo deve essere stabile per ≥3 mesi prima del test
- Trattamento attuale con fluidificanti del sangue o farmaci anti-piastrine che non possono essere fermati in modo sicuro per le procedure di test
- Nuova insorgenza (<3 mesi su un regime stabile) terapia di sostituzione dell'ormone
- Uso attuale di agenti di blocco beta-adrenergico
- Importante chirurgia sull'addome, il bacino o gli arti inferiori nei 3 mesi precedenti
- Precedenti interventi chirurgici bariatrici o di altro tipo per l'obesità
- Emocromo anormale/anemia (emoglobina <12 g/dl negli uomini o 11 g/dl nelle donne; HCT <34%), trasfusione di sangue o donazione di sangue negli ultimi 2 mesi
- Fumatori attuali (fumo negli ultimi 3 mesi prima della visita di screening, inclusi qualsiasi/tutti prodotti del tabacco)
- Attuale abuso/dipendenza/dipendenza da alcol o schermo di tossicologia delle urine positiva
- Consumo di alcol> 7 bevande a settimana per donne o 14 bevande a settimana per uomini o storia di abbuffate (≥5 bevande per maschi o 4 bevande per femmine in un periodo di 2 ore in più di una volta al mese)
- Impianti metallici (pacemaker, clip di aneurisma) basati sul giudizio dell'investigatore allo screening
- Non fisicamente in grado di eseguire l'esercizio richiesto dai protocolli di studio
- Impossibile partecipare alle valutazioni della risonanza magnetica (MRI) dovute ai limiti fisici delle tolleranze dell'attrezzatura (ad es. MRI Dimensione del foro) in base al giudizio dell'investigatore allo screening.
- Incapace di tollerare la risonanza magnetica o la claustrofobia.
- Condizioni psicotiche o psichiatriche diagnosticate che vietano l'adesione al protocollo di studio; ospedalizzazione per qualsiasi condizione psicotica o psichiatrica entro un anno
- Infezione cronica, attiva o latente auto-segnalata che richiede un trattamento antibiotico cronico o anti-virale; Virus dell'immunodeficienza umana (HIV); Epatite B o C attiva sottoposta a terapia antivirale
- Incapace o non disposto a comunicare con il personale o a fornire un consenso informato scritto
Criteri di esclusione per controlli snelli e sani
- Attualmente assumendo insulina, mimetici di incretina iniettabile e/o tiazolidinediones
- Assumere farmaci per abbassare il glucosio
- HbA1c ≥ 5,7%; pre-diabete, diabete di tipo 2 o diabete di tipo 1
- Pressione sanguigna a riposo ≥ 160/100 mm Hg
- Trigliceridi ≥ 500 mg/dl
- Qualsiasi malattia renale, cardiaca, epatica, polmonare o neurologica che, secondo l'opinione del principale investigatore, comprometterebbe la sicurezza dei partecipanti o la capacità dei partecipanti di completare il protocollo di esercizio
- Qualsiasi malattia significativa o condizione medica instabile (cioè malattia coronarica, insufficienza renale cronica, malattia epatica cronica, grave malattia polmonare)
- Presenza di anomalie clinicamente significative sull'elettrocardiogramma (ECG) che è una controindicazione per esercitare i test
- Cancro (malignità attiva con o senza chemioterapia simultanea; ad eccezione del carcinoma a cellule basali)
- Gravidanza durante i 6 mesi precedenti, in allattamento o gravidanza pianificata nel prossimo anno
- Donne post o peri-menopausa
- Isterectomia parziale e/o completa (auto-report)
- Uso di farmaci noti per influire sul metabolismo energetico o nel peso corpore
- Ipertiroidismo compresi quelli con TSH normale (0,35-4,5) sul trattamento farmacologico; Gli individui con ipotiroidismo possono essere indirizzati al proprio fornitore di cure primarie per la valutazione e ritestati; Qualsiasi cambiamento di farmaco per l'ipotiroidismo deve essere stabile per ≥3 mesi prima del test
- Trattamento attuale con fluidificanti del sangue o farmaci anti-piastrine che non possono essere fermati in modo sicuro per le procedure di test
- Nuova insorgenza (<3 mesi su un regime stabile) terapia di sostituzione dell'ormone
- Uso attuale di agenti di blocco beta-adrenergico
- Importante chirurgia sull'addome, il bacino o gli arti inferiori nei 3 mesi precedenti
- Precedenti interventi chirurgici bariatrici o di altro tipo per l'obesità
- Test di funzionalità epatica aumentati (AST/ALT/GGT/o fosfatasi alcalina maggiore di 2,5 volte il limite superiore del normale)
- Emocromo anormale/anemia (emoglobina <12 g/dl negli uomini o 11 g/dl nelle donne; HCT <34%), trasfusione di sangue o donazione di sangue negli ultimi 2 mesi
- Fumatori attuali (fumo negli ultimi 3 mesi prima della visita di screening, inclusi qualsiasi/tutti prodotti del tabacco)
- Attuale abuso/dipendenza/dipendenza da alcol o schermo di tossicologia delle urine positiva
- Consumo di alcol> 7 bevande a settimana per donne o 14 bevande a settimana per uomini o storia di abbuffate (≥5 bevande per maschi o 4 bevande per femmine in un periodo di 2 ore in più di una volta al mese)
- Impianti metallici (pacemaker, clip di aneurisma) basati sul giudizio dell'investigatore allo screening
- Non fisicamente in grado di eseguire l'esercizio richiesto dai protocolli di studio
- Impossibile partecipare alle valutazioni della risonanza magnetica (MRI) dovute ai limiti fisici delle tolleranze dell'attrezzatura (ad es. MRI Dimensione del foro) in base al giudizio dell'investigatore allo screening.
- Incapace di tollerare la risonanza magnetica o la claustrofobia.
- Condizioni psicotiche o psichiatriche diagnosticate che vietano l'adesione al protocollo di studio; ospedalizzazione per qualsiasi condizione psicotica o psichiatrica entro un anno
- Infezione cronica, attiva o latente auto-segnalata che richiede un trattamento antibiotico cronico o anti-virale; Virus dell'immunodeficienza umana (HIV); Epatite B o C attiva sottoposta a terapia antivirale
- Incapace o non disposto a comunicare con il personale o a fornire un consenso informato scritto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Controlli snelli e sani
Gruppo di controllo.
|
Il grasso epatico sarà misurato mediante imaging RM per valutare il livello di steatosi epatica.
Fitness massimo misurato dall'ergometro ciclo.
Misurare la composizione corporea (grasso e massa corporea magra).
|
|
Altro: Individui con T2D e steatosi epatica
Gruppo T2D.
|
Il grasso epatico sarà misurato mediante imaging RM per valutare il livello di steatosi epatica.
Fitness massimo misurato dall'ergometro ciclo.
Misurare la composizione corporea (grasso e massa corporea magra).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misurazione della produzione di glucosio endogeno (EGP)
Lasso di tempo: Giorno 14
|
L'EGP di massa verrà misurato durante le condizioni di riposo ed esercizio fisico per determinare come la produzione di glucosio endogeno (EGP) differisce durante l'esercizio (rispetto a nessun esercizio) nella malattia epatica steatotica associata alla disfunzione T2D e alla disfunzione metabolica (MASD).
|
Giorno 14
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Justine Mucinski, PhD, AdventHealth
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
28 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2238850
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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