Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SPSIP Versus RISS Block in Volume-Preserving VATS (SRVATS)

12. června 2026 aktualizováno: Ferit Yetik

Comparison of Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block and Rhomboid Intercostal-Subserratus Plane Block on Postoperative Analgesia and Respiratory Functions in Volume-Preserving Video-Assisted Thoracoscopic Surgery: A Prospective Randomized Controlled Trial

This prospective randomized controlled study aims to compare the effects of Serratus Posterior Superior Intercostal Plane (SPSIP) block and Rhomboid Intercostal and Subserratus (RISS) block on postoperative pain, respiratory function, and recovery quality in patients undergoing volume-preserving video-assisted thoracoscopic surgery (VATS). Eighty-four patients will be randomized in a 1:1 ratio to receive either SPSIP block or RISS block. The primary outcome is the incidence of somatic pain at the chest drain insertion site at postoperative 2 hours. Secondary outcomes include pain scores, opioid consumption, quality of recovery, diaphragmatic function, pulmonary function, rescue analgesic requirements, postoperative nausea and vomiting, and block-related complications.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) is associated with significant postoperative pain that may impair respiratory function and delay recovery. Regional anesthesia techniques are increasingly used to improve analgesia while minimizing opioid-related adverse effects.

The Serratus Posterior Superior Intercostal Plane (SPSIP) block and the Rhomboid Intercostal and Subserratus (RISS) block are novel ultrasound-guided fascial plane blocks that provide thoracic analgesia through different mechanisms. However, comparative clinical evidence regarding their efficacy in VATS patients remains limited.

This prospective, randomized, controlled study will enroll 84 adult patients scheduled for volume-preserving VATS. Participants will be randomly assigned to receive either SPSIP block or RISS block in a 1:1 ratio (42 patients per group).

The primary endpoint is the incidence of somatic pain at the chest drain insertion site at postoperative 2 hours.

Secondary endpoints include postoperative pain scores at rest and during movement, total intravenous morphine consumption during the first 24 postoperative hours, Quality of Recovery-15 (QoR-15) score at postoperative 24 hours, diaphragmatic excursion measured by ultrasonography, peak expiratory flow measurements, rescue analgesic requirements, time to first rescue analgesia, incidence of postoperative nausea and vomiting, and block-related complications.

The study has been approved by the Bursa Sehir Hospital Clinical Research Ethics Committee and will be conducted in accordance with the Declaration of Helsinki and Good Clinical Practice principles.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

84

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Turecko (Türkiye), 16100
        • Bursa City Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yusuf Alan, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Onur Gunes, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Halil ERTEK, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for elective biportal video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) with lung parenchyma-preserving thoracic procedures under general anesthesia
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
  • Age between 18 and 75 years
  • Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Use of anticoagulant or antiplatelet therapy
  • Bleeding diathesis
  • Known allergy to local anesthetics
  • Infection at the planned block site
  • Severe chronic pulmonary disease or advanced respiratory failure (e.g., severe COPD or restrictive lung disease)
  • Cognitive impairment preventing reliable NRS assessment
  • Pregnancy or lactation
  • Chronic opioid use (regular use for ≥3 months)
  • Severe hepatic or renal failure
  • Refusal to participate
  • Technical failure or unsuccessful regional block
  • Conversion to open thoracotomy during surgery

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SPSIP Block Group
Patients will receive an ultrasound-guided Serratus Posterior Superior Intercostal Plane (SPSIP) block before induction of general anesthesia for postoperative analgesia after video-assisted thoracic surgery (VATS).
Postup: Serratus posterior superior intercostal plane block
Ultrasound-guided Serratus Posterior Superior Intercostal Plane (SPSIP) block performed before induction of general anesthesia using local anesthetic for postoperative analgesia in patients undergoing video-assisted thoracic surgery.
Experimentální: RISS Block Group
Patients will receive an ultrasound-guided Rhomboid Intercostal and Subserratus (RISS) block before induction of general anesthesia for postoperative analgesia after video-assisted thoracic surgery (VATS).
Postup: Rhomboid Intercostal and Subserratus Block
Ultrasound-guided Rhomboid Intercostal and Subserratus (RISS) block performed before induction of general anesthesia using local anesthetic for postoperative analgesia in patients undergoing video-assisted thoracic surgery.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of Somatic Pain at Chest Tube Insertion Site
Časové okno: Postoperative 2 hours
Incidence of somatic pain localized at the chest tube insertion site, defined as sharp localized pain aggravated by coughing or deep inspiration, recorded as present or absent.
Postoperative 2 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative Pain Scores at Rest
Časové okno: Postoperative 2, 6, 12, and 24 hours
Static postoperative pain scores assessed using the Numeric Rating Scale (NRS) at rest.
Postoperative 2, 6, 12, and 24 hours
Postoperative Pain Scores During Movement
Časové okno: Postoperative 2, 6, 12, and 24 hours
Dynamic postoperative pain scores assessed using the Numeric Rating Scale (NRS) during movement.
Postoperative 2, 6, 12, and 24 hours
Total Intravenous Morphine Consumption
Časové okno: Postoperative 24 hours
Total intravenous morphine consumption during the first 24 hours after surgery.
Postoperative 24 hours
Interval Intravenous Morphine Consumption
Časové okno: Postoperative 0-8, 8-16, and 16-24 hours
Intravenous morphine consumption recorded separately for postoperative 0-8, 8-16, and 16-24 hour intervals.
Postoperative 0-8, 8-16, and 16-24 hours
Right Hemidiaphragm Excursion
Časové okno: Preoperative and postoperative 6 hours
Right hemidiaphragm excursion measured by ultrasonography to evaluate diaphragmatic function.
Preoperative and postoperative 6 hours
Peak Expiratory Flow
Časové okno: Preoperative and postoperative 6 hours
Peak expiratory flow measured using a peak flowmeter to evaluate respiratory performance.
Preoperative and postoperative 6 hours
Quality of Recovery-15 Score
Časové okno: Postoperative 24 hours
Postoperative recovery quality assessed using the Quality of Recovery-15 (QoR-15) questionnaire.
Postoperative 24 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ferit Yetik

Spolupracovníci

Bursa Sehir Hastanesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 26-AKD-150
  • 2025-KAEK-47 (Jiný identifikátor: Bursa City Hospital Clinical Research Ethics Committee)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) sharing has not yet been determined. The decision regarding data sharing will be made after study completion and in accordance with institutional policies, ethical considerations, and participant confidentiality requirements.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Klinické studie na Serratus posterior superior intercostal plane block

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit