Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost Tunlametinibu v kombinaci s monoklonální protilátkou anti-EGFR u pacientů s RAS-mutovanými pokročilými gastrointestinálními malignitami

26. února 2026 aktualizováno: Dai, Guanghai, Chinese PLA General Hospital

Kohortová klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tunlamektinibu v kombinaci s monoklonální protilátkou anti-EGFR u pacientů s RAS-mutovanými pokročilými malignitami gastrointestinálního traktu

Efektivita léčby Tunlametinibem v kombinaci s monoklonální protilátkou anti-EGFR u pacientů s RAS-mutovanými pokročilými gastrointestinálními malignitami

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

90

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Podepsání písemného informovaného souhlasu před zařazením;
  2. Věk > 18 let, muži i ženy jsou způsobilí;
  3. Pacienti s histologicky nebo patologicky potvrzeným pokročilým karcinomem pankreatu nebo pokročilým kolorektálním karcinomem, u kterých selhala standardní terapie;
  4. Genetické testování prokazující mutaci RAS;
  5. Nejméně jedno měřitelné ložisko podle hodnocení RECIST v1.1;
  6. ECOG výkonnostní stav: 0–1;
  7. Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
  8. Funkce hlavních orgánů splňuje následující požadavky:

    • Hemogram: Neutrofily ≥ 1,5 × 10⁹/l; počet trombocytů ≥ 90 × 10⁹/l; hemoglobin ≥ 80 g/l; Tyto hematologické parametry musí být udržovány bez potřeby G-CSF, transfuze trombocytů nebo TPO, krevních transfuzí nebo podpůrné terapie erytropoetinem 14 dní před první dávkou.
    • Jaterní a renální funkce: Sérový kreatinin (SCr) ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN) nebo clearance kreatininu ≥ 50 ml/min (vzorec Cockcroft-Gault); Celkový bilirubin (TBIL) ≤ 3násobek ULN; Hladiny aspartátaminotransferázy (AST) nebo alaninaminotransferázy (ALT) ≤ 5násobek ULN; Močová bílkovina <2+; pokud močová bílkovina ≥2+, musí kvantifikace bílkoviny v 24hodinovém moči prokázat bílkovinu ≤1 g;
    • Kreatinkináza (CK) ≤ 1,5 × ULN
  9. Normální koagulační funkce bez aktivního krvácení nebo trombotických poruch: Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN; Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 × ULN; Protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 × ULN;
  10. Chirurgicky nesterilizované pacientky nebo pacientky v reprodukčním věku musí používat jednu lékařsky schválenou antikoncepční metodu (např. nitroděložní tělísko, orální antikoncepce, kondom) během studie a po dobu 3 měsíců po léčbě. Chirurgicky nesterilizované pacientky v reprodukčním věku musí mít negativní testy na sérový nebo močový hCG do 7 dnů před vstupem do studie a nesmí kojit. Mužští subjekty, kteří nejsou chirurgicky sterilizováni nebo jsou v reprodukčním věku, musí souhlasit s tím, že jejich partnerka použije lékařsky schválenou antikoncepční metodu během léčby ve studii a po dobu 3 měsíců po ukončení léčby.
  11. Schopnost užívat perorální léky;
  12. Subjekty se musí dobrovolně účastnit této studie, prokázat dobrou adherenci a spolupracovat při sledování bezpečnosti a přežití.

Kritéria vyloučení:

