- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na A Phase IV Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Huazhi Rougan Granule in the Treatment of
Celkem 20 výsledků
-
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTDDokončenoStudie fáze IV ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti granulí Huazhi Rougan při léčbě nealkoholických jednoduchých ztučnělých jaterČína
-
Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.DokončenoPrimárním cílem této studie bylo posoudit účinnost a bezpečnost vaginálního gelu s kyselinou hyaluronovou při léčbě vaginální suchosti
-
Chittagong Medical CollegeDokončenoTo See the Safety and Efficacy of the Topical Latanoprost Compared With Topical Brimonidine in the Treatment of the Primary Open Angle Glaucoma PatientsBangladéš
-
Synergy Health Concepts, Inc.NeznámýTo Determine the Safety and Validity of Venous Angioplasty and | Valvuloplasty in the Treatment of CCSVI. In Addition, it Will | Allow Researchers to Sub-classify Valve Morphology in Relation | to Treatment Success. This Will be Evidenced by Venous Patency | Forty-eight Hours by Doppler Ultrasound... a další podmínkySpojené státy
-
Health NavigatorVastra Gotaland Region; Region Stockholm; Ostergotland County Council, Sweden; Uppsala... a další spolupracovníciNeznámýDůraz je kladen na prozkoumání vlivu zásahů řízení případů u častých návštěvníků pohotovostních odděleníŠvédsko
-
AstraZenecaDokončenoThe Aim of This Study is to Investigate the Frequency and Related Risk Factors of Recurrence, and Quality of Life in Patients With GERD After Treatment With PPIKorejská republika
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Zatím nenabírámeZhodnotit účinnost a bezpečnost anlotinibu v kombinaci se souběžnou chemoradioterapií při léčbě lokálně pokročilého karcinomu děložního hrdla
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterDokončenoPo sobě jdoucí subjekty, které jsou vhodné pro koronární onemocnění | Angioplastika de Novo lézí v nativních koronárních cévách | Tepny by měly být prověřeny z hlediska způsobilosti. | Celkový počet 200 pacientů splňujících výběr | Kritéria a ochota podepsat informovaný souhlas by měla | být zapsán...Izrael
-
Yanbing LiZatím nenabírámeÚčinnost a bezpečnost Chiglitazaru sodného v léčbě pacientů s DM2T | Metformin v kombinaci s inzulínem glargin v léčbě pacientů s diabetem 2. typu, kteří mají stále slabý hypoglykemický účinek | 128 pacientů bylo náhodně přiděleno 1:1 | Metformin a inzulin glargin v kombinaci s tabletami... a další podmínkyČína
-
Shen LinZatím nenabírámeVyhodnotit bezpečnost a účinnost imunoterapie během perioperační fáze léčby u MSI-H rakoviny trávicího traktuČína
-
Fudan UniversityDokončenoTHE Efficacy and Safety of Gemcitabine in the Maintenance Treatment of Advanced Non-small Cell Lung CancerČína
-
Institut fuer FrauengesundheitNovartis; ClinSolNeznámýje identifikovat biomarkery, které by mohly předpovědět účinnost adjuvantní léčby letrozolem u pacientek s postmenopauzálním karcinomem prsu.Německo
-
University Of PerugiaNeznámýPrimárním cílem studie je posoudit účinnost a | Bezpečnost prodloužené 4týdenní heparinové profylaxe ve srovnání s | Profylaxe podávána 8±2 dny po plánované laparoskopii | Chirurgie pro kolorektální karcinom. | Klinický přínos bude vyhodnocen jako rozdíl v | výskyt VTE nebo úmrtí souvisejících... a další podmínkyItálie
-
Harbin Medical UniversityAktivní, ne náborPatologicky potvrzený diferencovaný karcinom štítné žlázy | Všichni pacienti jsou ve fázi počáteční léčby | Normální kognitivní a komunikativní schopnosti, schopnost číst a porozumět dotazníkům v čínštině | Schopnost používat smartphone | Dobrovolná účast ve studii a podepsaný informovaný souhlasČína
-
Lotus PharmaceuticalNeznámýCílem studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost přípravku Acarmet (Metformin HCl 500 mg | Plus akarbóza 50 mg tablety) třikrát denně versus akarbóza 50 mg třikrát denně po dobu 16 týdnů v | Subjekty s diabetem mellitus 2. typu.Tchaj-wan
-
Lai WeiAktivní, ne náborVyhodnotit bezpečnost a účinnost Celecoxib Plus Nucleos(t)Ide analogů u pacientů léčených Nucleos(t)Ide s chronickou hepatitidou BČína
-
Wuhan UniversityPeking University; PfizerNeznámýPrimárním hodnocením je změna celkových skóre CDSS od výchozího stavu na konci studie. | Sekundární hodnocení účinnosti zahrnují: MADRS, PANSS celková skóre a dílčí škály a míra odpovědí; Váhy CGI-S a CGI-I. | Hodnocení bezpečnosti zahrnuje: Abnormality laboratorních testů; BARY a SAS;... a další podmínky
-
Hyundai PharmDokončenoHodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Levotuss ČR Tab. ve srovnání se sirupem Levotuss u pacientů s kašlem v důsledku akutní nebo chronické bronchitidyKorejská republika
-
Fujian Cancer HospitalZatím nenabírámeNemalobuněčný karcinom plic potvrzený histopatologií nebo cytologií | TNM (8.) fáze je IV | S mutacemi EGFR | Meningeální progrese se objevila po předchozí chemoterapii obsahující dvě léky obsahující platinu a léčbě EGFR-TKI třetí generace | Muž nebo žena | Věk 18 let nebo více | ECOG PS 0 až 2 body
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie