Vztah mezi remimazolamem a etomidátem v indukci obecné anestézie

Experiment byl rozdělen do dvou kroků. Krok 1: Pacienti byli náhodně rozděleni do skupiny A (Remimazolam Induction Group) a skupina B (etomidát indukční skupina) podle tabulky náhodných čísel a skupina A byla vybrána podle literatury. Ve skupině B byla počáteční dávka 0,2 mg/kg a 0,120 mg/kg a poměr po sobě jdoucích dávek byl 1: 0,8 a 1: 0,6, ED50 skupiny A a skupiny B byl vypočítán sekvenční metodou a vypočítané remimazolam a etomidaci byly použity jako počáteční dávky podskupin, které byly uloženy na skupinu C, které byly uloženy do skupiny C (u pacientů bylo v rámci skupiny C (0,25 bylo použito na pacienti C (0,25 je u pacientů, které byly rozděleny na skupinu C (0,25 je u pacientů s náhodným číslem (0,25 je v rozdělil. Remimazolam +0,75ed50 etomidát), skupina D (0,5ED50 remimazolam +0,50ed50 etomidát), skupina E (0,75ed50 remimazolam +0,25ed50 etomidát) a dávka remimazolamu v každé skupině byla fixována. ED50 etomidátu ve skupině C, skupině D a skupině E byly vypočteny sekvenční metodou.

Metody anestezie: Sto dvacet pět pacientů obou pohlaví ve věku 18-60 let, americké společnosti anesteziologů fyzický stav I-II, BIM: 18-30 kg/m2, podstupující obecnou anestézii ve druhé nemocnici Shanxi Medical University. Před operací byli pacienti povineni rychle a pít a nedostali speciální předoperační léky. Poté, co pacient vstoupil do místnosti, byl monitorován krevní tlak, srdeční frekvence, nasycení kyslíkem a BIS a masku byla podávána inhalace kyslíku po dobu 5 l/min. Po správném ověření tripartitu byl v horní končetině pacienta stanoven intravenózní přístup, byla otevřena infuze tekutin, anestezie byla indukována, remimazolam a etomidát byly injikovány přímo a pomalu intravenózně a remimazolam a etomidaci byly injikovány pro více než 10s podle dosage každé skupiny. Dvě léky byly injikovány v intervalu 10 nebo více. Po dokončení jedné injekce léčiva byl k propláchnutí trubice použit 5 ml normálního fyziologického roztoku a skóre bylo hodnoceno 2 minuty po intravenózní injekci. Hodnota BIS 45-60 byla považována za pozitivní odpověď a dávkový gradient dalšího pacienta byl snížen. Pozorování bylo vypočteno jako první pacient s pozitivním až negativním bodem obratu a pozorování skončilo, když další pacient s pozitivní až negativní reakcí při sedmém obratu. Sekundárními výsledkovými opatřeními byly výskyt nežádoucích účinků, změny srdeční frekvence a krevního tlaku. At the end of the observation, if the patient showed a negative reaction, 0.08mg/kg etomidate was added for sedation, and then sufentanil and rocuronium were given for tracheal intubation in turn, and then surgery was performed.The demographic data of the patients were collected, including: gender, age, height, weight, BIM Statistical methods: probit model was used to calculate ED50 of each group, and the drug correlation coefficient byl zaveden jako 1/(skutečná dávka remimazolamu/ED50 remimazolamu + skutečná dávka etomidátu/ED50 etomidátu). Údaje o měření s normální distribucí byly vyjádřeny jako průměrná ± standardní odchylka (x ± S). Údaje o měření s normálním rozdělením mezi skupinou A a skupinou B byly porovnány dvěma nezávislými testmi vzorku T a srovnání mezi skupinou C, skupinou D a skupinou E bylo porovnáno jednosměrnou analýzou rozptylu. Software GraphPad Prism byl použit k vytvoření pěti skupin sekvenčních experimentálních grafů a grafů analýzy izo-záření, když byl p <0,05 považován za statisticky významný.