  1. Známé kontraindikace ovlivňující výběr terapeutického léku výzkumníkem (podle nejnovějšího příbalového letáku léku)
  2. Příjem jakékoli jiné experimentální léčby do 4 týdnů před zahájením podávání dávky ve studii;
  3. Velký chirurgický výkon (kromě biopsií nebo menších ambulantních výkonů, jako je zavedení cévního přístupu) nebo těžké trauma do 4 týdnů před první dávkou, nebo plánovaný velký chirurgický výkon do 30 dnů po první dávce (podle rozhodnutí výzkumníka);
  4. Přítomnost klinicky symptomatických výpotků ve třetím prostoru (např. masivní pleurální výpotek nebo ascites), které nelze kontrolovat drenáží nebo jinými metodami;
  5. Symptomatické nebo neléčené mozkové metastázy, meningeální metastázy nebo komprese míchy, s výjimkou: Asymptomatických mozkových metastáz (tj. bez progresivních CNS příznaků přisuzovaných mozkovým lézím, bez potřeby kortikosteroidů nebo antiepileptik a zobrazovací potvrzení stabilního onemocnění po dobu ≥4 týdnů); Pacienti podstupující stereotaktickou mozkovou radioterapii nebo chirurgii mohou být způsobilí, pokud není pozorována progrese onemocnění v mozku po dobu ≥3 měsíců;
  6. Srdeční postižení nebo klinicky významné kardiovaskulární onemocnění s nekontrolovanými srdečními příznaky nebo stavy, jako jsou: (1) Srdeční selhání NYHA třídy II nebo vyšší; (2) nestabilní angina pectoris; (3) infarkt myokardu v posledním roce; (4) klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci;
  7. Anamnéza nebo přítomnost při screeningu očního onemocnění sítnice, včetně: okluze retinální žíly (RVO), okluze retinální tepny, retinální vaskulitidy, diabetické retinopatie, hypertenzní retinopatie, retinální kapilaropatie (Costsova choroba), odchlípení pigmentového epitelu sítnice (RPED) atd.; Screening rizikových faktorů RVO (např. nekontrolovaný glaukom nebo oční hypertenze, anamnéza syndromů hyperviskozity nebo hyperkoagulability); oční onemocnění sítnice, jako je RPED;
  8. Intersticiální plicní onemocnění nebo intersticiální pneumonie, včetně pacientů s klinicky významnou radiační pneumonitidou (tj. ovlivňující aktivity denního života nebo vyžadující intervenci);
  9. Známá aktivní tuberkulóza (TB); subjekty s podezřením na aktivní TB vyžadující klinické vyšetření k vyloučení; známá aktivní infekce syfilis;
  10. Pozitivní protilátky proti lidskému imunodeficienčnímu viru (HIV), pozitivní protilátky proti syfilis (Anti-TP), pozitivní protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) s pozitivní HCV RNA, pozitivní povrchový antigen viru hepatitidy B (HBsAg) s pozitivní HBV DNA (pozitivní HBsAg vyžaduje další testování na HBV DNA, HBV DNA ≥ 200 IU/ml nebo ≥ 10³ kopií/ml);
  11. Anamnéza chronického zánětlivého střevního onemocnění nebo Crohnovy choroby vyžadující lékařskou intervenci (imunomodulátory nebo chirurgii) do 12 měsíců před zahájením léčby;
  12. Známá anamnéza akutní nebo chronické pankreatitidy do 6 měsíců před zahájením léčby ve studii;
  13. Anamnéza alogenní transplantace kostní dřeně nebo transplantace orgánů;
  14. Nekontrolované aktivní infekční onemocnění vyžadující intravenózní antibiotika, antimykotika nebo antivirotika do 2 týdnů před první dávkou, nebo nevysvětlitelná horečka >38,5 °C během screeningu/před první dávkou;
  15. Nekorigovatelné elektrolytové abnormality (hypokalémie, hypomagnezémie, hypokalcemie potvrzené biochemií séra);
  16. Minulé nebo současné neuromuskulární poruchy spojené se zvýšenými hladinami CK (např. zánětlivé myopatie, svalové dystrofie, amyotrofická laterální skleróza, spinální svalová atrofie, syndrom rhabdomyolýzy);
  17. Arteriální nebo venózní tromboembolické příhody vyskytující se do 6 měsíců před prvním podáním, jako jsou cévní mozkové příhody (včetně přechodných ischemických atak, mozkového krvácení, mozkového infarktu), hluboká žilní trombóza a plicní embolie;
  18. Přítomnost jícnových nebo žaludečních varixů, těžkých vředů, nehojících se ran, gastrointestinální perforace, břišní píštěle, intraabdominálního abscesu nebo anamnéza akutního gastrointestinálního krvácení do 6 měsíců před prvním podáním; výskyt hypertenzní krize nebo hypertenzní encefalopatie do 6 měsíců před prvním podáním; akutní exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci do 1 měsíce před prvním podáním;
