Resultater af kognitiv adfærdsterapi (CBT)-interventioner leveret af uautoriserede fagfolk
Resultater af kognitiv adfærdsterapi (CBT)-interventioner leveret af uautoriserede fagfolk i et almindeligt hospitalsmiljø
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Cognitive-Behavioral Therapy and Behavioral Medicine Programs, Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der præsenterer for Behavioural Medicine Service, er generelt personer med en akut eller kronisk medicinsk tilstand eller medicinsk relateret bekymring med eller uden en tilknyttet DSM-IV psykiatrisk lidelse, såvel som voksne patienter, der har brug for hjælp til at ændre sundheds- eller sundhedsrisikoadfærd. Patienter, der deltager i OCD-programmet, har typisk obsessiv-kompulsiv lidelse, kropsdysmorfisk lidelse, Tourettes syndrom, kompulsiv hudplukning eller trikotillomani. Patienter, der præsenterer det generelle CBT-program, har typisk panikangst, social fobi, generaliseret angst, depression, specifik fobi, posttraumatisk stresslidelse, opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse eller en spiseforstyrrelse. Patienter på et hvilket som helst af programmerne har et identificerbart adfærds- eller adfærdsmønster/stemningsproblem, som de gerne vil ændre.
- Alder 18 eller ældre
- Evne til at give informeret samtykke og overholde undersøgelsesprocedurerne
- Evne til at udfylde selvrapporterende spørgeskemaer (enten skriftligt papir eller computer-baseret version) med passende indkvartering, hvis det er nødvendigt
- Patienter med en PCP på MGH, der modtager specialbehandling på MGH eller ansatte hos MGH.
Ekskluderingskriterier:
- Udvis aktiv suicidalitet (selvmordstanker med hensigt eller plan) til det punkt, at mere intensiv behandling (dvs. akut indlæggelse) er påkrævet.
- Aktiv ubehandlet og ustabil bipolar lidelse (dvs. stabil bipolar lidelse under behandling af en psykiater er tilladt).
- Psykose.
- Mental retardering.
- Enhver tilstand, der efter baseline-evalueringen er fast besluttet på at udelukke behandling med kognitiv adfærdsterapi.
- Modtaget mere end 4 sessioner med CBT for mållidelsen inden for de seneste 3 år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kognitiv adfærdsterapi
|
Deltageren vil derefter gennemgå en struktureret klinisk samtale med en superviseret psykologpraktikant/stipendiat, som vil tage cirka 1-3 timer i løbet af 1-3 sessioner.
Den indledende vurdering vil blive efterfulgt af op til 24 sessioner med kognitiv adfærdsterapi skræddersyet til deres særlige diagnose (de fleste diagnoser/problemer kræver ca. 12 sessioner, nogle kræver færre, andre kræver mere).
Behandlingslængden vil afhænge af den primære diagnose/problem og kompleksiteten og sværhedsgraden af tilfældet.
Klinikeren og patienten vil blive enige om en behandlingsplan efter den indledende evaluering, rettet mod et bestemt mentalt helbred eller sundhedsrelateret adfærdsproblem med kognitiv adfærdsterapi.
Denne behandlingsplan vil omfatte et aftalt antal behandlingssessioner (op til 24).
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Adfærdsmedicin med kognitiv adfærdsterapi
Deltagere, der er tilmeldt denne del af denne undersøgelse, vil blive behandlet af adfærdsmedicinske praktikanter med kognitiv adfærdsterapi, der fokuserer på både deres generelle sundhedsproblemer og mentale sundhedsproblemer.
|
Deltageren vil derefter gennemgå en struktureret klinisk samtale med en superviseret psykologpraktikant/stipendiat, som vil tage cirka 1-3 timer i løbet af 1-3 sessioner.
Den indledende vurdering vil blive efterfulgt af op til 24 sessioner med kognitiv adfærdsterapi skræddersyet til deres særlige diagnose (de fleste diagnoser/problemer kræver ca. 12 sessioner, nogle kræver færre, andre kræver mere).
Behandlingslængden vil afhænge af den primære diagnose/problem og kompleksiteten og sværhedsgraden af tilfældet.
Klinikeren og patienten vil blive enige om en behandlingsplan efter den indledende evaluering, rettet mod et bestemt mentalt helbred eller sundhedsrelateret adfærdsproblem med kognitiv adfærdsterapi.
Denne behandlingsplan vil omfatte et aftalt antal behandlingssessioner (op til 24).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Schwartz Outcome Scale (SOS-10)
Tidsramme: ved baseline og ved besøg 1 til 24, hvilket vil ske med ca. 1 uges mellemrum.
|
Schwartz Outcome Scale (SOS-10) er designet til at måle et bredt domæne af psykologisk sundhed.
Det ser ud til at være følsomt over for ændringer med behandlingen.
Så vi vil måle, om den samlede score på denne skala ændrer sig gennem hele behandlingen, dvs. om CBT-interventionerne har en tendens til at forbedre det psykiske helbred.
|
ved baseline og ved besøg 1 til 24, hvilket vil ske med ca. 1 uges mellemrum.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sabine Wilhelm, PhD, Massachusetts General Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Traumer og stressor-relaterede lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Tegn og symptomer, fordøjelsessystemet
- Adfærdsmæssige symptomer
- Neurodegenerative sygdomme
- Selvskadende adfærd
- Neuroudviklingsforstyrrelser
- Bevægelsesforstyrrelser
- Heredodegenerative lidelser, nervesystem
- Basal Ganglia Sygdomme
- Opmærksomhedsunderskud og forstyrrende adfærdsforstyrrelser
- Fobiske lidelser
- Angstlidelser
- Stresslidelser, traumatiske
- Somatoforme lidelser
- Tic lidelser
- Disruptive, impulskontrol og adfærdsforstyrrelser
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Opførsel
- Tegn og symptomer
- Fobi, social
- Ekskoriationslidelse
- Depression
- Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet
- Stresslidelser, posttraumatisk
- Tvangslidelse
- Paniklidelse
- Ernærings- og spiseforstyrrelser
- Tourettes syndrom
- Kropsdysmorfe lidelser
- Trikotillomani
- Generaliseret angstlidelse
- Fobi, specifik
- Adfærdsterapi
- Psykoterapi
- Adfærdsdiscipliner og aktiviteter
- Kognitiv adfærdsterapi
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2009P002479
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .