Trattamento del linfoma a cellule Natural Killer/T-I/II (CTTNKTL-I/II)

Criterio di inclusione:

• Fascia d'età 14-70 anni; stato delle prestazioni ECOG 0-2; Tempo di sopravvivenza stimato > 3 mesi
• Linfoma a cellule NK/T confermato istologicamente
• Nessuna di chemioterapia o radioterapia è stata utilizzata in precedenza
• Nessuna controindicazione alla chemioterapia: emoglobina ≥ 90 g/dl, neutrofili ≥ 1,5×109/L, piastrine ≥ 100×109/L, ALT e AST ≤ 2×ULN, bilirubina sierica ≤ 1,5×ULN, creatina sierica ≤ 1,5×limite superiore normale (ULN), albumina sierica ≥ 30 g/L, plasminogeno sierico normale (criteri di inclusione di 1,3,6 gruppi)
• Almeno una lesione misurabile
• Nessuna delle altre gravi malattie, la funzione cardiopolmonare è normale
• Il test di gravidanza delle donne in età riproduttiva deve essere negativo
• I pazienti potrebbero essere seguiti
• Nessuno degli altri trattamenti relativi inclusa la medicina tradizionale cinese, l'immunoterapia, la bioterapia eccetto la terapia anti-metastasi ossea e altri trattamenti sintomatici.
• volontari che hanno firmato il consenso informato.

Criteri di esclusione:

• Disaccordo sulla raccolta del campione di sangue
• Pazienti allergici a uno qualsiasi dei farmaci in questo regime o con disturbi metabolici
• Donne in gravidanza o in allattamento
• Grave malattia medica che potrebbe interferire con la partecipazione
• Infezione grave
• Tumori primitivi o secondari del sistema nervoso centrale
• Controindicazione alla chemioterapia o alla radioterapia
• L'evidenza di metastasi del SNC
• Storia di disturbo nervoso periferico o disfrenia
• pazienti che partecipano ad altri studi clinici
• pazienti che assumono altri farmaci antitumorali
• pazienti ritenuti non idonei dallo sperimentatore