  19. Krvácivé příhody stupně 3 podle definice Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE v5.0) Národního onkologického institutu do 4 týdnů před první dávkou;
  20. Anamnéza těžké krvácivé tendence nebo koagulačních poruch; screeningové zobrazování prokazující obklopení hlavních cév nádorem nebo významnou nekrózu/kavitaci, kde výzkumník považuje, že účast může představovat riziko krvácení;
  21. Aktuální radiografický nebo klinický důkaz významné gastrointestinální obstrukce;
  22. Pacienti s anamnézou jiných malignit v posledních pěti letech, s výjimkou těch s kompletně vyléčeným bazocelulárním karcinomem nebo spinocelulárním karcinomem kůže, karcinomu in situ děložního hrdla a/nebo jakékoli malignity, která byla vyléčena bez důkazu onemocnění nebo alespoň pěti po sobě jdoucích let bez onemocnění;
  23. Známá hypersenzitivita na jakoukoli složku studijního léku;
  24. Anamnéza prokázaných neurologických nebo psychiatrických poruch, včetně epilepsie a demence;
  25. Selhání všech relevantních toxicit protinádorové léčby v návratu ke stupni ≤1 (hodnoceno podle NCI CTCAE V5.0) před podáním studijního léku;
  26. Současné užívání jiných protinádorových látek pro souběžnou léčbu (bisfosfonáty pro kostní metastázy jsou přijatelné);
  27. Nekontrolované souběžné stavy, včetně, ale ne omezeno na těžký diabetes mellitus (hladina glukózy nalačno > 250 mg/dl nebo 13,9 mmol/l) nebo jiná závažná onemocnění vyžadující systémovou léčbu;
  28. Podání živých nebo atenuovaných vakcín do 4 týdnů před první studijní dávkou (Poznámka: Pokud jsou zařazeni, subjekty nesmí během léčby ve studii nebo do 30 dnů po poslední studijní dávce dostávat živé vakcíny);
  29. Pozitivní výsledek těhotenského testu u premenopauzálních ženských subjektů (postmenopauzální ženské subjekty musí mít amenoreu alespoň 12 měsíců, aby byly považovány za neplodné); subjekty v reprodukčním věku (včetně ženských partnerek mužských subjektů), které by mohly otěhotnět, které kojí, nebo které nejsou ochotny používat účinnou antikoncepci během studie a alespoň 30 dnů po poslední dávce studijního léku;
  30. Pacienti, kteří v současnosti užívají intravenózní nebo perorální léky, které jsou protokolem zakázány kvůli jejich účinkům na CYP izoenzymy (silné induktory nebo inhibitory CYP2C9 a CYP3A4) a které nelze vysadit alespoň jeden týden před zahájením léčby ve studii a po celou dobu studie; pacienti užívající léky s úzkým terapeutickým indexem metabolizované přes CYP1A2;
  31. Neschopnost polykat kapsle, nebo refrakterní nevolnost a zvracení, malabsorpce, extrahepatální odklon žluči nebo významná resekce tenkého střeva, která může narušit adekvátní absorpci studijního léku;
  32. Další stavy považované výzkumníkem za nevhodné. Například rodinné nebo sociální faktory, které mohou ohrozit bezpečnost subjektu nebo sběr dat a vzorků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kolorektální karcinom: Tunlametinib + cetuximab β
Kolorektální karcinom: Tunlametinib 6/9mg bid + cetuximab β 500mg/m²
Experimentální: Rakovina pankreatu: Tunlametinib + cetuximab β
Rakovina slinivky břišní: Tunlametinib 6/9mg + cetuximab β 500mg/m²
Experimentální: Rakovina slinivky břišní: Tunlametinib + Nimotuzumab
Rakovina pankreatu: Tunlametinib 6/9 mg 2× denně + Nimotuzumab 400 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
ORR
Časové okno: 2 roky
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
PFS
Časové okno: 2 roky
2 roky
OS
Časové okno: 2 roky
2 roky
DCR
Časové okno: 2 roky
2 roky
DOR
Časové okno: 2 roky
2 roky
AEs
Časové okno: 2 roky
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

3. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. října 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IIT-085-ST-003

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kolorektální karcinom: Tunlametinib + cetuximab β

Předplatit