Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie humanizovaných CD19 CAR-T buněk s TLR2 pro léčbu dospělých pacientů s B-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií/lymfomem, kteří jsou intolerantní k intenzivní chemoterapii

4. ledna 2026 aktualizováno: Li Yuhua, Zhujiang Hospital

Klinická studie humanizovaných CD19 CAR-T buněk s TLR2 pro léčbu dospělých pacientů s naivní B-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií/lymfomem, kteří jsou intolerantní k intenzivní chemoterapii

Účelem této klinické studie je posoudit snášenlivost a bezpečnost humanizované CD19 CAR-T terapie s TLR2 u dospělých pacientů s akutní B lymfoblastickou leukémií/lymfomem, kteří na počátku léčby nesnesou intenzivní chemoterapii. Účastníci obdrží jednu infuzi CD19 CAR-T a absolvují následné kontroly v průběhu následujících tří let.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Primární cíl: Vyhodnotit toleranci a bezpečnost humanizované CD19 CAR-T terapie s TLR2 u dospělých pacientů s akutní B lymfoblastickou leukémií/lymfomem, kteří nemohou tolerovat intenzivní chemoterapii při počáteční léčbě. Sekundární cíl: Vyhodnotit účinnost a cytodynamiku humanizované CD19 CAR-T terapie s TLR2 u dospělých s akutní B lymfoblastickou leukémií/lymfomem, kteří nemohou tolerovat intenzivní chemoterapii při počáteční léčbě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yuhua LI, Ph.D.
  • Telefonní číslo: 15626020982 +8613533706656
  • E-mail: 812843798@qq.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Nově léčení pacienti s akutní B-lymfocytární leukémií/lymfomem, u kterých bylo klinicky stanoveno, že nemohou tolerovat silnou chemoterapii;
  2. věk 18–80 let (včetně hraničních hodnot), mohou být muži i ženy;
  3. fyzický stav podle Americké východní skupiny pro spolupráci v onkologii (ECOG) byl 0–2 body;
  4. pozitivní CD19 potvrzené průtokovou cytometrií a/nebo histopatologií;
  5. očekávané přežití od data podepsání informovaného souhlasu je více než 3 měsíce;
  6. u žen v reprodukčním věku byl během screeningového období test na lidský choriový gonadotropin (HCG) negativní a souhlasí s používáním antikoncepce po dobu alespoň 1 roku po infuzi; u mužů, jejichž partnerka je plodná, musí subjekty souhlasit s používáním účinné bariérové antikoncepční metody po dobu alespoň 1 roku po infuzi;
  7. hlavní tkáně a orgány pacienta fungují dobře: (1) funkce jater: ALT/AST < 3× horní hranice normy (ULN) a celkový bilirubin ≤ 34,2 µmol/l; (2) funkce ledvin: clearance kreatininu (Cockcroft-Gaultova metoda) ≥ 60 ml/min; (3) funkce plic: saturace kyslíkem ≥ 95 % a žádná aktivní plicní infekce; (4) funkce srdce: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 %; nebyla zjištěna velká akumulace perikardiální tekutiny, žádné klinicky významné abnormality na EKG;

Kritéria pro vyloučení:

  1. těžká srdeční nedostatečnost, ejekční frakce levé komory < 50 %;
  2. anamnéza závažného poškození plicní funkce;
  3. kombinace s jinými pokročilými maligními nádory;
  4. v období 4 týdnů před zařazením do studie došlo k závažné infekci, která nemohla být účinně kontrolována;
  5. trpí závažnými autoimunitními onemocněními nebo onemocněními z nedostatku imunity;
  6. aktivní hepatitida (kvantitativní HBV DNA > 500 IU/ml nebo pozitivní test na HCV ribonukleovou kyselinu [HCV RNA]);
  7. infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo známý syndrom získané imunodeficience (AIDS) nebo infekce syfilis;
  8. anamnéza těžké alergie na biologické produkty (včetně antibiotik), protilátky nebo cytokiny, alergie na makromolekulární biologické léky;
  9. u pacientů po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk (GvHD) přetrvávaly akutní reakce štěpu proti hostiteli jeden měsíc po vysazení imunosupresiv;
  10. v těhotenství (pozitivní test na těhotenství v moči/krvi) nebo kojící ženy; muži nebo ženy plánující početí během následujících 1 roku; nezaručeno používání účinné antikoncepce (kondomy nebo antikoncepční přípravky apod.) během 1 roku po zařazení do studie;
  11. anamnéza klinicky významných onemocnění centrálního nervového systému, jako je epilepsie, paréza, ztráta řeči, cévní mozková příhoda, těžké poškození mozku, demence, Parkinsonova choroba, onemocnění mozečku, organický mozkový syndrom;
  12. trpí duševním onemocněním;
  13. pacient zneužívá návykové látky/je závislý;
  14. užívání zakázaných léků. (1) Hormony: během 7 dnů před odběrem leukocytů nebo během 72 hodin před podáním CD19 CAR-T terapeutická dávka kortikosteroidů (definována jako prednison nebo ekvivalent > 20 mg/den). Je však povoleno používání fyziologických substitucí, topických a inhalačních steroidů. (2) Chemoterapie: záchranná chemoterapie byla podána během 2 týdnů před odběrem bílých krvinek. (3) Alogenní buněčná terapie: infuze donorových lymfocytů byla podána během 4 týdnů před odběrem bílých krvinek. (4) Léčba GVHD: anti-GVHD léčba byla podána během 4 týdnů před infuzí CD19 CAR T buněk. (5) Alemtuzumab byl použit během 6 měsíců před odběrem bílých krvinek nebo kladribin nebo klofarabin během 3 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální rameno
Podat jednu infuzi humanizovaných CD19 CAR-T buněk s TLR2 této skupině pacientů po lymfodepleci fludarabinem a cyklofosfamidem (F+C) a provést následné průzkumy v požadovaných časových bodech do tří let po infuzi podle plánu návštěv.
Podat této skupině pacientů jednu infuzi humanizovaných CD19 CAR-T buněk s TLR2 po lymfodepleci fludarabinem a cyklofosfamidem (F+C)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ORR
Časové okno: 3 roky
Míry objektivní odpovědi (ORR), včetně CR a PR, byly analyzovány pomocí Clopper-Pearsonova rozdělení s oboustrannými 95% intervaly spolehlivosti. Pro bezpříznakové přežití (PFS) byla k odhadu křivky přežití použita Kaplanova-Meierova metoda. Celkové přežití: čas od retransfuze buněk do úmrtí z jakékoli příčiny.
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2026

První zveřejněno (Odhadovaný)

12. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

12. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na humanizované CD19 CAR-T buňky s TLR2

Předplatit