Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af Natural Killer/T-cellelymfom-I/II (CTTNKTL-I/II)

15. juli 2015 opdateret af: Mingzhi Zhang

Et randomiseret, kontrolleret multicenter klinisk forsøg om behandling af trin I/II NK/T-cellelymfom med DDGP-regiment (Gemcitabin, Pegaspargase, Cisplatin, Dexamethason)

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​DDGP-regimentet (gemcitabin, pegaspargase, cisplatin, dexamethason) til patienter med nyligt diagnosticeret stadium I/II Natural Killer (NK)/T-cellelymfom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patienter med NK/T-cellelymfom har normalt en dårlig prognose. Disse patienter kan ikke behandles med succes med den konventionelle kemoterapi af CHOP. Efterforskerne har været i gang med dette forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​kombinationskemoterapiregimentet DDGP (gemcitabin，pegaspargase, cisplatin, dexamethason) hos patienter med stadium I/II NK/T-cellelymfom.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • Rekruttering
        • Oncology Department of The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Ledende efterforsker:
          • Mingzhi Zhang, Pro,Dr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe 14-70 år; ECOG ydeevne status 0-2; Estimeret overlevelsestid > 3 måneder
  • Histologisk bekræftet NK/T-celle lymfom
  • Ingen af ​​kemoterapi eller strålebehandling er tidligere blevet brugt
  • Ingen af ​​kemoterapi kontraindikationer: hæmoglobin ≥ 90 g/dl, neutrofil ≥ 1,5×109/L, trombocyt ≥ 100×109/L, ALT og ASAT ≤ 2×ULN, serum bilirubin ≤ 1,5×109/L, serumcreation ≤ 1,5×ULN. af normal (ULN), serumalbumin ≥ 30g/L, serumplasminogen er normalt (inklusionskriterier på 1,3,6 grupper)
  • Mindst én målbar læsion
  • Ingen af ​​andre alvorlige sygdomme, hjerte-lungefunktion er normal
  • Graviditetstest af kvinder i den fødedygtige alder skal være negativ
  • Patienterne kunne følges op
  • Ingen af ​​andre relative behandlinger inklusive traditionel kinesisk medicin, immunterapi, bioterapi undtagen anti-knoglemetastasebehandling og andre symptomatiske behandlinger.
  • frivillige, der underskrev informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Uenighed om blodprøvetagning
  • Patienter, der er allergiske over for et eller flere af lægemidlerne i denne kur eller med metabolisk forstyrrelse
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Alvorlig medicinsk sygdom vil sandsynligvis forstyrre deltagelse
  • Alvorlig infektion
  • Primitive eller sekundære tumorer i centralnervesystemet
  • Kemoterapi eller stråleterapi kontraindikation
  • Beviset for CNS-metastaser
  • Anamnese med perifer nervøs lidelse eller dysfreni
  • patienter, der deltager i andre kliniske forsøg
  • patienter, der tager andre antitumorlægemidler
  • patienter vurderet at være uegnede af investigator

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: sekventiel undersøgelse, DDGP, strålebehandling
sekventielt DDGP (gemcitabin, pegaspargase, cisplatin, dexamethason) regiment efterfulgt af strålebehandling
Andet: DDGP (cisplatin, dexamethason, gemcitabin, pegaspargase)
DDP 20 mg/m2,ivgtt (intravenøst ​​guttae), d1-4;DEX 15mg/m2,ivgtt,d1-5;GEM 800mg/m2,ivgtt,30min,d1,8;Pegasparaginase,im,2500IU.E/m2 d1 21 dage for en cyklus og tre cyklusser er påkrævet. Afslutning af kemoterapi efterfølges af strålebehandling 50Gy. Effektiviteten blev evalueret hver anden cyklus.
Andre navne:
  • strålebehandling
  • kemoterapi
  • DDGP
Eksperimentel: sekventielt forsøg, VIPD, strålebehandling
sekventiel VIPD (cisplatin, Etoposid, Ifosfamid, dexamethason, Mesna) regiment efterfulgt af strålebehandling
Andet: VIPD (cisplatin, Etoposid, Ifosfamid, dexamethason, Mesna)
DDP,33mg/m2,ivgtt（intravenøst ​​guttae）,d1-3；VP-16.100mg/m2,ivgtt,d1-3；IFO,1.2g/m2,ivgtt,d1-3；DEX,40mg,ivgtt,d1- 4；Mesna,0、4、8t efter IFO,240mg/m2,iv,d1-3.Hver 21. dag kræves en cyklus og tre cyklusser. Afslutning af kemoterapi efterfølges af strålebehandling 50Gy. Effektiviteten blev evalueret hver anden cyklus.
Andre navne:
  • strålebehandling
  • kemoterapi
  • VIPD
Eksperimentel: sekventiel undersøgelse, strålebehandling, DDGP
sekventiel strålebehandling efterfulgt af DDGP (gemcitabin, pegaspargase, cisplatin, dexamethason) regiment
Andet: gemcitabin, pegaspargase, cisplatin, dexamethason
Strålebehandling 50Gy efterfølges af kemoterapi (DDP 20 mg/m2, ivgtt (intravenøst ​​guttae), d1-4; DEX 15mg/m2, ivgtt, d1-5; GEM 800 mg/m2, ivgtt, 30 min, d1,8, pegas ,2500IU/m2 d1.Hver 21. dag for en cyklus og tre cyklusser er påkrævet). Effekten blev evalueret hver anden cyklus.
Andre navne:
  • strålebehandling
  • kemoterapi
  • DDGP
Eksperimentel: sekventiel forsøg, strålebehandling, VIPD
sekventiel strålebehandling efterfulgt af VIPD（cisplatin, Etoposid, Ifosfamid, dexamethason, Mesna）-regiment kemoterapi
Andet: cisplatin, Etoposid, Ifosfamid, dexamethason, Mesna
Strålebehandling 50Gy efterfølges af kemoterapi(DDP,33mg/m2,ivgtt（intravenøst ​​guttae）,d1-3；VP-16,100mg/m2,ivgtt,d1-3；IFO,1.2g/m2,ivgtt,d1-3； ,40mg,ivgtt,d1-4；Mesna,0、4、8t efter IFO,240mg/m2,iv,d1-3.Hver 21. dag i en cyklus og tre cyklusser er påkrævet).Effektiviteten blev evalueret hver anden cyklus.
Andre navne:
  • strålebehandling
  • kemoterapi
  • VIPD
Eksperimentel: Strålebehandling
Egnet type intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) 50GY
Stråling: Strålebehandling
Egnet type intensitetsmoduleret strålebehandling(IMRT)50Gy

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: op til slutningen af ​​opfølgningsfasen (ca. 24 måneder)
op til slutningen af ​​opfølgningsfasen (ca. 24 måneder)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet overlevelse
Tidsramme: op til dødsdatoen (ca. 5 år)
op til dødsdatoen (ca. 5 år)
Svarprocent
Tidsramme: hver 6. uge, indtil behandlingen er afsluttet (ca. 18 uger)
21 dage (3 uger) i en cyklus, Effekten blev evalueret hver anden cyklus.
hver 6. uge, indtil behandlingen er afsluttet (ca. 18 uger)
median overlevelsestid
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mingzhi Zhang

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Shanxi Province Cancer Hospital
Wuhan University
Qingdao University
Wuhan Union Hospital, China
The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
Wuhan TongJi Hospital
Second Hospital of Shanxi Medical University
Xinyang Central Hospital
Cancer Hospital of Guizhou Province

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mingzhi Zhang, Pro,Dr, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. december 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • hnslblzlzx2011

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger