Utfall av kognitiv atferdsterapi (CBT) intervensjoner levert av ulisensierte fagfolk
Utfall av kognitiv atferdsterapi (CBT) intervensjoner gitt av ulisensierte fagpersoner i et generelt sykehusmiljø
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Cognitive-Behavioral Therapy and Behavioral Medicine Programs, Massachusetts General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som presenterer for Behavioral Medicine Service er generelt individer med en akutt eller kronisk medisinsk tilstand eller medisinsk relatert bekymring med eller uten en assosiert DSM-IV psykiatrisk lidelse, samt voksne pasienter som trenger hjelp til å endre helse- eller helserisikoatferd. Pasienter som deltar i OCD-programmet har vanligvis tvangslidelser, kroppsdysmorfisk lidelse, Tourettes syndrom, tvangsmessig hudplukking eller trikotillomani. Pasienter som presenterer det generelle CBT-programmet har vanligvis panikklidelse, sosial fobi, generalisert angstlidelse, depresjon, spesifikk fobi, posttraumatisk stresslidelse, oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse eller en spiseforstyrrelse. Pasienter ved noen av programmene har et identifiserbart atferds- eller atferdsmønster/stemningsproblem som de ønsker å endre.
- Alder 18 eller eldre
- Evne til å gi informert samtykke og følge studieprosedyrene
- Evne til å fylle ut selvrapporterende spørreskjemaer (enten skriftlig papirkopi eller datamaskinbasert versjon) med tilstrekkelig innkvartering, om nødvendig
- Pasienter med PCP ved MGH, som mottar spesialbehandling ved MGH, eller ansatte i MGH.
Ekskluderingskriterier:
- Vis aktiv suicidalitet (selvmordstanker med hensikt eller plan) til det punktet at mer intensiv behandling (dvs. akutt sykehusinnleggelse) er nødvendig.
- Aktiv ubehandlet og ustabil bipolar lidelse (dvs. stabil bipolar lidelse under omsorg av en psykiater er tillatt).
- Psykose.
- Mental retardasjon.
- Enhver tilstand som etter baseline-evalueringen er bestemt til å utelukke behandling med kognitiv atferdsterapi.
- Mottatt mer enn 4 økter med CBT for mållidelsen i løpet av de siste 3 årene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kognitiv atferdsterapi
|
Deltakeren vil deretter gjennomgå et strukturert klinisk intervju med en veiledet psykologpraktikant/stipendiat, som vil ta ca. 1-3 timer i løpet av 1-3 økter.
Den første vurderingen vil bli fulgt av opptil 24 økter med kognitiv atferdsterapi tilpasset deres spesielle diagnose (de fleste diagnoser/problemer krever ca. 12 økter, noen krever færre, andre krever mer).
Behandlingslengden vil avhenge av primærdiagnosen/problemet og kompleksiteten og alvorlighetsgraden av tilfellet.
Klinikeren og pasienten vil bli enige om en behandlingsplan etter den første evalueringen, rettet mot et bestemt psykisk helse- eller helserelatert atferdsproblem med kognitiv atferdsterapi.
Denne behandlingsplanen vil inkludere et avtalt antall behandlingsøkter (opptil 24).
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Atferdsmedisin med kognitiv atferdsterapi
Deltakere som er registrert i denne delen av denne studien vil bli behandlet av atferdsmedisinske praktikanter med kognitiv atferdsterapi fokusert på både deres generelle helseproblemer og mentale helseproblemer.
|
Deltakeren vil deretter gjennomgå et strukturert klinisk intervju med en veiledet psykologpraktikant/stipendiat, som vil ta ca. 1-3 timer i løpet av 1-3 økter.
Den første vurderingen vil bli fulgt av opptil 24 økter med kognitiv atferdsterapi tilpasset deres spesielle diagnose (de fleste diagnoser/problemer krever ca. 12 økter, noen krever færre, andre krever mer).
Behandlingslengden vil avhenge av primærdiagnosen/problemet og kompleksiteten og alvorlighetsgraden av tilfellet.
Klinikeren og pasienten vil bli enige om en behandlingsplan etter den første evalueringen, rettet mot et bestemt psykisk helse- eller helserelatert atferdsproblem med kognitiv atferdsterapi.
Denne behandlingsplanen vil inkludere et avtalt antall behandlingsøkter (opptil 24).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Schwartz Outcome Scale (SOS-10)
Tidsramme: ved baseline og ved besøk 1 til 24, som vil skje med omtrent 1 ukes mellomrom.
|
Schwartz Outcome Scale (SOS-10) er designet for å måle et bredt domene av psykologisk helse.
Det ser ut til å være følsomt for endringer med behandling.
Så vi vil måle om den totale poengsummen til denne skalaen endres gjennom behandlingen, dvs. om CBT-intervensjonene har en tendens til å forbedre den psykologiske helsen.
|
ved baseline og ved besøk 1 til 24, som vil skje med omtrent 1 ukes mellomrom.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sabine Wilhelm, PhD, Massachusetts General Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Traumer og stressorerelaterte lidelser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Tegn og symptomer, fordøyelseskanal
- Atferdssymptomer
- Nevrodegenerative sykdommer
- Selvskadende oppførsel
- Nevroutviklingsforstyrrelser
- Bevegelsesforstyrrelser
- Heredodegenerative lidelser, nervesystemet
- Basal ganglia sykdommer
- Oppmerksomhetssvikt og forstyrrende atferdsforstyrrelser
- Fobiske lidelser
- Angstlidelser
- Stresslidelser, traumatiske
- Somatoforme lidelser
- Tic lidelser
- Disruptive, impulskontroll og atferdsforstyrrelser
- Medfødte, arvelige og neonatale sykdommer og abnormiteter
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Oppførsel
- Tegn og symptomer
- Fobi, sosial
- Ekskoriasjonsforstyrrelse
- Depresjon
- Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet
- Stresslidelser, posttraumatisk
- Tvangstanker
- Panikklidelse
- Fôring og spiseforstyrrelser
- Tourettes syndrom
- Kroppsdysmorfe lidelser
- Trikotillomani
- Generalisert angstlidelse
- Fobi, spesifikk
- Atferdsterapi
- Psykoterapi
- Atferdsdisipliner og aktiviteter
- Kognitiv atferdsterapi
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2009P002479
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .